Раувольсцин - Rauwolscine

Раувольсцин
Rauwolscine.png
Клинические данные
Маршруты
администрация		Устный
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
  • В целом: неконтролируемый
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
ChemSpider
UNII
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.004.553 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC21ЧАС26N2О3
Молярная масса354.450 г · моль−1
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Раувольсцин, также известный как изоохимбин, α-йохимбин, и коринантидин, является алкалоид встречается у различных видов в пределах родов Раувольфия и Паусинисталия (ранее известный как Коринанта).[1] Это стереоизомер из йохимбин.[1] Раувольсцин - это Центральная нервная система стимулятор, а местный анестетик и расплывчатый афродизиак.[1]

Раувольсцин действует преимущественно как α2-адренергический рецептор антагонист.[2][3] Также было показано, что он действует как 5-HT1А рецептор частичный агонист и 5-HT2А и 5-HT2B рецептор антагонист.[4][5][6]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c KOHLI JD, DE NN (июнь 1956 г.). «Фармакологическое действие раувольсцина». Природа. 177 (4521): 1182. Дои:10.1038 / 1771182a0. PMID  13334509.
  2. ^ Перри Б.Д., У'Причард, округ Колумбия (декабрь 1981 г.). «[3H] раувольсцин (альфа-йохимбин): ​​специфический радиолиганд-антагонист для альфа-2-адренорецепторов мозга». Европейский журнал фармакологии. 76 (4): 461–4. Дои:10.1016/0014-2999(81)90123-0. PMID  6276200.
  3. ^ Коу Цинь; Пуджа Р. Сетхи; Невин А. Ламберт (август 2008 г.). «Изобилие и стабильность комплексов, содержащих неактивные рецепторы, связанные с G-белками, и G-белки». Журнал FASEB. 22 (8): 2920–2927. Дои:10.1096 / fj.08-105775. ЧВК  2493464. PMID  18434433.
  4. ^ Артур JM, Casañas SJ, Raymond JR (июнь 1993 г.). «Частичные агонистические свойства раувольсцина и йохимбина для ингибирования аденилилциклазы рекомбинантными человеческими рецепторами 5-HT1A». Биохимическая фармакология. 45 (11): 2337–41. Дои:10.1016 / 0006-2952 (93) 90208-Е. PMID  8517875.
  5. ^ Кауманн А.Дж. (июнь 1983 г.). «Йохимбин и раувольсцин ингибируют вызванное 5-гидрокситриптамином сокращение крупных коронарных артерий теленка посредством блокады рецепторов 5 HT2». Архив фармакологии Наунин-Шмидеберг. 323 (2): 149–54. Дои:10.1007 / BF00634263. PMID  6136920.
  6. ^ Wainscott DB, Sasso DA, Kursar JD, Baez M, Lucaites VL, Nelson DL (январь 1998 г.). «[3H] Раувольсцин: радиолиганд-антагонист для клонированного человеческого рецептора 5-гидрокситриптамина2b (5-HT2B)». Архив фармакологии Наунин-Шмидеберг. 357 (1): 17–24. Дои:10.1007 / PL00005133. PMID  9459568. Архивировано из оригинал 11 сентября 2001 г.