Джимскалин - Jimscaline

Джимскалин
Клинические данные
Маршруты; администрация	Устный
Код УВД	никто;
Легальное положение
Легальное положение	В целом: неконтролируемый;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (р) - (2,3-дигидро-4,5,6-триметокси-1ЧАС-инден-1-ил) аминометан;
Количество CAS	890309-57-6 ;
PubChem CID	11673493;
ChemSpider	9848222 ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID30470414 ;
Химические и физические данные
Формула	C13ЧАС19NО3
Молярная масса	237.299 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки COC1 = C (C (= C2CC [C @ H] (C2 = C1) CN) OC) OC;
	ИнЧИ InChI = 1S / C13H19NO3 / c1-15-11-6-10-8 (7-14) 4-5-9 (10) 12 (16-2) 13 (11) 17-3 / h6,8H, 4- 5,7,14H2,1-3H3 / t8- / m0 / с1 ; Ключ: AFTIZGHFDCOQFS-QMMMGPOBSA-N ;
	(что это?) (проверять)

Джимскалин (C- (4,5,6-триметоксииндан-1-ил) метанамин) это конформационно -ограниченный производная из кактус -полученный галлюциноген мескалин, который был обнаружен в 2006 году командой из Университет Пердью во главе с Дэвид Э. Николс. Он действует как мощный агонист для 5-HT_2А и 5-HT_2C рецепторы с более активными (р)-энантиомер иметь K_я 69 нМ при 5-HT человека_2А рецептора и примерно в три раза выше активности мескалина в экспериментах по замене лекарств на животных.^[1] Это открытие, что боковая цепь фенэтиламин галлюциногены можно заставить хиральные лиганды с повышенной активностью привело к более позднему развитию сверхмощного бензоциклобутен производная УТС-2.^[2]^[3]

Смотрите также

Рекомендации

^ McLean TH, Chambers JJ, Parrish JC, Braden MR, Marona-Lewicka D, Kurrasch-Orbaugh D, Nichols DE (июль 2006 г.). «C- (4,5,6-триметоксииндан-1-ил) метанамин: аналог мескалина, созданный с использованием модели гомологии рецептора 5-HT2A». Журнал медицинской химии. 49 (14): 4269–74. CiteSeerX 10.1.1.690.1860. Дои:10.1021 / jm060272y. PMID 16821786.
^ McLean TH, Parrish JC, Braden MR, Marona-Lewicka D, Gallardo-Godoy A, Nichols DE (сентябрь 2006 г.). «1-Аминометилбензоциклоалканы: конформационно ограниченные галлюциногенные аналоги фенэтиламина как функционально селективные агонисты рецептора 5-HT2A». Журнал медицинской химии. 49 (19): 5794–803. CiteSeerX 10.1.1.688.9849. Дои:10.1021 / jm060656o. PMID 16970404.
^ Брейден MR (2007). К биофизическому пониманию действия галлюциногенов (Кандидатская диссертация). Университет Пердью. ProQuest 304838368.

Этот галлюциноген -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[1] McLean TH, Chambers JJ, Parrish JC, Braden MR, Marona-Lewicka D, Kurrasch-Orbaugh D, Nichols DE (июль 2006 г.). «C- (4,5,6-триметоксииндан-1-ил) метанамин: аналог мескалина, созданный с использованием модели гомологии рецептора 5-HT2A». Журнал медицинской химии. 49 (14): 4269–74. CiteSeerX 10.1.1.690.1860. Дои:10.1021 / jm060272y. PMID 16821786.

[2] McLean TH, Parrish JC, Braden MR, Marona-Lewicka D, Gallardo-Godoy A, Nichols DE (сентябрь 2006 г.). «1-Аминометилбензоциклоалканы: конформационно ограниченные галлюциногенные аналоги фенэтиламина как функционально селективные агонисты рецептора 5-HT2A». Журнал медицинской химии. 49 (19): 5794–803. CiteSeerX 10.1.1.688.9849. Дои:10.1021 / jm060656o. PMID 16970404.

