Этиламфетамин - Etilamfetamine
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Устный, сублингвальный, инсуффлированный, вдохнул (испарился ), внутривенный, ректальный |
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение | |
| Фармакокинетический данные | |
| Метаболизм | Печеночный |
| Экскреция | Почечный |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.230.711  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C11ЧАС17N |
| Молярная масса | 163.264 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
| (проверить) | |
Этиламфетамин (торговые наименования Апетинил и Адипартрол; также известен как N-этиламфетамин) это стимулятор препарат фенэтиламин и амфетамин химические классы. Он был изобретен в начале 20 века и впоследствии использовался как аноректический или подавитель аппетита в 1950-х годах[1] но не использовался так часто, как другие амфетамины, такие как амфетамин, метамфетамин, и бензфетамин, и было в значительной степени прекращено после появления новых препаратов, таких как фенметразин были представлены. Скорее всего, он действует в первую очередь как агент, высвобождающий дофамин.[2] Его активность как агента, высвобождающего норэпинефрин или серотонин, неизвестна.
Химия
В молекулярная структура этиламфетамина аналогичный к метамфетамин, с этильная группа вместо метильная группа.[Примечание 1] Это также можно считать замещенный амфетамин, с этильной группой в основной цепи амфетамина.[Заметка 2][Заметка 3]
Рекреационное использование
Этиламфетамин можно использовать как рекреационный наркотик и, хотя его распространенность меньше, чем у амфетамина, он все еще встречается как вещество, принимаемое в развлекательных целях.
Этиламфетамин оказывает действие, подобное амфетамину и метамфетамину, хотя его потенция меньше.[нужна цитата ] При равной дозе этиламфетамин субъективно менее эйфоригенен.[нужна цитата ]
Смотрите также
использованная литература
- ^ Джунет Р. (октябрь 1956 г.). «[Этиламфетамин в лечении ожирения]». Праксис. 45 (43): 986–8. PMID 13389142.
- ^ Reith ME, Blough BE, Hong WC, Jones KT, Schmitt KC, Baumann MH, Partilla JS, Rothman RB, Katz JL (февраль 2015 г.). «Поведенческие, биологические и химические аспекты атипичных агентов, нацеленных на переносчик дофамина». Наркотическая и алкогольная зависимость. 147: 1–19. Дои:10.1016 / j.drugalcdep.2014.12.005. ЧВК 4297708. PMID 25548026.
Заметки
- ^ Амфетамин представляет собой замещенный фенэтиламин с метильная группа в RА должность.
- ^ В этильная группа этиламфетамина находится на уровне RN положение, отсюда и название N-этиламфетамин.
- ^ Этиламфетамин структурно похож на N-метиламфетамин (метамфетамин), этильная группа заменяется метамфетамином на метильная группа.