DMCM - DMCM
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Метил 4-этил-6,7-диметокси-9ЧАС-пиридо [5,4-b] индол-3-карбоксилат | |
| Другие имена DMCM | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.220.168  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C17ЧАС18N2О4 | |
| Молярная масса | 314,336 г / моль |
| Точка кипения | 87 ° С (189 ° F, 360 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
DMCM (метил-6,7-диметокси-4-этил-бета-карболин-3-карбоксилат) - препарат из бета-карболин семья. Он действует как отрицательный аллостерический модулятор из Рецепторы ГАМК, что означает, что он вызывает противоположные эффекты бензодиазепин класс препаратов. Таким образом, DMCM имеет анксиогенный и судорожный характеристики,[1] и используется в научных исследованиях, чтобы вызвать беспокойство, чтобы новые анксиолитик лекарства можно проверить,[2] и вызвать судороги, чтобы противосудорожное средство лекарства можно проверить.[3][4][5] Также было показано, что он производит обезболивающее эффекты у животных, предположительно потому, что он производит паника что снижает восприятие боли.[6]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Contó, МБ; Де Карвалью, JG; Бенедито, Массачусетс (2005). «Различия в поведении между подгруппами крыс с высоким и низким порогом клонических судорог, вызванных DMCM, обратным агонистом бензодиазепина». Фармакология, биохимия и поведение. 82 (3): 417–26. Дои:10.1016 / j.pbb.2005.09.012. PMID 16297441. S2CID 8157142.
- ^ Коул, Би Джей; Хиллманн, М; Зайдельманн, Д; Klewer, M; Джонс, Г. Х. (1995). «Эффекты частичных обратных агонистов бензодиазепиновых рецепторов в тесте тревоги на крысах в приподнятом крестообразном лабиринте». Психофармакология. 121 (1): 118–26. Дои:10.1007 / BF02245598. PMID 8539336. S2CID 25423119.
- ^ Броди, MJ (1995). «Фармакология Тиагабина в профиле». Эпилепсия. 36 Дополнение 6: S7 – S9. Дои:10.1111 / j.1528-1157.1995.tb06015.x. PMID 8595791. S2CID 27336198.
- ^ Де Сарро, G; Чимирри, А; МакКернан, Р. Причуда, К; Giusti, P; Де Сарро, А (1997). «Противосудорожная активность азирино1,2-d1,4-бензодиазепинов и родственных 1,4-бензодиазепинов у мышей». Фармакология, биохимия и поведение. 58 (1): 281–9. Дои:10.1016 / S0091-3057 (96) 00565-5. PMID 9264104. S2CID 24492818.
- ^ Leppä, E; Вековищева, О.Ю .; Линден, AM; Wulff, P; Оберто, А; Wisden, W; Корпи, ER (2005). «Агонистические эффекты бета-карболина DMCM, выявленные у мышей с точечной мутацией субъединицы гамма 2 рецептора GABA (A) F77I». Нейрофармакология. 48 (4): 469–78. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2004.11.007. PMID 15755475. S2CID 54340687.
- ^ Сито, АН; Король, TE; Фергюсон, АР; Грау, JW; Мегер, MW (2001). «Боль и негативное воздействие: доказательства того, что обратный агонист бензодиазепина DMCM подавляет боль и способность к обучению у крыс». Психофармакология. 153 (2): 180–90. Дои:10.1007 / s002130000535. PMID 11205417. S2CID 2591731.
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся нервная система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |