Нантенин - Nantenine

Нантенин
Клинические данные
Код УВД	никто;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (S) -1,2-Диметокси-6-метил-5,6,6a, 7-тетрагидро-4H-бензо [де] [1,3] бензодиоксоло [5,6-g] хинолин;
Количество CAS	2565-01-7 ;
PubChem CID	197001;
ChemSpider	170619 ;
UNII	XE0AU8C122;
ЧЭМБЛ	ChEMBL467094 ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID70180343 ;
Химические и физические данные
Формула	C20ЧАС21NО4
Молярная масса	339.391 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки CN1CCC2 = CC (= C (C3 = C2 [C @@ H] 1CC4 = CC5 = C (C = C43) OCO5) OC) OC;
	ИнЧИ InChI = 1S / C20H21NO4 / c1-21-5-4-11-7-17 (22-2) 20 (23-3) 19-13-9-16-15 (24-10-25-16) 8- 12 (13) 6-14 (21) 18 (11) 19 / h7-9,14H, 4-6,10H2,1-3H3 / t14- / m0 / s1 ; Ключ: WSVWKHTVFGTTKJ-AWEZNQCLSA-N ;
	(что это?) (проверять)

Нантенин является алкалоид найдено в заводе Nandina domestica^[1] а также некоторые Коридалис разновидность.^[2] Это антагонист на обоих α1 адренергический рецептор^[3] и 5-HT_2А рецептор серотонина,^[4] и блокирует как поведенческие, так и физиологические эффекты МДМА у животных.^[5]

Смотрите также

Рекомендации

^ Сёдзи Н., Умэяма А., Такемото Т., Охидзуми Ю. (апрель 1984 г.). «Антагонист серотонинергических рецепторов от Nandina domestica Thunberg». Журнал фармацевтических наук. 73 (4): 568–70. Дои:10.1002 / jps.2600730435. PMID 6726648.
^ Кирьяков Х.Г., Искренова Э., Даскалова Э., Кузманов Б, Евстатиева Л (март 1982). «Алкалоиды Corydalis slivenensis». Planta Medica. 44 (3): 168–70. Дои:10.1055 / с-2007-971432. PMID 17402105.
^ Индра Б., Мацунага К., Хосино О, Сузуки М., Огасавара Х., Охидзуми Ю. (февраль 2002 г.). «Изучение взаимосвязи структура-активность с производными (+/-) - нантенина для антагонистической активности альфа1-адренорецепторов». Европейский журнал фармакологии. 437 (3): 173–8. Дои:10.1016 / S0014-2999 (02) 01303-1. PMID 11890906.
^ Чаудхари С., Печич С., Лежандр О., Наварро А.А., Хардинг В.В. (май 2009 г.). «(+/-) - Аналоги нантенина как антагонисты человеческих 5-HT (2A) рецепторов: C1 и гибкие конгенеры». Письма по биоорганической и медицинской химии. 19 (9): 2530–2. Дои:10.1016 / j.bmcl.2009.03.048. ЧВК 2677726. PMID 19328689.
^ Fantegrossi WE, Kiessel CL, Leach PT, Van Martin C, Karabenick RL, Chen X, Ohizumi Y, Ullrich T., Rice KC, Woods JH (май 2004 г.). «Нантенин: антагонист поведенческих и физиологических эффектов МДМА у мышей». Психофармакология. 173 (3–4): 270–7. Дои:10.1007 / s00213-003-1741-2. HDL:2027.42/46360. PMID 14740148. S2CID 8425621.

Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся нервная система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[pmid6726648-1] Сёдзи Н., Умэяма А., Такемото Т., Охидзуми Ю. (апрель 1984 г.). «Антагонист серотонинергических рецепторов от Nandina domestica Thunberg». Журнал фармацевтических наук. 73 (4): 568–70. Дои:10.1002 / jps.2600730435. PMID 6726648.

[pmid17402105-2] Кирьяков Х.Г., Искренова Э., Даскалова Э., Кузманов Б, Евстатиева Л (март 1982). «Алкалоиды Corydalis slivenensis». Planta Medica. 44 (3): 168–70. Дои:10.1055 / с-2007-971432. PMID 17402105.

[pmid11890906-3] Индра Б., Мацунага К., Хосино О, Сузуки М., Огасавара Х., Охидзуми Ю. (февраль 2002 г.). «Изучение взаимосвязи структура-активность с производными (+/-) - нантенина для антагонистической активности альфа1-адренорецепторов». Европейский журнал фармакологии. 437 (3): 173–8. Дои:10.1016 / S0014-2999 (02) 01303-1. PMID 11890906.

[pmid19328689-4] Чаудхари С., Печич С., Лежандр О., Наварро А.А., Хардинг В.В. (май 2009 г.). «(+/-) - Аналоги нантенина как антагонисты человеческих 5-HT (2A) рецепторов: C1 и гибкие конгенеры». Письма по биоорганической и медицинской химии. 19 (9): 2530–2. Дои:10.1016 / j.bmcl.2009.03.048. ЧВК 2677726. PMID 19328689.

[pmid14740148-5] Fantegrossi WE, Kiessel CL, Leach PT, Van Martin C, Karabenick RL, Chen X, Ohizumi Y, Ullrich T., Rice KC, Woods JH (май 2004 г.). «Нантенин: антагонист поведенческих и физиологических эффектов МДМА у мышей». Психофармакология. 173 (3–4): 270–7. Дои:10.1007 / s00213-003-1741-2. HDL:2027.42/46360. PMID 14740148. S2CID 8425621.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

Клинические данные

Код УВД	никто
Идентификаторы
Название ИЮПАК (S) -1,2-Диметокси-6-метил-5,6,6a, 7-тетрагидро-4H-бензо [де] [1,3] бензодиоксоло [5,6-g] хинолин
Количество CAS	2565-01-7^Y
PubChem CID	197001
ChemSpider	170619^N
UNII	XE0AU8C122
ЧЭМБЛ	ChEMBL467094^N
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID70180343
Химические и физические данные
Формула	C₂₀ЧАС₂₁NО₄
Молярная масса	339.391 г · моль⁻¹
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки CN1CCC2 = CC (= C (C3 = C2 [C @@ H] 1CC4 = CC5 = C (C = C43) OCO5) OC) OC
ИнЧИ InChI = 1S / C20H21NO4 / c1-21-5-4-11-7-17 (22-2) 20 (23-3) 19-13-9-16-15 (24-10-25-16) 8- 12 (13) 6-14 (21) 18 (11) 19 / h7-9,14H, 4-6,10H2,1-3H3 / t14- / m0 / s1^N Ключ: WSVWKHTVFGTTKJ-AWEZNQCLSA-N^N
^NY (что это?) (проверять)