[3] Брейден MR (2007). К биофизическому пониманию действия галлюциногенов (Кандидатская диссертация). Университет Пердью. ProQuest 304838368.

[1]

[2]

[3]

Фенэтиламины
Фенэтиламины	Психоделики: 25Б-НБОМе 25C-NBOMe 25D-NBOMe 25I-NBOMe 25Н-НБОМе 2C-B 2C-B-AN 2C-Bn 2C-Bu 2C-C 2C-CN 2C-CP 2C-D 2C-E 2C-EF 2C-F 2C-G 2C-G-1 2C-G-2 2C-G-3 2C-G-4 2C-G-5 2C-G-6 2C-G-N 2C-H 2C-I 2C-iP 2C-N 2C-NH2 2C-O 2C-O-4 2C-P 2C-Ph 2C-SE 2C-T 2С-Т-2 2С-Т-3 2С-Т-4 2С-Т-5 2С-Т-6 2С-Т-7 2С-Т-8 2С-Т-9 2С-Т-10 2С-Т-11 2С-Т-12 2С-Т-13 2С-Т-14 2С-Т-15 2С-Т-16 2С-Т-17 2С-Т-18 2С-Т-19 2С-Т-20 2С-Т-21 2С-Т-22 2С-Т-22,5 2С-Т-23 2С-Т-24 2С-Т-25 2С-Т-27 2С-Т-28 2С-Т-30 2С-Т-31 2С-Т-32 2С-Т-33 2C-TFE 2C-TFM 2C-YN 2C-V Аллилескалин ДЕЗОКСИ Эскалин Изопроскалин Джимскалин Макромерин MEPEA Мескалин Метаэскалин Methallylescaline Проскалин Пси-2С-Т-4 УТС-2 Венлафаксин Стимуляторы: Фенилэтаноламин Горденин Фенэтиламин α-метилфенэтиламин (амфетамин) β-метилфенэтиламин м-Метилфенэтиламин N-Метилфенэтиламин о-Метилфенэтиламин п-Метилфенэтиламин Метилфенидат Энтактогены: Лофофин MDPEA MDMPEA Другие: BOH DMPEA
Амфетамины	Психоделики: 3C-BZ 3C-E 3C-P Алеф Беатрис Бром-Стрекоза D-Депренил DMA DMCPA DMMDA Дата рождения DOC DOEF DOET DOI ДОМ ДОН ДОПР DOTFM Ганеша MMDA ММДА-2 Пси-ДОМ TMA TeMA Стимуляторы: 2-FA 2-FMA 3-FA 3-FMA Acridorex Альфетамин Амфеклорал Амфепенторекс Амфетамин (Декстроамфетамин, Левоамфетамин ) Амфетаминил Benfluorex Бензфетамин Катина Clobenzorex Диметиламфетамин Эфедрин Этиламфетамин Фенкамфамин Фенкамин Фенетиллин Фенфлурамин (Дексфенфлурамин, Левофенфлурамин ) Фенпропорекс Флуцеторекс Флудорекс Форметорекс Фурфенорекс Гепефрин 4-гидроксиамфетамин Иофетамин Изопропиламфетамин Лефетамин Лисдексамфетамин Мефенорекс Метараминол Метамфетамин (Декстрометамфетамин, Левометамфетамин ) Метоксифенамин ММА Морфорекс Норфенфлурамин L -Норпсевдоэфедрин N, альфа-диэтилфенилэтиламин Оксифенторекс Оксилофрин Ортетамин PBA PCA Фенпрометамин PFA PFMA PIA PMA PMEA ПММА Фенилпропаноламин Pholedrine Прениламин Пропиламфетамин Псевдоэфедрин Сибутрамин Тифлорекс Транилципромин Ксилопропамин Зилофурамин Энтактогены: 4-FA 4-FMA 4-МА 4-ММА 4-МТА 5-АПБ 5-APDB 5-EAPB 5-IT 5-МАПБ 5-MAPDB 6-АПБ 6-APDB 6-хлор-МДМА 6-EAPB 6-IT 6-МАПБ 6-MAPDB EDA ИПД 2,3-МДА 3,4-МДА (тенамфетамин) MDEA MDHMA МДМА (мидомафетамин) MDOH Метамнетамин MMDMA Нафтиламинопропан КРАН Другие: 3,4-DCA Амифламин DiFMDA Селегилин (также D -Депренил )
