CP-615 003 - CP-615,003

CP-615 003
CP-615003 structure.png
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC20ЧАС24FN3О3
Молярная масса373.428 г · моль−1
3D модель (JSmol )
  (проверять)

CP-615 003 это препарат, который действует как селективный подтип частичный агонист в ГАМКА рецепторы, и был разработан Pfizer как потенциальный анксиолитик; однако бедный гематоэнцефалический барьер проникновение делают его в первую очередь полезным в качестве исследовательского лиганда.[1][2]

Рекомендации

  1. ^ Шаффер К.Л., Гундуз М., О'Коннелл Т.Н., Обач Р.С., Йи С. (ноябрь 2005 г.). «Биотрансформация частичного агониста рецептора GABAA у крыс sprague-dawley и обезьян cynomolgus: идентификация двух уникальных метаболитов N-карбамоила». Метаболизм и утилизация лекарств. 33 (11): 1688–99. Дои:10.1124 / dmd.105.004630. PMID  16081672. S2CID  6983318.
  2. ^ Венкатакришнан К., Ценг Э., Нельсон Ф. Р., Роллема Х., Френч Дж. Л., Каплан IV, Хорнер В. Е., Гиббс М. А. (август 2007 г.). «Фармакокинетика центральной нервной системы субстрата P-гликопротеина Mdr1 CP-615,003: межсайтовые различия и последствия для прогнозов занятости рецепторов человека в результате воздействия спинномозговой жидкости». Метаболизм и утилизация лекарств. 35 (8): 1341–9. Дои:10.1124 / dmd.106.013953. PMID  17470526. S2CID  32926420.