Алеф (психоделический) - Википедия - Aleph (psychedelic)

Алеф
2,5-диметокси-4-метилтиоамфетамин.svg
Имена
Название ИЮПАК
2- [2,5-Диметокси-4- (метилсульфанил) фенил] пропан-2-амин
Другие имена
2,5-диметокси-4-метилтиоамфетамин
1- (4-Метилтио-2,5-диметоксифенил) -2-аминопропан
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
UNII
Характеристики
C12ЧАС19NО2S
Молярная масса241.35 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Алеф (также известный как ТОЧКА или же 2,5-диметокси-4-метилтиоамфетамин) это психоделический галлюциногенный препарат и замещенный амфетамин из фенэтиламин класс соединений, которые можно использовать в качестве энтеоген. Впервые он был синтезирован Александр Шульгин. В его книге PiHKAL, Шульгин указывает диапазон дозировки 5–10 мг.[1] По словам Шульгина, эффект алефа обычно длятся от 6 до 8 часов.

Обладает слабой ингибирующей активностью МАО-А с IC50 5,2 ммоль. Для справки, амфетамин имеет IC50 11 ммоль и 4-метилтиоамфетамин имеет значение 0,2 ммоль.[2] Меньшее число указывает на более сильный ингибитор.

Гомологи

Алеф-2

Алеф-2

Дозировка: 7–12 мг

Продолжительность: 8–16 часов

Последствия: Яркие визуальные эффекты

2C аналог: 2С-Т-2

Номер CAS: 185562-00-9

УЛЫБКИ: C1 (= C (C = C (C (= C1) SCC) OC) CC (C) N) OC

Алеф-4

Алеф-4

Дозировка: 7–12 мг

Продолжительность: 12–20 часов

Последствия: "глубокий и глубокий опыт обучения" - Александр Шульгин

2C аналог: 2С-Т-4

Номер CAS: 123643-26-5

УЛЫБКИ: C1 (= C (C = C (C (= C1) SC (C) C) OC) CC (C) N) OC

Алеф-6

Алеф-6

Дозировка: 40 мг или более

Продолжительность: очень долго, не указано

Последствия: усиливает действие других психоактивных препаратов, аналогично 2C-D

2C аналог: 2C-T-6 (не синтезирован)

УЛЫБКИ: C1 (= C (C = C (C (= C1) SC2 = CC = CC = C2) OC) CC (C) N) OC

Алеф-7

Алеф-7

Дозировка: 4–7 мг

Продолжительность: 15–30 часов

2C аналог: 2С-Т-7

Номер CAS: 207740-16-7

УЛЫБКИ: C1 (= C (C = C (C (= C1) SCCC) OC) CC (C) N) OC

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Шульгин Александр; Шульгин, Энн (Сентябрь 1991 г.). PiHKAL: химическая история любви. Беркли, Калифорния: Transform Press. ISBN  0-9630096-0-5. OCLC  25627628.
  2. ^ Галлардо-Годой, Алехандра; Fierro, Angélica; Маклин, Томас Н .; Кастильо, Мариано; Касселс, Брюс К .; Рейес-Парада, Мигель; Николс, Дэвид Э. (2005). «Серозамещенные α-алкилфенэтиламины как селективные и обратимые ингибиторы МАО-А: биологическая активность, анализ CoMFA и моделирование активного сайта». Журнал медицинской химии. 48 (7): 2407. Дои:10.1021 / jm0493109. PMID  15801832.

внешняя ссылка