Фентермина	Стимуляторы: Хлорфентермин Cloforex Clortermine Этолорекс Мефентермин Пенторекс Фентермин Энтактогены: MDPH MDMPH Другие: Церикламин
Катиноны	Стимуляторы: 3-FMC 4-MC 4-BMC 4-CMC 4-ЭМС 4-FMC 4-MEC 4-MeMABP 4-МПД Амфепрамон Бензедроне Brephedrone Buphedrone Бупропион Катинон Диметилкатинон Эткатинон Eutylone Гидроксибупропион Меткатинон Метедрон NEB N-Ethylhexedrone N-этилпентедрон Pentedrone Пентилон Радафаксин Энтактогены: 3,4-DMMC 3-MMC Бутилон Этилон Метилон Метилендиоксикатинон Мефедрон
Фенилизобутиламины	Энтактогены: 4-КАБИНА 4-МАБ Ариадна BDB Бутилон EBDB Eutylone MBDB Стимуляторы: Фенилизобутиламин
Фенилалкилпирролидины	Стимуляторы: α-PBP α-PHP α-PPP α-ПВП MDPBP МРЭС МДПВ 4-МеПБП 4-MePHP 4-МеППП МОППП MOPVP MPBP MPHP MPPP Нафирон PEP Пролинтан Пировалероне
Катехоламины (и близкие родственники)	6-FNE 6-OHDA a-Me-DA a-Me-TRA Адренохром Циладопа D -ДОПА (Декстродопа) Диметофрин Дофамин Адреналин Эпинин Этилефрин Этилнорепинефрин Фенклонин Ибофамин Изопреналин Изотарин L -ДОПА (Леводопа) L -ДОПС (Дроксидопа) L -Фенилаланин L -Тирозин м-Тирамин Метанефрин Метараминол Метатерол Метирозин Метилдопа N, N-диметилдопамин Нордефрин (Левонордефрин ) Норэпинефрин Норфенефрин (м-Октопамин) Норметанефрин Орципреналин п-Октопамин п-Тирамин Фенилэфрин Синефрин
Разное	АЛЬ-ЛАД Амидефрин Арбутамин Кафедрин Денопамин Десвенлафаксин Дифенидин Дизоцилпин Добутамин Допексамин Эфенидин Этафедрин ETH-LAD Фампрофазон Фторолинтан Гексапрадол IP-LAD Амид лизергиновой кислоты 2-бутиламид лизергиновой кислоты 2,4-диметилазетидид лизергиновой кислоты Диэтиламид лизергиновой кислоты Метоксамин Метоксфенидин МТ-45 ПАРГИ-ЛАД Фенибут ПРО-ЛАД Пронеталол Сальбутамол (Левосальбутамол ) Солриамфетол Теодреналин Тиамфеникол UWA-101

Клинические данные

Маршруты администрация	Устный
Код УВД	никто
Легальное положение
Легальное положение	В целом: неконтролируемый
Идентификаторы
Название ИЮПАК (р) - (2,3-дигидро-4,5,6-триметокси-1ЧАС-инден-1-ил) аминометан
Количество CAS	890309-57-6^N
PubChem CID	11673493
ChemSpider	9848222^N
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID30470414
Химические и физические данные
Формула	C₁₃ЧАС₁₉NО₃
Молярная масса	237.299 г · моль⁻¹
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки COC1 = C (C (= C2CC [C @ H] (C2 = C1) CN) OC) OC
ИнЧИ InChI = 1S / C13H19NO3 / c1-15-11-6-10-8 (7-14) 4-5-9 (10) 12 (16-2) 13 (11) 17-3 / h6,8H, 4- 5,7,14H2,1-3H3 / t8- / m0 / с1^N Ключ: AFTIZGHFDCOQFS-QMMMGPOBSA-N^N
^NY (что это?) (проверять)