(Z) -4-амино-2-бутеновая кислота - (Z)-4-Amino-2-butenoic acid

(Z) -4-амино-2-бутеновая кислота[1]
(Z) -4-Amino-2-butenoic acid.png
Молекула CACA
Имена
Предпочтительное название IUPAC
(2Z) -4-Аминобут-2-еновая кислота
Другие имена
(Z) -4-амино-2-бутеновая кислота
СНГ-4-Аминокротонная кислота
4-амино-СНГ-2-бутеновая кислота
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
СокращенияCACA
ЧЭМБЛ
ChemSpider
Характеристики
C4ЧАС7NО2
Молярная масса101.105 г · моль−1
124 мг / мл
Опасности
S-фразы (устарело)S22 S24 / 25
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

(Z) -4-амино-2-бутеновая кислота[1] (CACA, СНГ-4-аминокротоновая кислота) представляет собой Рецептор ГАМК частичный агонист селективный для ГАМКА-ρ (ранее известный как ГАМКC) подтип.[2][3][4]

Рекомендации

  1. ^ а б СНГ-4-Аминокротоновая кислота в Сигма-Олдрич
  2. ^ Цянь, H; Доулинг, Дж. Э. (1996). «Селективные агонисты рецепторов ГАМК». Тенденции в неврологии. 19 (5): 190. Дои:10.1016/0166-2236(96)85451-8. PMID  8723205. S2CID  208792634.
  3. ^ Герцог, РК; Чебиб, М; Балкар, VJ; Аллан, РД; Mewett, KN; Джонстон, Джорджия (2000). «(+) - и (-) - цис-2-аминометилциклопропанкарбоновые кислоты демонстрируют противоположную фармакологию рекомбинантных рецепторов rho (1) и rho (2) GABA (C)». Журнал нейрохимии. 75 (6): 2602–10. Дои:10.1046 / j.1471-4159.2000.0752602.x. PMID  11080214.
  4. ^ Рейс, GM; Дуарте, ИД (2007). «Вовлечение рецепторов ГАМК (С), связанных с хлоридным каналом, в периферический антиноцицептивный эффект, индуцированный агонистом рецептора ГАМК (С) цис-4-аминокротоновой кислотой». Науки о жизни. 80 (14): 1268–73. Дои:10.1016 / j.lfs.2006.12.015. PMID  17316706.