N-метилтриптамин - N-Methyltryptamine

N-Метилтриптамин
Метилтриптамин.png
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.000.462 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC11ЧАС14N2
Молярная масса174.247 г · моль−1
3D модель (JSmol )
Температура плавленияОт 87 до 89 ° C (от 189 до 192 ° F)
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

N-Метилтриптамин (NMT) является членом замещенный триптамин химический класс и натуральный продукт который биосинтезированный в человеческом теле из триптамин по определенным N-метилтрансфераза ферменты, Такие как индолэтиламин N-метилтрансфераза.[1][2] Это обычный компонент в моче человека.[3] NMT - это алкалоид происходит от L-триптофан что было найдено в лаять, стреляет и листья нескольких заводов роды, включая Вирола, Акация, Мимоза, и Десмантус - часто вместе с родственными соединения N,N-диметилтриптамин (ДМТ) и 5-метокси-N,N-диметилтриптамин (5-MeO-DMT).[нужна цитата ]

Пероральный прием NMT не вызывает психоактивный эффекты, вероятно, в результате обширных метаболизм первого прохождения.[4] Однако это может стать активный на сочетание с МАОА ингибитор (ИМАО).[4]При испарении NMT проявляет активность в дозе 50–100 мг в течение 45–70 минут; продолжительность визуальных эффектов 15–30 секунд. Эффекты в основном невизуальные.[5][6]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Lindemann L, Hoener MC (май 2005 г.). «Возрождение следовых аминов, вдохновленное новым семейством GPCR». Trends Pharmacol. Наука. 26 (5): 274–281. Дои:10.1016 / j.tips.2005.03.007. PMID  15860375.
  2. ^ Берчетт С.А., Хикс Т.П. (август 2006 г.). «Загадочные следовые амины: нейромодуляторы разновозрастных синапсов в мозге млекопитающих». Прог. Нейробиол. 79 (5–6): 223–46. Дои:10.1016 / j.pneurobio.2006.07.003. PMID  16962229. S2CID  10272684.
  3. ^ Сканд Дж. Клин Лаб Инвест. 2001; 61 (7): 547-56. Определение потенциально галлюциногенных N-диметилированных индоламинов в моче человека с помощью ВЭЖХ / ESI-MS-MS. Форсстрём Т., Туоминен Дж., Карккяйнен Дж.
  4. ^ а б Принципы медицинской химии Фуа Уильям О. Фой, Томас Л. Лемке, Дэвид А. Уильямс
  5. ^ Шульгин и Шульгин "ТИХАЛ" 1997 г.
  6. ^ Нэн - лекция, представленная на конференции EGA, Виктория, Австралия 4/12/2011; и Breaking Conventions, Лондон, 07.12.2013.

внешняя ссылка