Хлорбутанол - Chlorobutanol
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Название ИЮПАК 1,1,1-трихлор-2-метилпропан-2-ол | |||
| Другие имена 1,1,1-трихлор-2-метил-2-пропанол; Хлорбутол; Хлоретон; Хлоретон; Хлортран; Трихлор-терт-бутиловый спирт; 1,1,1-трихлор-терт-бутиловый спирт; 2- (трихлорметил) пропан-2-ол, 1,1,1-трихлор-2-метил-2-пропанол; терт-Трихлорбутиловый спирт; Трихлор-терт-бутанол; Трихлоризобутиловый спирт; 2,2,2-трихлор-1,1-диметилэтанол | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol ) | |||
| ЧЭМБЛ | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.000.288  | ||
| Номер ЕС |
| ||
| КЕГГ | |||
PubChem CID | |||
| UNII | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| C4ЧАС7Cl3О | |||
| Молярная масса | 177.45 г · моль−1 | ||
| Внешность | Белое твердое вещество | ||
| Запах | Ментол | ||
| Температура плавления | 95–99 ° С (203–210 ° F, 368–372 К) | ||
| Точка кипения | 167 ° С (333 ° F, 440 К) | ||
| Слабо растворим | |||
| Растворимость в ацетоне | Растворимый | ||
| Фармакология | |||
| A04AD04 (ВОЗ) | |||
| Опасности | |||
| Главный опасности | Xn | ||
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверять (что   ?) | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Хлорбутанол (трихлор-2-метил-2-пропанол) это консервант, успокаивающее, гипнотический и слабый местный анестетик похож на хлоралгидрат. Обладает антибактериальными и противогрибковыми свойствами. Хлорбутанол обычно используется в концентрации 0,5%, что обеспечивает долгосрочную стабильность многокомпонентных составов. Однако он сохраняет антимикробную активность на уровне 0,05% в воде. Хлорбутанол использовался при анестезии и эвтаназии беспозвоночных и рыб.[1][2] Это белое летучее твердое вещество с ментол -подобный запах.
Синтез
Хлорбутанол был впервые синтезирован в 1881 году немецким химиком. Конрад Вилльгеродт (1841–1930).[3]
Хлорбутанол образуется в результате реакции хлороформ и ацетон в присутствии калий или же едкий натр. Он может быть очищен сублимацией или перекристаллизацией.[4]
Токсичность
Хлорбутанол очень токсичен для печени, раздражает кожу и сильно раздражает глаза.[5]
Партеногенез
Хлорбутанол доказал свою эффективность в стимуляции партеногенеза у морской еж яйца до стадии плютеуса, возможно, за счет увеличения раздражительности для стимуляции. Для икры рыбы Oryzias latipes однако хлорбутанол действовал только как анестетик.[6]
Фармакология
Это анестетик с эффектами, связанными с изофлуран и галотан.[7]
Рекомендации
- ^ В. Н. Макфарланд и Г. В. Клонц (1969). «Анестезия у рыб». Слушания Федерации. 28 (4): 1535–1540. PMID 4894939.
- ^ Джон Э. Купер (2011). «Анестезия, обезболивание и эвтаназия беспозвоночных». Журнал ILAR. 52 (2): 196–204. Дои:10.1093 / ilar.52.2.196. PMID 21709312.
- ^ Видеть:
- Вилльгеродт, К. (1881). "Ueber die Einwirkung ätzender Alkalien auf halogenirte Verbindungen in Acetonlösungen" [О действии едких щелочей на галогенированные соединения в растворах ацетона]. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (на немецком). 14 (2): 2451–2460. Дои:10.1002 / cber.188101402191.
- Вилльгеродт, К. (1882). "Ueberführung des Acetonchloroforms в Oxyisobuttersäure" [Превращение хлорбутанола в 2-гидроксиизомасляную кислоту]. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (на немецком). 15 (2): 2305–2308. Дои:10.1002 / cber.188201502176.
- Вилльгеродт, К. (1883). "Zur Kenntniss des Acetonchloroforms" [[Вклад] в [наши] знания о хлорбутаноле]. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (на немецком). 16 (2): 1585. Дои:10.1002 / cber.18830160218.
- Willgerodt, C .; Genieser, Ad. (1888). "Beiträge zur Kenntniss des Acetonchloroforms" [Вклад в [наши] знания о хлорбутаноле]. Journal für praktische Chemie (на немецком). 37 (8): 361–374. Дои:10.1002 / prac.18880370131.
- ^ «Хлорбутанол». Вики Сообщества. Получено 14 августа 2020.
- ^ MSDS
- ^ Эмбриология 1956
- ^ Николас П. Фрэнкс (2006). «Молекулярные мишени, лежащие в основе общей анестезии». Британский журнал фармакологии. 147 Приложение 1: S72 – S81. Дои:10.1038 / sj.bjp.0706441. ЧВК 1760740. PMID 16402123.