Налтрексон - Википедия - Naltrexone

Не путать с Налоксон или же Налмексон.
Налтрексон
Налтрексон skeletal.svg
Налтрексон-3D-шары.png
Клинические данные
Произношение/ˌпæлˈтрɛksoʊп/
Торговые наименованияРеВиа, Вивитрол, другие
Другие именаEN-1639A; УМ-792; N-Циклопропилметилнороксиморфон; N-Циклопропилметил-14-гидроксидигидроморфинон; 17- (Циклопропилметил) -4,5α-эпокси-3,14-дигидроксиморфинан-6-он
AHFS /Drugs.comМонография
MedlinePlusa685041
Данные лицензии
Беременность
категория
  • AU: B3
  • нас: C (риск не исключен)
Маршруты
администрация		Устно, внутримышечная инъекция, подкожный имплант
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • AU: S4 (Только по рецепту)
  • CA: ℞-только
  • Великобритания: ПОМ (Только по рецепту)
  • нас: ℞-только
  • В общем: ℞ (только по рецепту)
Фармакокинетический данные
Биодоступность5–40%
Связывание с белками21%
МетаболизмПечень
Устранение период полураспадаНалтрексон: 4 часа
6β-налтрексол: 13 часов
ЭкскрецияМоча
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.036.939 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC20ЧАС23NО4
Молярная масса341.407 г · моль−1
3D модель (JSmol )
Температура плавления169 ° С (336 ° F)
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Налтрексон, продается под торговыми марками ReVia и Вивитрол среди прочего, это медикамент в основном используется для управления алкоголь или же опиоидная зависимость.[1] Человек с опиоидной зависимостью не должен получать налтрексон до детоксикации.[1] Его принимают внутрь или через инъекция в мышцу.[1] Эффект наступает через 30 минут.[1] Однако снижение желания опиоидов может занять несколько недель.[1]

Побочные эффекты могут включать: проблемы со сном, беспокойство, тошнота, и головные боли.[1] Тем, кто все еще принимает опиоиды, опиоидный синдром может возникнуть.[1] Не рекомендуется использовать людям с отказ печени.[1] Неясно, безопасно ли использование во время беременность.[1][2] Налтрексон - это опиоидный антагонист и работает, блокируя эффекты опиоиды, оба эти изнутри и вне тела.[1]

Налтрексон был впервые произведен в 1965 году и был одобрен для медицинского применения в США в 1984 году.[1][3] Налтрексон, как налтрексон / бупропион, также используется для лечения ожирение.[4]

Медицинское использование

Алкоголизм

Налтрексон лучше всего изучался как средство для лечения алкоголизм.[5] Было показано, что налтрексон снижает количество и частоту употребления алкоголя.[6] Похоже, это не меняет процент употребляющих алкоголь.[7] Его общая польза была описана как «скромная».[8]

Акампросат может работать лучше, чем налтрексон, для прекращения употребления алкоголя, в то время как налтрексон может в большей степени уменьшить влечение к алкоголю.[9]

Метод Синклера - это метод использования антагонистов опиатов, таких как налтрексон, для лечения алкоголизма. Человек принимает лекарство примерно за час (и только потом) до питья, чтобы избежать побочных эффектов, возникающих при хроническом употреблении.[10][11] Считается, что антагонист опиоидов блокирует положительное подкрепляющее действие алкоголя и может помочь человеку бросить или уменьшить употребление алкоголя.[11]

Употребление опиоидов

Налтрексон для инъекций длительного действия снижает героин используйте больше, чем плацебо.[12] Он имеет преимущества перед метадон и бупренорфин в том, что это не ограниченный препарат.[12] Это может уменьшить тягу к опиоидам через несколько недель и снизить риск передозировка, по крайней мере, в течение периода времени, когда налтрексон еще активен.[1][13] Его дают раз в месяц и лучше согласие чем пероральный препарат.[14]

Обзор 2011 года обнаружил недостаточно доказательств для определения эффекта налтрексона, принимаемого внутрь, при опиоидной зависимости.[15] Хотя некоторые хорошо справляются с этим составом, его нужно принимать ежедневно, и человек, чья тяга становится непреодолимой, может получить опиоидную интоксикацию, просто пропустив прием. По этой причине полезность перорального приема налтрексона в расстройства, связанные с употреблением опиоидов ограничивается низкой задержкой в ​​лечении. Налтрексон для приема внутрь остается идеальным средством лечения небольшого числа людей, употребляющих опиоиды, обычно тех, кто имеет стабильную социальную ситуацию и мотивацию. С дополнительным управление непредвиденными обстоятельствами поддержки, налтрексон может быть эффективным у более широких слоев населения.[16]

Другие

Налтрексон бесполезен при бросить курить.[17] Налтрексон в низких дозах был использован в хроническая боль Такие как фибромиалгия с новыми, но хорошо задокументированными доказательствами потенциальной выгоды.[18][19]

Доступные формы

Налтрексон доступен и чаще всего используется в форме устный планшет (50 мг).[20] Вивитрол, препарат налтрексона для депо инъекция содержащий 380 мг лекарства во флаконе, также доступен.[20][21] Дополнительно налтрексон подкожные имплантаты которые имплантируются хирургическим путем.[22] Хотя они производятся в Австралии, они не разрешены для использования в Австралии, а только для экспорта.[23] К 2009 году имплантаты налтрексона показали более высокую эффективность в лечении героиновой зависимости по сравнению с пероральной формой.[24]

Противопоказания

Налтрексон не следует применять людям с острым гепатитом или печеночной недостаточностью, а также лицам, недавно принимавшим опиоиды (обычно 7–10 дней).

Побочные эффекты

Наиболее частые побочные эффекты налтрексона: желудочно-кишечный жалобы, такие как понос и спазмы в животе. Эти побочные эффекты аналогичны симптомам опиоидный синдром, поскольку блокада мю-рецепторов увеличивает моторику ЖКТ.

Сообщалось, что налтрексон вызывает повреждение печени (при приеме в дозах выше рекомендованных). Он содержит предупреждение FDA об этом редком побочном эффекте. В связи с этими сообщениями некоторые врачи могут проверять функциональные пробы печени перед началом приема налтрексона и периодически после этого. Обеспокоенность по поводу токсичности для печени первоначально возникла в результате исследования пациентов с ожирением, не страдающих зависимостью, которые получали 300 мг налтрексона.[25] Последующие исследования показали ограниченную токсичность для других групп пациентов.

Налтрексон не следует начинать до тех пор, пока не будет достигнуто воздержание от опиоидов в течение нескольких (обычно 7-10) дней. Это связано с риском острой отмены опиоидов при приеме налтрексона, поскольку налтрексон вытесняет большинство опиоидов из их рецепторов. Время воздержания может быть короче 7 дней, в зависимости от периода полувыведения конкретного принятого опиоида. Некоторые врачи используют провокацию налоксоном, чтобы определить, остались ли у человека опиоиды. Задача включает введение тестовой дозы налоксона и мониторинг отмены опиоидов. Если происходит абстиненция, начинать прием налтрексона нельзя.[26]

Фармакология

Фармакодинамика

Налтрексон у опиоидных рецепторов
Родство (Kя )СоотношениеСсылка
MORDORKORMOR: DOR: KOR
1,0 нМ
0,0825 нМ		149 нМ
8,02 нМ		3,9 нМ
0,509 нМ		1:149:4
1:97:6		[27]
[28]

Налтрексон и его активный метаболит 6β-налтрексол находятся конкурентные антагонисты на μ-опиоидный рецептор (MOR), κ-опиоидный рецептор (KOR) в меньшей степени, и в гораздо меньшей степени в δ-опиоидный рецептор (DOR).[29]

Механизм действия

Блокада опиоидные рецепторы лежит в основе действия налтрексона при лечении опиоидной зависимости - он обратимо блокирует или ослабляет эффекты опиоидов. Его механизм действия при алкогольной зависимости обусловлен антагонизмом к κ-опиоидным рецепторам,[30] который блокирует действие эндогенного опиоидного пептида динорфин.[31] Динорфин обычно вызывает поведение, связанное с поиском наркотиков, когда он связывается с κ-опиоидным рецептором, а также снижает дофаминергическую передачу сигналов в прилежащее ядро.[32]

Фармакокинетика

Налтрексон - это метаболизируется в печень в основном на 6β-налтрексол фермент дигидродиолдегидрогеназа. Другой метаболиты включают 2-гидрокси-3-метокси-6β-налтрексол и 2-гидрокси-3-метокси-налтрексон. Затем они метаболизируются спряжение с глюкуронид.[нужна цитата ] Плазма период полураспада действия налтрексона и его метаболита 6β-налтрексола составляет около 4 часов и 13 часов соответственно.[нужна цитата ]

Фармакогенетика

Предварительные данные свидетельствуют о том, что семейный анамнез и наличие полиморфизма Asn40Asp предсказывают эффективность налтрексона.[33][34]

Химия

Налтрексон можно охарактеризовать как замещенный оксиморфон - здесь третичный амин метил -замещающий заменяется на метилциклопропан. Налтрексон представляет собой N-циклопропилметильное производное оксиморфона.[нужна цитата ]

Аналоги

Тесно родственное лекарство, метилналтрексон, используется для лечения запоров, вызванных опиоидами, но не лечит зависимости, так как не пересекает гематоэнцефалический барьер. Налмефене аналогичен налтрексону и используется для тех же целей, что и налтрексон. Налтрексон не следует путать с налоксон, который используется в экстренных случаях опиоидных передозировка. Другие родственные антагонисты опиоидов включают: налодеин и Самидорфан.

История

Налтрексон был первым синтезированный в 1963 году Метосиан из Endo Laboratories, небольшой фармацевтическая компания в Нью-Йорк.[35] Он был охарактеризован Блумбергом, Дейтоном и Вольфом в 1965 году и был признан перорально активный, длительного действия и очень мощный опиоидный антагонист.[35][36][37][3] Препарат показал преимущества перед более ранними антагонистами опиоидов, такими как циклазоцин, налорфин, а налоксон, в том числе его пероральная активность, долгое время продолжительность действия возможность введения один раз в день и отсутствие дисфория, и был выбран для дальнейшей разработки.[3] Это было запатентованный компанией Endo Laboratories в 1967 году под кодовым названием EN-1639A и Endo Laboratories была приобретена DuPont в 1969 г.[38][самостоятельно опубликованный источник? ] Клинические испытания для лечения опиоидной зависимости началось в 1973 году, и сотрудничество DuPont с Национальный институт злоупотребления наркотиками для этого показания началось в следующем 1974 году.[38] Препарат был одобрен FDA для перорального лечения опиоидной зависимости в 1984 году под торговой маркой Trexan и для перорального лечения алкогольной зависимости в 1995 году, когда торговая марка была изменена DuPont на ReVia.[38][20] Состав депо для внутримышечной инъекции был одобрен FDA под торговой маркой Vivitrol для лечения алкогольной зависимости в 2006 году и опиоидной зависимости в 2010 году.[21][20]

Общество и культура

Родовые имена

Налтрексон - это родовое имя препарата и его ГОСТИНИЦА, USAN, БАН, DCF, и DCIT, а гидрохлорид налтрексона является его USP и БАНМ.[39][40][41][42]

Фирменные наименования

Налтрексон продается или продавался под различными торговыми марками, включая Adepend, Antaxone, Celupan, Depade, Nalorex, Narcoral, Nemexin, Nodict, Revia / ReVia, Trexan и Vivitrol.[39][40][41][42] Он также продается в сочетании с бупропион (налтрексон / бупропион ) как Contrave,[43] и продавался с морфий (морфин / налтрексон ) как Embeda.[42][44] Комбинация налтрексона с бупренорфин (бупренорфин / налтрексон ) был разработан, но не продается.[45]

Споры

FDA разрешило использование инъекционного налтрексона для лечения опиоидной зависимости, используя одно исследование[46] под руководством Евгения Крупицкого в Научно-исследовательском психоневрологическом институте им. Бехтерева, Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. Павлова, Санкт-Петербург, Россия,[47] страна, где нет опиоидных агонистов, таких как метадон и бупренорфин. Исследование представляло собой «двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное», 24-недельное испытание, проводившееся с 3 июля 2008 г. по 5 октября 2009 г. »с участием« 250 пациентов с расстройством опиоидной зависимости »в« 13 клинических центрах в России. "об использовании инъекционного налтрексона (XR-NTX) для лечения опиоидной зависимости. Исследование финансировалось биотехнологической компанией из Бостона. Алкермес фирма, которая производит и продает налтрексон в Соединенных Штатах. В статье 2011 года сообщалось, что это единственное испытание налтрексона было проведено не путем сравнения его с лучшим доступным, основанным на доказательствах лечением (метадоном или бупренорфином), а путем сравнения его с плацебо.[48] Последующее рандомизированное контролируемое исследование в Норвегии сравнивало инъекционный налтрексон и бупренорфин и показало, что их результаты схожи.[49]

В мае 2017 г. Министр здравоохранения и социальных служб США Том Прайс, после посещения завода компании в Огайо, похвалила [Вивитрол] как будущее лечения опиоидной зависимости.[50] Его замечания вызвали резкую критику: почти 700 экспертов в области злоупотребления психоактивными веществами направили Прайсу письмо с предупреждением о «маркетинговой тактике» вивитрола и предупреждением о том, что его комментарий «игнорирует широко признанную науку».[51] Эксперты отметили, что конкуренты вивитрола, бупренорфин и метадон, «дешевле», «широко используются» и «тщательно изучены».

Прайс утверждал, что бупренорфин и метадон были «просто заменителями» «запрещенных наркотиков».[50] в то время как, согласно письму, «значительная часть научных данных, подтверждающих эти методы лечения, обобщена в руководстве вашего собственного ведомства, включая Управление по борьбе с наркозависимостью и психическим здоровьем, Главного хирурга США, Национальный институт по борьбе со злоупотреблением наркотиками и Центры по контролю и профилактике заболеваний. Вкратце, бупренорфин и метадон продемонстрировали свою высокую эффективность в лечении основных симптомов расстройства, связанного с употреблением опиоидов, снижая риск рецидива и смертельной передозировки, а также способствуя долгосрочному выздоровлению ».[51]

Согласно данным от 11 июня 2017 г., Нью-Йорк Таймс статья, Алкермес "потратил годы на уговоры с помощью ловкой стратегии лоббирования, нацеленной на законодателей и сотрудников правоохранительных органов. Компания потратила миллионы долларов на пожертвования чиновникам, изо всех сил пытающимся остановить эпидемию злоупотребления опиоидами. Она также предоставила тысячи бесплатных доз для поощрения использование вивитрола в тюрьмах и тюрьмах, которые по умолчанию превратились в крупные центры детоксикации ".[50]

Исследование

Деперсонализация

Налтрексон иногда используется для лечения диссоциативный такие симптомы как обезличивание и дереализация.[52][53] Некоторые исследования показывают, что это может помочь.[54] Другие небольшие предварительные исследования также показали пользу.[52][53] Считается, что блокада KOR налтрексоном и налоксоном отвечает за их эффективность в улучшении деперсонализации и дереализации.[52][53] Поскольку эти препараты менее эффективны в блокировании KOR по сравнению с MOR, кажется, что необходимы более высокие дозы, чем обычно используются.[52][53]

Малая доза

Основная статья: Налтрексон в низких дозах

«Налтрексон в низких дозах» (LDN) описывает не по назначению использование налтрексона в низких дозах при заболеваниях, не связанных с химической зависимостью или интоксикацией, таких как рассеянный склероз.[55] Прежде чем его можно будет рекомендовать для клинического использования, необходимо провести дополнительные исследования.

Хотя некоторые научные исследования показывают его эффективность в некоторых условиях, таких как фибромиалгия,[56] другие, более драматические утверждения о его использовании в таких условиях, как рак и ВИЧ имеют меньше научной поддержки.[55] Этому лечению уделялось большое внимание Интернет, особенно через веб-сайты организаций, рекламирующих его использование.[57]

Самоповреждение

Одно исследование предполагает, что самоповреждающее поведение присутствующие у лиц с нарушениями развития (включая аутизм) иногда можно вылечить с помощью налтрексона.[58]В этих случаях считается, что самоповреждение наносится для освобождения бета-эндорфин, который связывается с теми же рецепторами, что и героин и морфин.[59] Если убрать "пик", вызванный членовредительством, поведение может прекратиться.

Поведенческие расстройства

Существуют некоторые признаки того, что налтрексон может быть полезным при лечении расстройств контроля над импульсами, таких как клептомания, навязчивые азартные игры или трихотилломания (навязчивое выдергивание волос), но доказательства его эффективности в отношении азартных игр противоречивы.[60][61][62] В тематическом исследовании 2008 года сообщалось об успешном использовании налтрексона для подавления и лечения Интернета. порнография наркомания.[63]

Интерферон альфа

Налтрексон эффективно подавляет цитокин -опосредованные неблагоприятные нейропсихиатрические эффекты интерферон альфа терапия.[64][65]

Исследования критической зависимости

Некоторые историки и социологи предположили, что значения и способы применения, приписываемые лекарствам против тяги, таким как налтрексон, зависят от контекста.[66] Исследования показали, что использование налтрексона в судах по делам о наркотиках или реабилитации в медицинских учреждениях является формой «постсоциального контроля».[67] или «постдисциплинарный контроль»,[68] в результате чего стратегии управления правонарушителями и наркоманами переходят от тюремного заключения и надзора к более прямому контролю над биологическими процессами.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л "Монография налтрексона для профессионалов - Drugs.com". Drugs.com. Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. В архиве из оригинала 9 ноября 2017 г.. Получено 9 ноября 2017.
  2. ^ Тран TH, Гриффин BL, Stone RH, Vest KM, Todd TJ (июль 2017 г.). «Метадон, бупренорфин и налтрексон для лечения расстройства, связанного с употреблением опиоидов у беременных». Фармакотерапия. 37 (7): 824–839. Дои:10.1002 / phar.1958. PMID  28543191. S2CID  13772333.
  3. ^ а б c Садок Б.Дж., Садок В.А., Сассман Н. (2012). Карманный справочник Каплана и Садока по лечению психиатрическими препаратами. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 265. ISBN  9781451154467. В архиве из оригинала от 05.12.2017.
  4. ^ «Налтрексон / бупропион при ожирении». Бюллетень по лекарствам и терапии. 55 (11): 126–129. Ноябрь 2017 г. Дои:10.1136 / dtb.2017.11.0550. PMID  29117992. S2CID  547660.
  5. ^ Абуджауд Э., Саламе В.О. (август 2016 г.). «Налтрексон: лечение пан-зависимости?». Препараты ЦНС. 30 (8): 719–33. Дои:10.1007 / s40263-016-0373-0. PMID  27401883. S2CID  6372144.
  6. ^ Rösner S, Hackl-Herrwerth A, Leucht S, Vecchi S, Srisurapanont M, Soyka M (декабрь 2010 г.). Срисурапанонт М (ред.). «Антагонисты опиоидов при алкогольной зависимости». Кокрановская база данных систематических обзоров (12): CD001867. Дои:10.1002 / 14651858.CD001867.pub2. PMID  21154349.
  7. ^ Донохью К., Эльзерби С., Сондерс Р., Уиттингтон С., Пиллинг С., Драммонд С. (июнь 2015 г.). «Эффективность акампросата и налтрексона в лечении алкогольной зависимости, Европа по сравнению с остальным миром: метаанализ». Зависимость. 110 (6): 920–30. Дои:10.1111 / add.12875. PMID  25664494.
  8. ^ Гарбутт JC (2010). «Эффективность и переносимость налтрексона при лечении алкогольной зависимости». Текущий фармацевтический дизайн. 16 (19): 2091–7. Дои:10.2174/138161210791516459. PMID  20482515.
  9. ^ Майзел NC, Блоджетт JC, Wilbourne PL, Humphreys K, Finney JW (февраль 2013 г.). «Мета-анализ налтрексона и акампросата для лечения расстройств, связанных с употреблением алкоголя: когда эти лекарства наиболее эффективны?». Зависимость. 108 (2): 275–93. Дои:10.1111 / j.1360-0443.2012.04054.x. ЧВК  3970823. PMID  23075288.
  10. ^ Андерсон К. (28 июля, 2013). "Пей свой путь трезвым с налтрексоном". Психология сегодня. В архиве из оригинала 16 сентября 2016 г.. Получено 18 июля 2016.
  11. ^ а б Синклер Дж. Д. (2001). «Доказательства использования налтрексона и различных способов его использования при лечении алкоголизма». Алкоголь и алкоголизм. 36 (1): 2–10. Дои:10.1093 / alcalc / 36.1.2. PMID  11139409.
  12. ^ а б Шарма А., Келли С.М., Митчелл С.Г., Грычински Дж., О'Грейди К.Э., Шварц Р.П. (июнь 2017 г.). «Обновленная информация о препятствиях на пути фармакотерапии расстройств, связанных с употреблением опиоидов». Текущие отчеты психиатрии. 19 (6): 35. Дои:10.1007 / s11920-017-0783-9. ЧВК  7075636. PMID  28526967.
  13. ^ Шарма Б., Брунер А., Барнетт Г., Фишман М. (июль 2016 г.). «Расстройства, связанные с употреблением опиоидов». Детские и подростковые психиатрические клиники Северной Америки. 25 (3): 473–87. Дои:10.1016 / j.chc.2016.03.002. ЧВК  4920977. PMID  27338968.
  14. ^ Комер С.Д., Салливан М.А., Ю Э, Ротенберг Дж. Л., Клебер Х. Д., Кампман К., Дакис С., О'Брайен С. П. (февраль 2006 г.). «Инъекционный налтрексон с замедленным высвобождением для лечения опиоидной зависимости: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование». Архив общей психиатрии. 63 (2): 210–8. Дои:10.1001 / archpsyc.63.2.210. ЧВК  4200530. PMID  16461865.
  15. ^ Миноцци С., Амато Л., Векки С., Даволи М., Кирхмайер Ю., Верстер А. (апрель 2011 г.). Миноцци С. (ред.). «Поддерживающая терапия пероральным приемом налтрексона при опиоидной зависимости». Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD001333. Дои:10.1002 / 14651858.CD001333.pub4. ЧВК  7045778. PMID  21491383.
  16. ^ Йоханссон Б.А., Берглунд М., Линдгрен А. (апрель 2006 г.). «Эффективность поддерживающего лечения налтрексоном при опиоидной зависимости: метааналитический обзор». Зависимость. 101 (4): 491–503. Дои:10.1111 / j.1360-0443.2006.01369.x. PMID  16548929.
  17. ^ Дэвид С.П., Ланкастер Т., Стед Л.Ф., Эвинс А.Е., Прочаска Дж.Дж. (июнь 2013 г.). «Антагонисты опиоидов для отказа от курения». Кокрановская база данных систематических обзоров (6): CD003086. Дои:10.1002 / 14651858.CD003086.pub3. ЧВК  4038652. PMID  23744347.
  18. ^ Трофимович Д., Баумрукер С.Дж. (октябрь 2019 г.). «Обновление фармакологии: налтрексон в низких дозах как возможный неопиоидный метод лечения некоторых хронических незлокачественных болевых синдромов». Американский журнал хосписов и паллиативной помощи. 36 (10): 907–912. Дои:10.1177/1049909119838974. PMID  30917675. S2CID  85544219.
  19. ^ Паттен Д.К., Шульц Б.Г., Берлау Д.Д. (март 2018 г.). «Безопасность и эффективность низких доз налтрексона в лечении хронической боли и воспаления при рассеянном склерозе, фибромиалгии, болезни Крона и других хронических болевых расстройствах». Фармакотерапия. 38 (3): 382–389. Дои:10.1002 / phar.2086. PMID  29377216. S2CID  3498344.
  20. ^ а б c d Х. Томас Милхорн (17 октября 2017 г.). Расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ: Руководство для лечащего врача. Издательство Springer International. С. 88–. ISBN  978-3-319-63040-3.
  21. ^ а б "Алкоголизм Раз в месяц инъекционный препарат, вивитрол, одобренный FDA В архиве 2009-01-05 в Wayback Machine, "Медицинские новости сегодня, 16 апреля 2006 г."
  22. ^ Управление лечебными товарами. «Австралийский регистр лекарственных средств терапевтического назначения» (Онлайн-база данных одобренных лекарств). В архиве из оригинала на 14.05.2009. Получено 2009-03-22.
  23. ^ Управление лечебными товарами. «Австралийский регистр лекарственных средств терапевтического назначения» (Онлайн-база данных одобренных лекарств, конкретная запись «Имплантат налтрексона длительного действия O'Neil»). Получено 2017-04-27.
  24. ^ Халс Г.К., Моррис Н., Арнольд-Рид Д., Тейт Р.Дж. (октябрь 2009 г.). «Улучшение клинических результатов лечения героиновой зависимости: рандомизированное контролируемое испытание перорального или имплантированного налтрексона». Архив общей психиатрии. 66 (10): 1108–15. Дои:10.1001 / archgenpsychiatry.2009.130. PMID  19805701.
  25. ^ Пфол Д. Н., Аллен Дж. И., Аткинсон Р. Л., Кнопман Д. С., Малкольм Р. Дж., Митчелл Дж. Э., Морли Дж. Э. (1986). «Налтрексон гидрохлорид (Trexan): обзор повышения уровня трансаминаз в сыворотке крови при высоких дозах». Монография исследования NIDA. 67: 66–72. PMID  3092099. Архивировано из оригинал на 2017-01-21. Получено 2017-01-23.
  26. ^ Галантер, Марк; Клебер, Герберт. Американский психиатрический учебник по лечению токсикомании, 4-е издание. ISBN  1585622761[страница нужна ]
  27. ^ Рейнор К., Конг Х., Чен И, Ясуда К., Ю. Л., Белл Г. И., Ризин Т. (февраль 1994 г.). «Фармакологическая характеристика клонированных каппа-, дельта- и мю-опиоидных рецепторов». Молекулярная фармакология. 45 (2): 330–4. PMID  8114680.
  28. ^ Кодд Е.Е., Шанк Р.П., Щупский Дж.Дж., Раффа РБ (сентябрь 1995 г.). «Активность анальгетиков центрального действия, ингибирующая захват серотонина и норэпинефрина: структурные детерминанты и роль в антиноцицепции». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 274 (3): 1263–70. PMID  7562497.
  29. ^ Ничу MJ, Ариас AJ (октябрь 2013 г.). «Направленные антагонисты опиоидных рецепторов в лечении расстройств, связанных с употреблением алкоголя». Препараты ЦНС. 27 (10): 777–87. Дои:10.1007 / s40263-013-0096-4. ЧВК  4600601. PMID  23881605.
  30. ^ Уокер Б.М., Куб Г.Ф. (февраль 2008 г.). «Фармакологические доказательства мотивационной роли каппа-опиоидных систем в зависимости от этанола». Нейропсихофармакология. 33 (3): 643–52. Дои:10.1038 / sj.npp.1301438. ЧВК  2739278. PMID  17473837.
  31. ^ Кооб Г.Ф., Волков Н.Д. (август 2016 г.). «Нейробиология наркомании: нейросхемный анализ». Ланцет. Психиатрия. 3 (8): 760–73. Дои:10.1016 / S2215-0366 (16) 00104-8. ЧВК  6135092. PMID  27475769.
  32. ^ Куб GF, Бак CL, Коэн A, Эдвардс S, Park PE, Schlosburg JE, Schmeichel B, Vendruscolo LF, Wade CL, Whitfield TW, George O (январь 2014 г.). «Зависимость как расстройство от стресса». Нейрофармакология. 76 Pt B: 370–82. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2013.05.024. ЧВК  3830720. PMID  23747571.
  33. ^ Рэй Л.А., Барр С.С., Бленди Дж. А., Ослин Д., Голдман Д., Антон РФ (март 2012 г.). «Роль полиморфизма Asn40Asp гена мю-опиоидного рецептора (OPRM1) на этиологию алкоголизма и лечение: критический обзор». Алкоголизм, Клинические и экспериментальные исследования. 36 (3): 385–94. Дои:10.1111 / j.1530-0277.2011.01633.x. ЧВК  3249007. PMID  21895723.
  34. ^ Гарбутт Дж. К., Гринблатт А. М., Вест С. Л., Морган Л. С., Кампов-Полевой А., Джордан Х. С., Бобашев Г. В. (август 2014 г.). «Клинические и биологические модераторы ответа на налтрексон при алкогольной зависимости: систематический обзор доказательств». Зависимость. 109 (8): 1274–84. Дои:10.1111 / add.12557. PMID  24661324.
  35. ^ а б Национальный исследовательский совет (США). Комитет по проблемам лекарственной зависимости (1974). Отчет тридцать шестого ежегодного научного совещания: Комитет по проблемам лекарственной зависимости, Мехико, 10-14 марта 1974 г.. Национальные академии. С. 265–. ISBN  9780309022446. НАП: 13963.
  36. ^ Падва Х., Каннингем Дж. (2010). Зависимость: Справочная энциклопедия. ABC-CLIO. стр.207 –. ISBN  978-1-59884-229-6.
  37. ^ Дж. Беннетт (14 января 2004 г.). Лечение наркоманов. Рутледж. С. 112–. ISBN  978-1-134-93173-6.
  38. ^ а б c Джозеф Вук (1 марта 2009 г.). Google Ldn!. Lulu.com. С. 78–88. ISBN  978-0-578-00439-6.
  39. ^ а б Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 851–. ISBN  978-1-4757-2085-3.
  40. ^ а б Index Nominum 2000: Международный справочник лекарственных средств. Тейлор и Фрэнсис. 2000. С. 715–. ISBN  978-3-88763-075-1.
  41. ^ а б Мортон И.К., Холл Дж. М. (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы. Springer Science & Business Media. С. 189–. ISBN  978-94-011-4439-1.
  42. ^ а б c «Налтрексон». В архиве из оригинала на 2017-12-04. Получено 2017-12-04.
  43. ^ «Использование бупропиона и налтрексона, побочные эффекты и предупреждения». Drugs.com. 8 июн 2020. Получено 16 сентября 2020.
  44. ^ «Использование морфина и налтрексона, побочные эффекты и предупреждения». Drugs.com. 14 октября 2019 г.. Получено 16 сентября 2020.
  45. ^ Макканн DJ (апрель 2008 г.). «Возможности бупренорфина / налтрексона в лечении полинаркомании и сопутствующих психических расстройств». Клиническая фармакология и терапия. 83 (4): 627–30. Дои:10.1038 / sj.clpt.6100503. PMID  18212797. S2CID  21165673.
  46. ^ Армстронг W (7 мая 2013 г.). «Выстрел в темноту: может ли вивитрол помочь нам контролировать нашу зависимость?». Тихоокеанский стандарт. В архиве из оригинала от 13 сентября 2017 г.
  47. ^ Крупицкий Э., Нунес Э.В., Линг В., Иллеперума А., Гастфренд Д.Р., Сильверман Б.Л. (апрель 2011 г.). «Инъекционный налтрексон пролонгированного действия для лечения опиоидной зависимости: двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование». Ланцет. 377 (9776): 1506–13. Дои:10.1016 / с0140-6736 (11) 60358-9. PMID  21529928. S2CID  16690413.
  48. ^ Вулф Д., Член парламента Карриери, Дасгупта Н., Брюс Д., Водак А. (2011).«Инъекционный налтрексон пролонгированного действия от опиоидной зависимости - ответ авторов». Ланцет. 378 (9792): 666. Дои:10.1016 / S0140-6736 (11) 61333-0. S2CID  205963967.
  49. ^ Танум Л., Солли К.К., Латиф З.Е., Бент Дж.Ш., Опхайм А., Шарма-Хаасе К., Крайци П., Куно Н. (декабрь 2017 г.). «Эффективность инъекционного налтрексона с пролонгированным высвобождением по сравнению с ежедневным приемом бупренорфин-налоксона в отношении опиоидной зависимости: рандомизированное клиническое испытание не меньшей эффективности». JAMA Психиатрия. 74 (12): 1197–1205. Дои:10.1001 / jamapsychiatry.2017.3206. ЧВК  6583381. PMID  29049469.
  50. ^ а б c Гудно А., Зернике К. (11 июня 2017 г.). «Осознавая опиоидный кризис, производитель наркотиков усиленно лоббирует свой продукт». Нью-Йорк Таймс. В архиве с оригинала 11 июня 2017 г.. Получено 11 июня, 2017. Реклама Vivitrol в вагоне метро в Бруклине в прошлом месяце. Маркетинг препарата набирает обороты.
  51. ^ а б "Письмо Тому Прайсу". Май 2017. В архиве с оригинала 25 июня 2017 г.. Получено 11 июня, 2017.
  52. ^ а б c d Симеон Д., Абугель Дж. (10 октября 2008 г.). Чувство нереального: расстройство деперсонализации и потеря самости. Издательство Оксфордского университета. стр. 166–. ISBN  978-0-19-976635-2.
  53. ^ а б c d Lanius UF, Paulsen SL, Corrigan FM (13 мая 2014 г.). Нейробиология и лечение травматической диссоциации: к воплощенному я. Издательская компания Springer. С. 489–. ISBN  978-0-8261-0632-2.
  54. ^ Сьерра М (январь 2008 г.). «Расстройство деперсонализации: фармакологические подходы». Экспертный обзор нейротерапии. 8 (1): 19–26. Дои:10.1586/14737175.8.1.19. PMID  18088198. S2CID  22180718.
  55. ^ а б Новелла S (5 мая 2010 г.). "Низкая доза налтрексона - подделка или передовая наука?". Научная медицина. В архиве из оригинала 8 июля 2011 г.. Получено 5 июля 2011.
  56. ^ Младший Дж., Макки С. (2009). «Симптомы фибромиалгии уменьшаются с помощью налтрексона в низких дозах: пилотное исследование». Медицина боли. 10 (4): 663–72. Дои:10.1111 / j.1526-4637.2009.00613.x. ЧВК  2891387. PMID  19453963.
  57. ^ Боулинг AC. «Низкие дозы налтрексона (ЛДН)« 411 »по ЛДН». Национальное общество рассеянного склероза. Архивировано из оригинал 22 декабря 2011 г.. Получено 6 июля 2011.
  58. ^ Смит С.Г., Гупта К.К., Смит С.Х. (1995). «Влияние налтрексона на членовредительство, стереотипы и социальное поведение взрослых с нарушениями развития». Журнал нарушений развития и физических недостатков. 7 (2): 137–46. Дои:10.1007 / BF02684958. S2CID  144215400.
  59. ^ Мэнли С. (1998-03-20). «Самоповреждения могут иметь биохимическую основу: исследование». Репортер. В архиве из оригинала от 05.01.2009.
  60. ^ Грант Дж. Э., Ким С. В., Одлауг Б. Л. (апрель 2009 г.). «Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование антагониста опиатов налтрексона в лечении клептомании». Биологическая психиатрия. 65 (7): 600–6. Дои:10.1016 / j.biopsych.2008.11.022. PMID  19217077. S2CID  22992128. Сложить резюме – Science Daily (3 апреля 2009 г.).
  61. ^ Номер клинического исследования NCT00326807 для «Рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования налтрексона в лечении сопутствующей алкогольной зависимости и патологических азартных игр» в ClinicalTrials.gov
  62. ^ Ким С.В., Грант Д.Е., Адсон Д.Е., Шин Ю.С. (июнь 2001 г.). «Двойное слепое сравнительное исследование налтрексона и плацебо в лечении патологической склонности к азартным играм». Биологическая психиатрия. 49 (11): 914–21. Дои:10.1016 / S0006-3223 (01) 01079-4. PMID  11377409. S2CID  22134798.
  63. ^ Боствик Дж. М., Буччи Дж. А. (февраль 2008 г.). «Интернет-сексуальная зависимость лечится налтрексоном». Труды клиники Мэйо. 83 (2): 226–30. Дои:10.4065/83.2.226. PMID  18241634.
  64. ^ Виньяу Дж, Карила Л., Костиселла О, Канва V (2005). «[Гепатит С, интерферон А и депрессия: основная физиопатологическая гипотеза]» [Гепатит С, интерферон А и депрессия: основная физиопатологическая гипотеза]. L'Encephale (На французском). 31 (3): 349–57. Дои:10.1016 / s0013-7006 (05) 82400-5. PMID  16142050. ИНИСТ:16920336.
  65. ^ Малышчак К., Инглот М., Павловски Т., Чарнецкий М., Раймер В., Кейна А. (2006). «[Психоневрологические симптомы, связанные с интерфероном альфа]» [Психоневрологические симптомы, связанные с интерфероном альфа]. Psychiatria Polska (по польски). 40 (4): 787–97. PMID  17068950. В архиве из оригинала от 02.02.2017.
  66. ^ Кэмпбелл Н.Д. (28 марта 2013 г.). ""Почему они не могут остановиться? «Общественное непонимание науки». Дои:10.1215/9780822395874-010. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  67. ^ Vrecko S (01.06.2009). «Терапевтическое правосудие в судах по делам о наркотиках: преступление, наказание и общества контроля». Наука как культура. 18 (2): 217–232. Дои:10.1080/09505430902885623.
  68. ^ Алексанян Дж (09.05.2020). «Управление за пределами туалета: изменение стигмы, идентичности и сексуального поведения в постдисциплинарной реабилитации». Этнография: 1466138120923702. Дои:10.1177/1466138120923702.

внешняя ссылка

  • «Налтрексон». Портал информации о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.