Эткатинон - Ethcathinone
Клинические данные | |
---|---|
Другие имена | N-Этилкатинон; 2-этиламинопропиофенон |
Маршруты администрация | оральный, интраназальный |
Код УВД |
|
Легальное положение | |
Легальное положение | |
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
ChemSpider | |
Панель управления CompTox (EPA) | |
Химические и физические данные | |
Формула | C11ЧАС15NО |
Молярная масса | 177.247 г · моль−1 |
3D модель (JSmol ) | |
Хиральность | Рацемическая смесь |
Температура плавления | От 195 до 198 ° C (от 383 до 388 ° F) (гидрохлорид) |
Точка кипения | 272,3 ° C (522,1 ° F) при 760 мм рт. Ст. (Гидрохлорид) |
| |
| |
(проверить) |
Эткатинон, также известен как этилпропион или ETH-CAT, это стимулятор препарат, средство, медикамент из фенэтиламин, амфетамин, и катинон химические классы. Это активный метаболит из пролекарство диэтилкатинон и несет полную ответственность за его действие. Эткатинон был определен как ингредиент как в квазиправовых "таблетки для вечеринок ",[1] и вместе с мефедрон также сообщалось, что его продавали как "экстази" в австралийском городе Кэрнс.[2][3]
Фармакология
Фармакология эткатинона появилась вместе с другими психостимуляторами в статье Ротмана и Баумана в 2006 году.[4] Преобладающие два механизма действия эткатинона - это умеренно активный релизер из норадреналин (EC50 = 99,3 нМ);[4] однако это лишь относительно слабый ингибитор обратного захвата дофамина (Kя = 1,014 нМ).[4]
Поскольку диэтилкатинон является неактивным пролекарство и становится активным только после дальнейшего метаболизма до эткатинона,[4] Таким образом, было бы разумно предположить, что эткатинон также должен быть N-деалкилированный при употреблении более активного препарата катинон способный более надежно стимулировать высвобождение дофамин. Однако, в отличие от диэтилкатинона, эткатинон не повсеместно считается пролекарством, поскольку (как и в случае с трамадолом, кодеином и МДМА) он уже активен сам по себе, поэтому некоторые из них исключают его из этой категории. строгие определения.
Легальное положение
Эткатинон вместе с мефедрон и флефедрон, был запрещен в Дания 18 декабря 2008 г.
По состоянию на октябрь 2015 года эткатинон является контролируемым веществом в Китае.[5]
Это соединение запрещено в США, поскольку является позиционным изомером мефедрон.[6]
Смотрите также
использованная литература
- ^ Камиллери А., Джонстон М.Р., Бреннан М., Дэвис С., Калдикотт Д.Г. (апрель 2010 г.). «Химический анализ четырех капсул, содержащих аналоги контролируемых веществ 4-метилметкатинон, 2-фторметамфетамин, альфа-фталимидопропиофенон и N-этилкатинон». Международная криминалистическая экспертиза. 197 (1–3): 59–66. Дои:10.1016 / j.forsciint.2009.12.048. PMID 20074881.
- ^ Таблетки-убийцы поразили Кэрнс[мертвая ссылка ]
- ^ Полиция предупреждает о потенциально смертельном "фальшивом экстазе"
- ^ а б c d Ротман РБ, Бауманн М.Х. (2006). «Терапевтический потенциал субстратов-переносчиков моноаминов» (PDF). Актуальные темы медицинской химии. 6 (17): 1845–59. Дои:10.2174/156802606778249766. PMID 17017961.
- ^ "印发 《非 药用 类 药子 和 精神 子 列 管 办法 的 通知" (на китайском языке). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Китая. 27 сентября 2015 г.. Получено 1 октября 2015.
- ^ Список в Законе о контролируемых веществах DEA от 21 июля 15