HZ-2 - HZ-2
Идентификаторы | |
---|---|
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
Панель управления CompTox (EPA) | |
Химические и физические данные | |
Формула | C23ЧАС26N4О5 |
Молярная масса | 438.484 г · моль−1 |
3D модель (JSmol ) | |
| |
(проверять) |
HZ-2 это препарат, который действует как очень селективный κ-опиоид агонист.[1] Это мощный обезболивающее примерно с той же силой, что и морфий, с длительным действием и высокой биодоступностью при приеме внутрь.[2][3] Побочные эффекты включают: седация, тошнота и дисфория а также мочегонное средство последствия.[4]
Рекомендации
- ^ Siener T, Cambareri A, Kuhl U, Englberger W., Haurand M, Kögel B, Holzgrabe U (октябрь 2000 г.). «Синтез и сродство к опиоидным рецепторам ряда 2,4-диарил-замещенных 3,7-диазабицилононанонов». Журнал медицинской химии. 43 (20): 3746–51. Дои:10.1021 / jm0009484. PMID 11020289.
- ^ Holzgrabe U, Cambareri A, Kuhl U, Siener T., Brandt W., Strassburger W, et al. (Июль 2002 г.). «Диазабициклононаноны, класс сильнодействующих опиоидных анальгетиков каппа». Farmaco. 57 (7): 531–4. CiteSeerX 10.1.1.619.5347. Дои:10.1016 / s0014-827x (02) 01243-0. PMID 12164207.
- ^ Holzgrabe U, Brandt W (апрель 2003 г.). «Механизм действия каппа-агонистов диазабициклононанонового типа». Журнал медицинской химии. 46 (8): 1383–9. Дои:10,1021 / jm0210360. PMID 12672238.
- ^ Кегель Б., Кристоф Т., Фридрихс Э., Хеннис Х. Х., Маттисен Т., Шнайдер Дж., Хольцграбе Ю. (1998). «HZ2, селективный агонист каппа-опиоидов». Обзоры препаратов для ЦНС. 4 (1): 54–70. Дои:10.1111 / j.1527-3458.1998.tb00041.x.
MOR |
|
---|---|
DOR |
|
KOR |
|
NOP |
|
Несортированный | |
Другие |
|
Смотрите также: Рецепторные / сигнальные модуляторы • Модуляторы сигнальных пептидов / белковых рецепторов |
Этот галлюциноген -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |