SCH-50911 - SCH-50911

SCH-50911
Имена
	Название ИЮПАК 2-[(2S) -5,5-диметилморфолин-2-ил] уксусная кислота
Идентификаторы
Количество CAS	160415-07-6 ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	4470917 ;
IUPHAR / BPS	1075;
MeSH	SCH-50911
PubChem CID	5311429;
UNII	Q5MMG73452 ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID0045670 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C8H15NO3 / c1-8 (2) 5-12-6 (4-9-8) 3-7 (10) 11 / h6,9H, 3-5H2,1-2H3, (H, 10,11 ) / t6- / m0 / s1 Ключ: SEYCKMQSPUVYEF-LURJTMIESA-N ; InChI = 1 / C8H15NO3 / c1-8 (2) 5-12-6 (4-9-8) 3-7 (10) 11 / h6,9H, 3-5H2,1-2H3, (H, 10,11 ) / t6- / m0 / s1 Ключ: SEYCKMQSPUVYEF-LURJTMIEBV;
	Улыбки O = C (O) C [C @@ H] 1OCC (NC1) (C) C;
Характеристики
Химическая формула	C8ЧАС15НЕТ3
Молярная масса	173,21 г · моль−1
Температура плавления	От 154,5 до 157 ° C (от 310,1 до 314,6 ° F, от 427,6 до 430,1 K) (гидрохлорид)
	Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

SCH-50911 выборочный ГАМК_B антагонист.^[1] Его основные приложения - фармакологические исследования.

SCH-50911 также действует как противосудорожное средство в нормальных условиях. SCH-50911 вызывает острый абстинентный синдром у GHB-зависимых крыс, аналогично Белая горячка видел в человеке отмена алкоголя, и может вызвать судороги у GHB-зависимых животных.^[2]

Рекомендации

^ Blythin DJ, Kuo SC, Shue HJ, McPhail AT, Chapman RW, Kreutner W. и др. (Июль 1996 г.). «Замещенные производные морфолин-2S-уксусной кислоты: Sch 50911 и родственные соединения в качестве новых антагонистов GABAB». Письма по биоорганической и медицинской химии. 6 (13): 1529–34. Дои:10.1016 / S0960-894X (96) 00267-3.
^ Куанг Л.С., Коломбо Г., Лобина С., Макчиони П., Орру А., Гесса Г.Л. и др. (Август 2006 г.). «Оценка абстинентного синдрома от гамма-гидроксимасляной кислоты (GHB), гамма-бутиролактона (GBL) и 1,4-бутандиола (1,4-BD) у различных линий крыс». Летопись Нью-Йоркской академии наук. 1074: 545–58. Дои:10.1196 / летопись.1369.055. PMID 17105952.

[1] Blythin DJ, Kuo SC, Shue HJ, McPhail AT, Chapman RW, Kreutner W. и др. (Июль 1996 г.). «Замещенные производные морфолин-2S-уксусной кислоты: Sch 50911 и родственные соединения в качестве новых антагонистов GABAB». Письма по биоорганической и медицинской химии. 6 (13): 1529–34. Дои:10.1016 / S0960-894X (96) 00267-3.

[pmid17105952-2] Куанг Л.С., Коломбо Г., Лобина С., Макчиони П., Орру А., Гесса Г.Л. и др. (Август 2006 г.). «Оценка абстинентного синдрома от гамма-гидроксимасляной кислоты (GHB), гамма-бутиролактона (GBL) и 1,4-бутандиола (1,4-BD) у различных линий крыс». Летопись Нью-Йоркской академии наук. 1074: 545–58. Дои:10.1196 / летопись.1369.055. PMID 17105952.

[1]

[2]

Имена

Название ИЮПАК 2-[(2S) -5,5-диметилморфолин-2-ил] уксусная кислота
Идентификаторы
Количество CAS	160415-07-6^Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	4470917^Y
IUPHAR / BPS	1075
MeSH	SCH-50911
PubChem CID	5311429
UNII	Q5MMG73452^Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID0045670
ИнЧИ InChI = 1S / C8H15NO3 / c1-8 (2) 5-12-6 (4-9-8) 3-7 (10) 11 / h6,9H, 3-5H2,1-2H3, (H, 10,11 ) / t6- / m0 / s1^Y Ключ: SEYCKMQSPUVYEF-LURJTMIESA-N^Y InChI = 1 / C8H15NO3 / c1-8 (2) 5-12-6 (4-9-8) 3-7 (10) 11 / h6,9H, 3-5H2,1-2H3, (H, 10,11 ) / t6- / m0 / s1 Ключ: SEYCKMQSPUVYEF-LURJTMIEBV
Улыбки O = C (O) C [C @@ H] 1OCC (NC1) (C) C
Характеристики
Химическая формула	C₈ЧАС₁₅НЕТ₃
Молярная масса	173,21 г · моль⁻¹
Температура плавления	От 154,5 до 157 ° C (от 310,1 до 314,6 ° F, от 427,6 до 430,1 K) (гидрохлорид)
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что ^YN ?)
Ссылки на инфобоксы