Дипропилтриптамин - Википедия - Dipropyltryptamine

Дипропилтриптамин
DPT.svg
DPT-3d-sticks.png
Клинические данные
Маршруты
администрация		Проглатывание, вдыхание, внутривенный или же внутримышечная инъекция
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
  • DE: НПСГ (Только для промышленного и научного использования)
  • Великобритания: Класс А
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC16ЧАС24N2
Молярная масса244.382 г · моль−1
3D модель (JSmol )
Температура плавленияОт 174,5 до 178 ° C (от 346,1 до 352,4 ° F)
  (проверять)

N, N-Дипропилтриптамин (DPT) это психоделический энтеоген принадлежащий к триптамин семья, впервые зарегистрировано в 1973 году.[1] Встречается либо как кристаллический гидрохлорид соль или в виде маслянистого или кристаллического основание. Не было обнаружено, что это происходит эндогенно. Это близкий структурный гомолог из диметилтриптамин и диэтилтриптамин.

Частые физические воздействия тошнота, онемение из язык или же горло, и расширение зрачка.

Фармакология

Исследования на грызунах показали, что эффективность, с которой селективный 5-HT2А рецептор антагонист блокирует поведенческие действия этого соединения, что убедительно свидетельствует о том, что 5-HT2А рецептор является важным местом действия DPT, но модулирующее действие 5-HT1А рецептор антагонист также подразумевает 5-HT1А-опосредованный компонент к действиям DPT.[2]

Химия

DPT изменения Реактив Эрлиха фиолетовый и вызывает пожелтение реагента маркиза.[3]

Психоделические свойства

Хотя дипропилтриптамин химически похож на диметилтриптамин (DMT), его психоактивные эффекты заметно отличаются.[4]

Хотя переживания кажущегося контакта с сущностями могут иногда происходить под влиянием DPT, перспектива больше похожа на наблюдателя или наблюдателя, чем на более личный и реалистичный опыт, описанный с помощью DMT.[5]

Побочные эффекты

Отрицательные побочные эффекты от употребления этого препарата человеком могут включать учащенное сердцебиение, головокружение, беспокойство, спутанность сознания, паранойю, судороги и тошноту. Использование дипропилтриптамина повлекло за собой по крайней мере одну смерть в результате судорог.[6]

Религиозное использование

DPT используется как религиозный причастие посредством Храм Истинного Внутреннего Света, а Нью-Йорк ответвление Церковь американских индейцев. Храм считает, что DPT и другие энтеогены физические проявления Бог.[7]

Легальное положение

объединенное Королевство

DPT относится к классу А в Соединенном Королевстве, поэтому владение или распространение запрещено.

Соединенные Штаты

DPT не запланирована на федеральном уровне в Соединенных Штатах,[8] но это можно считать аналогом 5-MeO-DiPT, ДМТ, или же DET, и в этом случае покупка, продажа или владение могут преследоваться по закону Федеральный закон об аналогах.

Флорида

«DPT (N, N-дипропилтриптамин)» входит в Список I контролируемое вещество в состоянии Флорида запрещение покупки, продажи или владения во Флориде.[9]

Мэн

DPT входит в список I контролируемое вещество в состоянии Мэн запрещение покупки, продажи или владения в штате Мэн.

Швеция

DPT запрещен в Швеции с 26 января 2016 года.[10]

Рекомендации

  1. ^ Гроф С., Соскин Р.А., Ричардс В.А., Курляндия А.А. (1973). «АКДС как вспомогательное средство в психотерапии алкоголиков». Международная фармакопсихиатрия. 8 (1): 104–15. Дои:10.1159/000467979. PMID  4150711.
  2. ^ Fantegrossi WE, Reissig CJ, Katz EB, Yarosh HL, Rice KC, Winter JC (январь 2008 г.). «Галлюциногеноподобные эффекты N, N-дипропилтриптамина (DPT): возможное опосредование серотониновых рецепторов 5-HT1A и 5-HT2A у грызунов». Фармакология, биохимия и поведение. 88 (3): 358–65. Дои:10.1016 / j.pbb.2007.09.007. ЧВК  2322878. PMID  17905422.
  3. ^ Спратли Т (2004). «Аналитические профили для пяти» Конструктор «Триптамины» (PDF). Журнал Microgram. 3 (1–2): 55. Получено 9 октября 2013.
  4. ^ Пинчбек Д. (2003). Ломая голову. Бродвейские книги. ISBN  0-7679-0743-4.
  5. ^ Metzger R (2003). Книга лжи - Руководство по дезинформации по магии и оккультизму. ООО «Компания дезинформации». ISBN  0-9713942-7-X.
  6. ^ Дюпюи Б. (1 октября 2015 г.). «Смерть подростка из округа Карвер проливает свет на легкость покупки синтетических наркотиков в Интернете». Звездная трибуна.
  7. ^ «Храм Истинного Внутреннего Света». tripod.com.
  8. ^ «ГРАФИК КОНТРОЛИРУЕМЫХ ВЕЩЕСТВ §1308.11 Приложение I.» CFR.
  9. ^ Закон Флориды - Глава 893 - ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ И КОНТРОЛЬ НАРКОЛОГИЧЕСКИХ НАРКОТИКОВ
  10. ^ "31 nya ämnen kan klassas som narkotika eller hälsofarlig vara" (на шведском языке). Folkhälsomyndigheten. Ноябрь 2015 г.

внешняя ссылка