SB-204741 - SB-204741

SB-204741
Клинические данные
Другие имена	SB-204,741
Идентификаторы
	Название ИЮПАК N- (1-метил-1ЧАС-индол-5-ил) -N '- (3-метилизотиазол-5-ил) мочевина;
Количество CAS	152239-46-8 ;
PubChem CID	3277600;
IUPHAR / BPS	221;
ChemSpider	2526822;
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 140936;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID80390956 ;
ECHA InfoCard	100.150.276
Химические и физические данные
Формула	C14ЧАС14N4ОS
Молярная масса	286.35 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки c2c (C) nsc2NC (= O) Nc3ccc1n (C) ccc1c3;
	ИнЧИ InChI = 1S / C14H14N4OS / c1-9-7-13 (20-17-9) 16-14 (19) 15-11-3-4-12-10 (8-11) 5-6-18 (12) 2 / ч3-8Н, 1-2Н3, (Н2,15,16,19); Ключ: USFUFHFQWXDVMH-UHFFFAOYSA-N;
	(проверять)

SB-204741 это препарат, который действует как мощный и селективный антагонист на серотонин 5-HT_2B рецептор, с селективностью около 135 раз по сравнению с тесно связанными 5-HT_2C рецептора, и даже выше 5-HT_2А рецептор и другие мишени.^[1] Он используется в научных исследованиях для изучения функций 5-HT._2B рецептор.^[2]^[3]^[4]^[5]

Рекомендации

^ Forbes IT, Jones GE, Murphy OE, Holland V, Baxter GS (март 1995 г.). «N- (1-метил-5-индолил) -N '- (3-метил-5-изотиазолил) мочевина: новый высокоаффинный антагонист рецептора 5-HT2B». Журнал медицинской химии. 38 (6): 855–7. Дои:10.1021 / jm00006a001. PMID 7699699.
^ Глуза Э., Перц Х. Х. (июнь 2000 г.). «Еще одно доказательство того, что 5-HT-индуцированное расслабление легочной артерии свиньи опосредуется эндотелиальными рецепторами 5-HT (2B)». Британский журнал фармакологии. 130 (3): 692–8. Дои:10.1038 / sj.bjp.0703341. ЧВК 1572101. PMID 10821800.
^ Holohean AM, Hackman JC (октябрь 2004 г.). «Механизмы, присущие 5-HT2B-рецептору-индуцированному усилению ответов NMDA-рецепторов в мотонейронах лягушки». Британский журнал фармакологии. 143 (3): 351–60. Дои:10.1038 / sj.bjp.0705935. ЧВК 1575347. PMID 15339859.
^ Папагеоргиу А., Денеф С. (сентябрь 2007 г.). «Стимуляция высвобождения гормона роста с помощью 5-гидрокситриптамина (5-HT) в культивируемых агрегатах клеток передней доли гипофиза крыс: данные о посредничестве 5-HT2B, 5-HT7, 5-HT1B и рецепторов, чувствительных к кетансерину». Эндокринология. 148 (9): 4509–22. Дои:10.1210 / en.2007-0034. PMID 17584957.
^ Wouters MM, Gibbons SJ, Roeder JL, Distad M, Ou Y, Strege PR, et al. (Сентябрь 2007 г.). «Экзогенный серотонин регулирует пролиферацию интерстициальных клеток Cajal в тощей кишке мышей через рецепторы 5-HT2B» (PDF). Гастроэнтерология. 133 (3): 897–906. Дои:10.1053 / j.gastro.2007.06.017. PMID 17854596.

Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся нервная система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[1] Forbes IT, Jones GE, Murphy OE, Holland V, Baxter GS (март 1995 г.). «N- (1-метил-5-индолил) -N '- (3-метил-5-изотиазолил) мочевина: новый высокоаффинный антагонист рецептора 5-HT2B». Журнал медицинской химии. 38 (6): 855–7. Дои:10.1021 / jm00006a001. PMID 7699699.

[2] Глуза Э., Перц Х. Х. (июнь 2000 г.). «Еще одно доказательство того, что 5-HT-индуцированное расслабление легочной артерии свиньи опосредуется эндотелиальными рецепторами 5-HT (2B)». Британский журнал фармакологии. 130 (3): 692–8. Дои:10.1038 / sj.bjp.0703341. ЧВК 1572101. PMID 10821800.

[3] Holohean AM, Hackman JC (октябрь 2004 г.). «Механизмы, присущие 5-HT2B-рецептору-индуцированному усилению ответов NMDA-рецепторов в мотонейронах лягушки». Британский журнал фармакологии. 143 (3): 351–60. Дои:10.1038 / sj.bjp.0705935. ЧВК 1575347. PMID 15339859.

[4] Папагеоргиу А., Денеф С. (сентябрь 2007 г.). «Стимуляция высвобождения гормона роста с помощью 5-гидрокситриптамина (5-HT) в культивируемых агрегатах клеток передней доли гипофиза крыс: данные о посредничестве 5-HT2B, 5-HT7, 5-HT1B и рецепторов, чувствительных к кетансерину». Эндокринология. 148 (9): 4509–22. Дои:10.1210 / en.2007-0034. PMID 17584957.

[5] Wouters MM, Gibbons SJ, Roeder JL, Distad M, Ou Y, Strege PR, et al. (Сентябрь 2007 г.). «Экзогенный серотонин регулирует пролиферацию интерстициальных клеток Cajal в тощей кишке мышей через рецепторы 5-HT2B» (PDF). Гастроэнтерология. 133 (3): 897–906. Дои:10.1053 / j.gastro.2007.06.017. PMID 17854596.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]