Фенирамин - Pheniramine

Фенирамин
Фенирамин.svg
Клинические данные
AHFS /Drugs.comМеждународные названия лекарств
MedlinePlusa606008
Беременность
категория
  • AU: А
  • нас: C (риск не исключен)
Маршруты
администрация		Оральный; инъекция (внутримышечный или медленно внутривенный ); местно (офтальмологический / назальный раствор)
Код УВД
Фармакокинетический данные
МетаболизмПеченочный гидроксилирование, деметилирование и глюкуронизация
ЭкскрецияПочечный
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.001.506 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC16ЧАС20N2
Молярная масса240.350 г · моль−1
3D модель (JSmol )
  (проверять)

Фенирамин (торговое наименование Авиль среди прочих) является антигистаминный препарат с холинолитик свойства, используемые для лечения аллергический такие условия как Сенная лихорадка или же крапивница. Он обладает относительно сильным седативным действием и иногда может использоваться не по назначению в качестве снотворного средства, отпускаемого без рецепта, аналогично другим седативным антигистаминным средствам, таким как дифенгидрамин. Фенирамин также часто встречается в слезы используется для лечения аллергический конъюнктивит.

Он был запатентован в 1948 году.[1] Фенирамин обычно продается в сочетании с другими лекарствами, а не как отдельное лекарство, хотя доступны некоторые препараты, содержащие фенирамин сам по себе.

Побочные эффекты

Фенирамин может вызвать сонливость или Тахикардия, а передозировка может привести к нарушениям сна.[нужна цитата ]

Передозировка может привести к припадки, особенно в сочетании с алкоголем.[нужна цитата ]

Люди, сочетающиеся с кортизол в долгосрочной перспективе следует избегать применения фенирамина, поскольку он может снизить уровень адреналина (адреналина), что может привести к потере сознания.[нужна цитата ]

Фенирамин - это бредущий (галлюциноген) в токсичных дозах. Рекреационное использование корицидина для диссоциативный (галлюциногенный) эффект его декстрометорфана опасен, поскольку он также содержит хлорфенирамин.[нужна цитата ]

Химические родственники

Галогенирование фенирамина увеличивает его эффективность в 20 раз. Галогенированные производные фенирамина включают: хлорфенамин, бромфенирамин, дексхлорфенирамин, дексбромфенирамин, и цимелидин. Два других галогенированных производных, фторфенирамин и йодофенирамин, в настоящее время используются для исследований комбинированных методов лечения малярии и некоторых видов рака.

Другие аналоги включают трипролидин. Подобные молекулы включают дифенгидрамин, доксиламин, и трипеленнамин.

Стереоизомерия

Фенирамин содержит стереоцентр и может существовать как один из двух энантиомеры. Фармацевтический препарат представляет собой рацемат, равная смесь (р)- и (S) -формы.[2]

Энантиомеры фенирамина
(R) -Фенирамин Структурная формула V1.svg
(р) -Фенирамин
Номер CAS: 56141-72-1		(S) -Фенирамин Структурная формула V1.svg
(S) -Фенирамин
Номер CAS: 23201-92-5

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Фишер Дж, Ганеллин ЧР (2006). Открытие лекарств на основе аналогов. Джон Вили и сыновья. п. 546. ISBN  9783527607495.
  2. ^ фон Брухгаузен Ф., Даннхардт Г., Эбель С., Фрам А. В., Хакенталь Э., Хольцграбе Ю. (2014). Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis. Группа 9: Stoffe P-Z (5-е изд.). Берлин: Springer Verlag. п. 121. ISBN  978-3-642-63389-8.

внешняя ссылка