MDMB-CHMINACA - MDMB-CHMINACA
Легальное положение | |
---|---|
Легальное положение |
|
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Панель управления CompTox (EPA) | |
Химические и физические данные | |
Формула | C22ЧАС31N3О3 |
Молярная масса | 385.508 г · моль−1 |
3D модель (JSmol ) | |
| |
|
MDMB-CHMINACA (также известный как МДМБ (Н) -ЧМ) является индазол -основан синтетический каннабиноид что действует как мощный агонист из CB1 рецептор,[1] и был продан в Интернете как дизайнерский наркотик.[2][3][4][5][6] Это было изобретено Pfizer в 2008 году и является одним из самых сильных известных агонистов каннабиноидов, с связывающая аффинность 0,0944 нМ при CB1, и ЭК50 0,330 нМ.[7] Это тесно связано с MDMB-FUBINACA, что стало причиной не менее 1000 госпитализаций и 40 смертей в России в результате отравления.[8]
Легальное положение
MDMB-CHMINACA - это Пятый список контролируемых веществ Закона о злоупотреблении наркотиками (MDA) в Сингапуре по состоянию на май 2015 года.[9]
MDMB-CHMINACA является незаконным в Германии и Швейцарии с декабря 2015 года.[10]
Агентство общественного здравоохранения Швеции предложило классифицировать MDMB-CHMINACA как опасное вещество 25 сентября 2019 года.[11]
Смотрите также
использованная литература
- ^ Банистер, Сэмюэл Д .; Лонгворт, Митчелл; Кевин, Ричард; Сачдев, Шивани; Сантьяго, Марина; Стюарт, Джордин; Мак, Джеймс Б. С.; Гласс, Мишель; МакГрегор, Иэн С .; Коннор, Марк; Кассиу, Майкл (2016). «Фармакология валината и терт-Лейцинат синтетические каннабиноиды 5F-AMBICA, 5F-AMB, 5F-ADB, AMB-FUBINACA, MDMB-FUBINACA, MDMB-CHMICA и их аналоги ». ACS Chemical Neuroscience. 7 (9): 1241–54. Дои:10.1021 / acschemneuro.6b00137. PMID 27421060.
- ^ "МДМБ-ЧМИНАКА". Cayman Chemical. Получено 14 июля 2015.
- ^ Шевырин, Вадим; Мелкозеров Владимир; Неверо, Александр; Ельцов Олег; Шафран, Юрий; Моржерин Юрий; Лебедев, Альберт Т. (Август 2015 г.). "Идентификационные и аналитические характеристики синтетических каннабиноидов со структурой индазол-3-карбоксамида, несущей N-1-метоксикарбонилалкильная группа ». Аналитическая и биоаналитическая химия. 407 (21): 6301–6315. Дои:10.1007 / s00216-015-8612-7. ISSN 1618-2642. PMID 25893797. S2CID 31838655.
- ^ Проф. С.А. Савчук (2014). «Методы обнаружения психоактивных веществ и жидкостной хроматографии для обнаружения метаболитов» (PDF) (на русском). Минздрав России. Получено 14 июля 2015.
- ^ "Идентификация синтетических каннабимиметиков MDMB-CHMINACA, MDMB-FUBINACA и их метаболитов" (на русском). ЦТС "НАУКА". Получено 14 июля 2015.
- ^ Гесс, Корнелиус; Мурах, Жаклин; Крюгер, Линн; Шарренброх, Лиза; Унгер, Майкл; Мадея, Буркхард; Sydow, Конрад (2016). «Одновременное обнаружение 93 синтетических каннабиноидов методом жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии и ретроспективное применение к реальным образцам судебной медицины». Тестирование и анализ на наркотики. 9 (5): 721–733. Дои:10.1002 / dta.2030. ISSN 1942-7611. PMID 27400642.
- ^ Buchler IP и др., ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДАЗОЛА. WO 2009/106980
- ^ "Очередная жертва спайса" (на русском). Федеральная служба по контролю за оборотом наркотиков Российской Федерации. 17 марта 2015. Архивировано с оригинал 14 июля 2015 г.. Получено 13 июля 2015.
- ^ "НОВОСТИ CNB". Центральное бюро по борьбе с наркотиками (CNB). 30 апреля 2015 г. Архивировано с оригинал 15 июля 2015 г.. Получено 14 июля 2015.
- ^ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (на немецком). Der Bundesrat.
- ^ "Tretton ämnen föreslås klassas som narkotika eller hälsofarlig vara" (на шведском языке). Folkhälsomyndigheten. 25 сентября 2019.
Эта каннабиноид связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |