Оксафлозан - Oxaflozane

Оксафлозан
Oxaflozane.svg
Клинические данные
Торговые наименованияКонфликт
Другие именаCERM-1766
Маршруты
администрация		Устный
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • В общем: ℞ (только по рецепту)
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.043.490 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC14ЧАС18F3NО
Молярная масса273.299 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Оксафлозан (ГОСТИНИЦА ) (название бренда Конфликт) является антидепрессант и анксиолитик препарат, средство, медикамент это было введено Solvay в Франция в 1982 году для лечения депрессия но с тех пор производство было прекращено.[1][2][3][4] Это пролекарство из флумексадол (N-деалкилоксафлозан; 2- (3-трифторметилфенил) морфолин; CERM-1841 или 1841-CERM), который, как сообщается, действует как агонист из серотонин 5-HT1А (pKя = 7,1) и 5-HT2C (pKя = 7.5) рецепторы и, в гораздо меньшей степени, 5-HT2А (pKя = 6,0) рецептор.[4][5] Помимо своих серотонинергических свойств оксафлозан может также производить холинолитик побочные эффекты в высоких дозах, а именно в передозировка.[6]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 909–. ISBN  978-1-4757-2085-3.
  2. ^ Швейцарское фармацевтическое общество (2000). Index Nominum 2000: Международный справочник лекарств (книга с компакт-диском). Бока-Ратон: Научное издательство Medpharm. п. 766. ISBN  3-88763-075-0.
  3. ^ Ситтиг, Маршалл (1988). Энциклопедия фармацевтического производства. Парк-Ридж, Нью-Джерси, США: Noyes Publications. п. 1122. ISBN  0-8155-1144-2.
  4. ^ а б Жан-Пьер Беге; Даниэле Бонне-Делпон (2 июня 2008 г.). Биоорганическая и медицинская химия фтора. Джон Вили и сыновья. С. 303–. ISBN  978-0-470-28187-1.
  5. ^ Лейсен, округ Колумбия (февраль 1999 г.). «Селективные агонисты 5-HT2C как потенциальные антидепрессанты». ID наркотиков. 2 (2): 109–20. PMID  16160946.
  6. ^ Dutertre JP, Barbier P, Suc AL, Jonville AP, Autret E (1992). «Передозировка оксафлозаном у ребенка». Журнал токсикологии. Клиническая токсикология. 30 (1): 123–6. Дои:10.3109/15563659208994452. PMID  1542141.

дальнейшее чтение

  • Раскол А, Морел Х, Дэвид Дж, Лаяни М (1974). «[Предварительные клинические результаты нового нетрициклического антидепрессивного препарата: оксафлозана]». Терапия (На французском). 29 (1): 95–9. PMID  4603757.
  • Hache J, Duchene-Marullaz P, Streichenberger G (1974). «[Фармакологический профиль нового нетрициклического антидепрессанта: оксафлозан (1,766 церм)]». Терапия (На французском). 29 (1): 81–93. PMID  4849381.
  • Константин М, Погнат Ж. Ф. (1979). «Сравнительное исследование метаболизма оксафлозана с мочой у человека, собаки и крысы. Идентификация основных метаболитов». Arzneimittel-Forschung. 29 (1): 109–14. PMID  582104.
  • Бертолино А, Палермо М, Порро V (1985). «Un nouvel antidépresseur non tricyclique, l'oxaflozane, dans le traitement des синдромы тревожно-депрессивных» [оксафлозан, новый нетрициклический антидепрессант для лечения синдромов тревожно-депрессивных состояний]. Acta Therapeutica. 11 (2): 209–218.
  • Агулия Э (1986). «О терапевтическом значении оксафлозана: его применение в лечении эмоциональных расстройств тревожно-депрессивного типа, сопровождающихся соматическими проявлениями». Acta Therapeutica. 12 (3): 259–268.