Сахаропин - Википедия - Saccharopine

Сахаропин

Имена
Название ИЮПАК 2 - [(5-амино-5-карбоксипентил) амино] пентандиовая кислота[1]
Идентификаторы
Количество CAS	997-68-2 N
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
3DMet	B01246
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 16927 Y
ChemSpider	141086 Y
DrugBank	DB04207 Y
КЕГГ	C00449 N
MeSH	сахаропин
PubChem CID	160556
UNII	WBQ73O8W32 N
ИнЧИ InChI = 1S / C11H20N2O6 / c12-7 (10 (16) 17) 3-1-2-6-13-8 (11 (18) 19) 4-5-9 (14) 15 / h7-8,13H, 1-6,12H2, (H, 14,15) (H, 16,17) (H, 18,19) N Ключ: ZDGJAHTZVHVLOT-UHFFFAOYSA-N N
Улыбки NC (CCCC (CCC (= O) O) C (= O) O) C (= O) O
Характеристики
Химическая формула	C11ЧАС20N2О6
Молярная масса	276.289 г · моль−1
Родственные соединения
Родственные алкановые кислоты	4- (γ-глутамиламино) бутановая кислота Гипусин
Родственные соединения	Пальмитоилэтаноламид
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Сахаропин является промежуточным звеном в метаболизм аминокислоты лизин. Это предшественник лизина в альфа-аминоадипат путь, который происходит в грибы и эвглениды. У млекопитающих и высших растений сахаропин является промежуточным звеном при разложении лизина, образующемся при конденсации лизина и альфа-кетоглутарат.

Реакция

Вовлеченные реакции, катализируемые сахаропиндегидрогеназы, находятся:

лизин + альфа-кетоглутарат, сахаропин, глутамат + 2-аминоадипат 6-полуальдегид

Патология

Сахаропинурия (высокое количество сахаропина в моче) и сахаропинемия (избыток сахаропина в крови) являются состояниями, присутствующими при некоторых наследственных нарушениях деградации лизина.

История

Сахаропин был впервые выделен в 1961 г. из дрожжи (Сахаромицеты, отсюда и название) Дарлинг и Ларсен.^[2]

Смотрите также

• Мнения

Рекомендации