Гипотаурин - Hypotaurine
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2-аминоэтансульфиновая кислота | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.155.825  |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C2ЧАС7НЕТ2S | |
| Молярная масса | 109,15 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Гипотаурин это сульфиновая кислота это промежуточный продукт в биосинтезе таурин. Как и таурин, он также действует как эндогенный нейротрансмиттер через действие на рецепторы глицина.[1] Это осмолит с антиоксидант характеристики.[2]
Гипотаурин получают из цистеин (и гомоцистеин ). У млекопитающих биосинтез гипотаурина из цистеина происходит в поджелудочной железе. в цистеинсульфиновая кислота путь цистеин сначала окисляется до сульфиновой кислоты, катализируемой ферментом цистеиндиоксигеназа. Цистеинсульфиновая кислота, в свою очередь, декарбоксилируется сульфиноаланин декарбоксилаза с образованием гипотаурина. Гипотаурин ферментативно окисляется с образованием таурина. гипотауриндегидрогеназа.[3]
Гипотаурин (3) является промежуточным звеном в превращении цистеина (1) в таурин (4).
Рекомендации
- ^ Калир, Ашер; Калир, Генри Х. «Биологическая активность производных сульфиновой кислоты» в химии сульфиновых кислот, сложных эфиров и их производных под редакцией Patai, Saul. Wiley, New York, 1990, стр. 665.
- ^ Пол Х. Янси (2005). «Органические осмолиты как совместимые, метаболические и противодействующие цитопротекторы при высокой осмолярности и других стрессах». Журнал экспериментальной биологии. 208: 2819–2830. Дои:10.1242 / jeb.01730.
- ^ Сумизу К. (1962). «Окисление гипотаурина в печени крысы». Биохим. Биофиз. Acta. 63: 210–212. Дои:10.1016/0006-3002(62)90357-8. PMID 13979247.
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся нервная система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |