Перицин - Pericine

Перицин
Pericine.png
Имена
Название ИЮПАК
(1р,16E) -16-Этилиден-2-метилен-4,14-диазатетрацикло [12.2.2.03,11.05,10] октадека-3 (11), 5,7,9-тетраен
Другие имена
Субинканадин E
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
UNII
Характеристики
C19ЧАС22N2
Молярная масса278.399 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Перицин является одним из многих индол алкалоиды найдено в дереве Picralima nitida, широко известный как акуамма. Как и в случае с некоторыми другими алкалоидами этого растения, такими как акуаммин, перицин связывается с мю-опиоидные рецепторы in vitro, и имеет IC50 0,6 мкмоль, в пределах слабого обезболивающее.[1] Он также может иметь судорожный последствия.[2]

Перицин был приготовлен в лаборатории полный синтез.[3][4]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Аренс Х., Борбе Х.О., Ульбрих Б., Штёкигт Дж. (Декабрь 1982 г.). «Обнаружение перицина, нового ЦНС-активного алкалоида индола из суспензионной культуры клеток Picralima nitida с помощью исследований связывания опиатных рецепторов». Planta Medica. 46 (4): 210–4. Дои:10.1055 / с-2007-971216. PMID  6298847.
  2. ^ Робертс М.Ф., Винк М. (30 июня 1998 г.). Алкалоиды: биохимия, экология и применение в медицине. С. 68–69. ISBN  978-0-306-45465-3.
  3. ^ Тиан Дж, Ду Цюй, Го Р, Ли И, Ченг Б., Чжай Х (июнь 2014 г.). «Полный синтез индольного алкалоида (±) -убинканадина Е». Органические буквы. 16 (12): 3173–5. Дои:10.1021 / ol501308p. PMID  24869784.
  4. ^ Калшетти М.Г., Аргаде Н.П. (октябрь 2017 г.). «Полный синтез (±) / (+) - субинканадина E и определение абсолютной конфигурации». Журнал органической химии. 82 (20): 11126–11133. Дои:10.1021 / acs.joc.7b02122. PMID  28952728.