Цистеинсульфиновая кислота - Cysteine sulfinic acid

Цистеинсульфиновая кислота
Формула скелета
Шариковая модель
Имена
Название ИЮПАК
2-амино-3-сульфинопропановая кислота
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.012.935 Отредактируйте это в Викиданных
MeSHцистеин + сульфиновая + кислота
UNII
Характеристики
C3ЧАС7НЕТ4S
Молярная масса153.15698
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Цистеинсульфиновая кислота, также известный как 3-сульфино-L-аланин, [1] является аминокислота содержащий сульфиновую кислоту функциональная группа. Это белое твердое вещество, растворимое в воде. Это промежуточное звено в метаболизм цистеина. Это не закодированная аминокислота, но производится посттрансляционный.

Цистеинсульфиновая кислота является производным цистеин. Цистеин образуется из цистатионин через цистатионин гамма-лиаза фермент, и либо расщепляется цистеинлиаза или цистатионин гамма-лиаза, или вступает в путь цистеинсульфиновой кислоты, где он окисляется цистеиндиоксигеназа с образованием цистеинсульфиновой кислоты. Цистеинсульфиновая кислота, в свою очередь, декарбоксилируется сульфиноаланин декарбоксилаза формировать гипотаурин, который, в свою очередь, окисляется гипотауриндегидрогеназа чтобы получить таурин.[2] Белки, содержащие этот остаток, находятся в активном центре некоторых нитрилгидратазы.[3]

Цистеинсульфиновая кислота (2) является промежуточным звеном при превращении цистеина (1) в таурин (4).

Рекомендации

  1. ^ https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/L-Cysteinesulfinic_acid
  2. ^ Сумизу К. (1962). «Окисление гипотаурина в печени крысы». Биохим. Биофиз. Acta. 63: 210–212. Дои:10.1016/0006-3002(62)90357-8. PMID  13979247.
  3. ^ Исао Эндо, Масаки Нодзири, б, Масанари Цудзимура, Масаёши Накасако, Шигехиро Нагашима, Масафуми Йода, Масафуми Одака «Целенаправленный обзор: нитрилгидратаза Fe-типа» Журнал неорганической биохимии 2001, том 83, выпуск 4, февраль 2001, страницы 247– 253. Дои:10.1016 / S0162-0134 (00) 00171-9