Этинамат - Ethinamate

Этинамат

Клинические данные
AHFS /Drugs.com	Подробная информация для потребителей Micromedex
Маршруты администрация	Устный
Код УВД	никто
Легальное положение
Легальное положение	CA: График IV DE: Anlage II (Только авторизованная торговля, без предписаний) В общем: ℞ (только по рецепту)
Идентификаторы
Название ИЮПАК (1-этинилциклогексил) карбамат
Количество CAS	126-52-3 Y
PubChem CID	3284
IUPHAR / BPS	7325
DrugBank	DB01031 Y
ChemSpider	3169 Y
UNII	IAN371PP48
КЕГГ	D00703 Y
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 4884 Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL1576 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID7023013
ECHA InfoCard	100.004.355
Химические и физические данные
Формула	C9ЧАС13NО2
Молярная масса	167.208 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки O = C (OC1 (C # C) CCCCC1) N
ИнЧИ InChI = 1S / C9H13NO2 / c1-2-9 (12-8 (10) 11) 6-4-3-5-7-9 / ч1H, 3-7H2, (H2,10,11) Y Ключ: GXRZIMHKGDIBEW-UHFFFAOYSA-N Y
(проверять)

Этинамат (Валамин, Валмид) короткодействующий карбамат -производный успокаивающе-снотворное медикамент используется для лечения бессонница. Регулярное использование приводит к переносимость лекарств, и обычно он не эффективен более 7 дней. Продолжительное использование может привести к зависимость.^{[нужна цитата ]}

Этинамат был заменен другими лекарствами (особенно бензодиазепины ), и он недоступен в Нидерланды, то Соединенные Штаты или же Канада.^{[нужна цитата ]}

Синтез

Этинамат (карбамат 1-этинилциклогексанона) синтезируется путем объединения ацетилен с циклогексанон сделать 1-этинилциклогексанол, а затем преобразовав это в карбамат последующей реакцией с фосген, а позже с аммиак. Некоторый литий металлический или аналогичный используется, чтобы заставить ацетилен реагировать с циклогексаноном на первой стадии.^[1][2]

Рекомендации

Этот успокаивающее -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.