Таранабант - Википедия - Taranabant
Клинические данные | |
---|---|
Маршруты администрация | Устный |
Код УВД | |
Легальное положение | |
Легальное положение |
|
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Панель управления CompTox (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.207.983 |
Химические и физические данные | |
Формула | C27ЧАС25ClF3N3О2 |
Молярная масса | 515.96 г · моль−1 |
3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
(проверять) |
Таранабант (под кодовым названием МК-0364) это каннабиноидный рецептор типа 1 обратный агонист это было исследовано как потенциальное лечение ожирение из-за его аноректический последствия.[1][2] Это было обнаружено Merck & Co.
В октябре 2008 г. компания Merck прекратила фаза III клинические испытания с препаратами из-за высокого уровня Центральная нервная система побочные эффекты, в основном депрессия и беспокойство.[3][4][5][6]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Армстронг Х.Э., Галка А., Лин Л.С., Ланза Т.Дж.-младший, Джуэлл Дж.П., Шах С.К. и др. (2007). «Замещенные ациклические сульфонамиды в качестве обратных агонистов рецептора каннабиноида-1 человека». Письма по биоорганической и медицинской химии. 17 (8): 2184–7. Дои:10.1016 / j.bmcl.2007.01.087. PMID 17293109.
- ^ Фонг TM, Гуань XM, Марш DJ, Шен CP, Стриблинг Д.С., Роско К.М. и др. (Июнь 2007 г.). «Эффективность против ожирения нового обратного агониста рецептора каннабиноида-1, N - [(1S, 2S) -3- (4-хлорфенил) -2- (3-цианофенил) -1-метилпропил] -2-метил-2-5». - (Трифторметил) пиридин-2-ил] окси] пропанамид (MK-0364) у грызунов ». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 321 (3): 1013–22. Дои:10.1124 / jpet.106.118737. PMID 17327489. S2CID 20001781.
- ^ "Пресс-релиз компании Merck". Проверено октябрь 2008 г.. Проверить значения даты в:
| accessdate =
(помощь) - ^ Аронн Л.Дж., Тонстад С., Морено М., Ганц И., Эронду Н., Сурьяванши С., Молони С., Зибертс С., Наи Дж., Михан А.Г., Шапиро Д., Хеймсфилд С.Б., Кауфман К.Д., Аматруда Дж.М. (май 2010 г.). «Клиническое испытание по оценке безопасности и эффективности таранабанта, обратного агониста CB1R, у пациентов с ожирением и избыточным весом: исследование с высокими дозами». Международный журнал ожирения. 34 (5): 919–35. Дои:10.1038 / ijo.2010.21. PMID 20157323.
- ^ Кипнес М.С., Холландер П., Фуджиока К., Ганц И., Сек Т., Эронду Н., Шенту Ю., Лу К., Сурьяванши С., Чоу М., Джонсон-Левонас А.О., Хеймсфилд С.Б., Шапиро Д., Кауфман К.Д., Аматруда Дж.М. (июнь 2010 г.) . «Однолетнее исследование для оценки безопасности и эффективности обратного агониста CB1R таранабанта у пациентов с избыточным весом и ожирением с диабетом 2 типа». Диабет, ожирение и метаболизм. 12 (6): 517–31. Дои:10.1111 / j.1463-1326.2009.01188.x. PMID 20518807. S2CID 23886192.
- ^ Proietto J, Rissanen A, Harp JB, Erondu N, Yu Q, Suryawanshi S, Jones ME, Johnson-Levonas AO, Heymsfield SB, Kaufman KD, Amatruda JM (август 2010 г.). «Клиническое исследование по оценке безопасности и эффективности таранабанта обратного агониста CB1R у пациентов с ожирением и избыточной массой тела: исследование низких доз». Международный журнал ожирения. 34 (8): 1243–54. Дои:10.1038 / ijo.2010.38. PMID 20212496.
Этот каннабиноид связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |