JTE 7-31 - JTE 7-31
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2- [2- (4-гидроксифенил) этил] -5-метокси-4- (пентиламино) -2,3-дигидро-1H-изоиндол-1-он | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C22ЧАС28N2О3 | |
| Молярная масса | 368,469 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
JTE 7-31 выборочный каннабиноидный рецептор агонист изобретен Японский табак.[1][2] Это достаточно селективный CB2 агонист, но все же сохраняет заметное сродство к CB1, с Kя 0,088 нм на CB2 против 11 нм при CB1.
Законность
JTE 7-31 является незаконным в Алабама.[3]
Смотрите также
- A-834 735
- JTE-907
- МДА-19
- N- (S) -Фенхил-1- (2-морфолиноэтил) -7-метоксииндол-3-карбоксамид
- С-444,823
- XLR-12
Рекомендации
- ^ Патент WO 1997/029079, Inaba T, Kaya T., Iwamura H, "Новые соединения и их фармацевтическое применение", выдано 1997-14-08
- ^ Патент США 6017919, Inaba T, Kaya T., Iwamura H, "Соединения и их фармацевтическое применение", выдано 25 января 2000 г.
- ^ Законопроект сената Алабамы SB 333: контролируемые вещества
внешняя ссылка
 | Этот каннабиноид связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |