RCS-4 - RCS-4

«NRG-4» перенаправляется сюда. Для фактора роста белка см. Нейрегулин 4.
RCS-4
RCS-4 молекулярная структура.png
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
Количество CAS
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.233.383 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC21ЧАС23NО2
Молярная масса321.420 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

RCS-4, или же 1-пентил-3- (4-метоксибензоил) индол, это синтетический каннабиноид препарат продается под именами SR-19, БТМ-4, или же Эрик-4 (позже сокращено до E-4), но изначально ОБТ-199.

Фармакология

RCS-4 является мощным агонистом каннабиноидных рецепторов с EC50 значения 146 нМ для человеческого CB1 рецепторов и 46 нМ для CB человека2 рецепторы.[2] Все метоксифенильные региоизомеры и N-бутил-гомологи RCS-4 и его региоизомеров также проявляют сильную агонистическую активность в отношении CB1 и CB2 рецепторы.[2]

Законность

RCS-4 был запрещен в Швеции 1 октября 2010 года как опасный продукт, вредный для здоровья, после того, как он был идентифицирован как ингредиент «травяного» продукта. синтетический каннабис товары.[3][4]

11 марта 2011 года он был объявлен вне закона в Дании.[5]

В августе 2011 года Новая Зеландия добавила не только RCS-4, но также его 1-бутил-гомолог и 2-метоксибензоильные изомеры обоих этих соединений во временный список лекарств класса (то есть эквивалент класса C, но пересмотренный через 12 месяцев, и с личным хранением и использованием небольших количеств декриминализовано), который был недавно создан в соответствии с Законом о незаконном употреблении наркотиков 2011 года, принятым неделей ранее.[6][7][8]

По состоянию на октябрь 2015 года RCS-4 является контролируемым веществом в Китае.[9]

RCS-4 и родственные аналоги обнаружены в синтетических смесях каннабиса

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ "Ustawa z dnia 15 kwietnia 2011 r. O zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz.U. 2011 № 105 поз. 614)". Internetowy System Aktów Prawnych. Получено 12 июн 2011.
  2. ^ а б Банистер С.Д., Стюарт Дж., Конрой Т., Лонгворт М., Манохар М., Бейнат С. и др. (2015). «Взаимосвязь между структурой и активностью синтетического каннабиноидного дизайнерского препарата RCS-4, его региоизомеров и гомологов C4». Судебная токсикология. 33 (2): 355–366. Дои:10.1007 / s11419-015-0282-9. S2CID  33994750.
  3. ^ Положение о шведском кодексе статутов (2010: 1086).
  4. ^ Положение о шведском кодексе статутов (2010: 1086). (pdf) В архиве 2011-07-28 на Wayback Machine
  5. ^ "Bilag 1 - Liste over euforiserende midler omfattet af bekendtgørelsen". Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse. Архивировано из оригинал 4 марта 2016 г.
  6. ^ "Парламент принял запрет на кроны". The New Zealand Herald. NZPA. 4 августа 2011 г.. Получено 4 ноября 2011.
  7. ^ "Синтетический каннабис с прилавков к среде". The New Zealand Herald. NZPA. 9 августа 2011 г.. Получено 4 ноября 2011.
  8. ^ New Zealand Gazette. Вторник, 9 августа 2011 г. Выпуск № 122, стр. 3365-3366. Уведомления ведомства. Здоровье. Закон о злоупотреблении наркотиками 1975 года. Уведомление о временных классовых лекарствах.
  9. ^ "印发 《非 药用 类 麻醉 药子 和 精神 子 列 管 办法》 的 通知" (на китайском языке). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Китая. 27 сентября 2015 г.. Получено 1 октября 2015.