Фепросиднин - Feprosidnine

Фепросиднин
Фепросиднин химическая структура.png
Клинические данные
Код УВД
  • никто
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
Химические и физические данные
ФормулаC11ЧАС13N3О
Молярная масса203.245 г · моль−1
3D модель (JSmol )
  (проверять)

Фепросиднин (Сиднофен) это стимулятор препарат, который был разработан в СССР в 1970-е гг.[1][2] Он структурно родственен другому российскому препарату. мезокарб но в отличие от мезокарба, ранее был снят с производства. По сравнению с мезокарбом обладает собственной антидепрессивной активностью, что делает его полезным при лечении депрессий. Показания к применению фепросиднина включали апатические, астенические депрессии, утомляемость, апатический синдром, нарколепсию и другие подобные состояния. Терапевтический диапазон доз: 10-50 мг в день. Сиднофен имеет несколько механизмов действия, относительная важность которых четко не установлена. Воздействие на организм включает обратимое ингибирование моноаминоксидазы, холинергический,[3] адренергический,[4] опиоид[5] и донор оксида азота[6] действия, все из которых могут в некоторой степени способствовать его фармакологическим эффектам.

Химия

Фепросиднин - это мезоионный Сидноне Имин.

Рекомендации

  1. ^ Векслер И.Г., Рябуха В.Н., Балицкий К.П., Альтшулер Р.А., Машковский М.Д. (1980). «[Иммуностимулирующее и противоопухолевое действие психотропных препаратов сиднониминового ряда]». Фармакология и токсикология (на русском). 43 (3): 349–52. PMID  7449977.
  2. ^ Коняева Е.И., Бекетов А.И. (1987). «[Влияние кофеина и сиднофена на кровоснабжение мозга, почек и задних конечностей при антиортостатизме]». Фармакология и токсикология (на русском). 50 (3): 39–42. PMID  3609274.
  3. ^ Самонина Г.Е., Мандрико Е.В. (апрель 1989 г.). «[Периферическое холинолитическое действие - один из эффектов сиднофена]». Бюллетень Экспериментальной Биологии и Медицины (на русском). 107 (4): 449–51. PMID  2720163.
  4. ^ Бабская Н.Е. (1992). «[Сиднофен-зависимая пре- и постсинаптическая активация периферической адренергической передачи]». Экспериментальная и Клиническая Фармакология (на русском). 55 (5): 21–5. PMID  1339046.
  5. ^ Дьяконова Т.Л., Самонина Г.Е. (1994). «[Зависимые от налоксона эффекты психостимулятора сиднофена: исследование идентифицированных нейронов улитки]». Журнал Высшей Нервной Деятельности Имени И П Павлова (на русском). 44 (4–5): 786–95. PMID  7810220.
  6. ^ Арзамасцев А.П., Северина И.С., Григорьев Н.Б., Граник В.Г. (2003). «[Экзогенные доноры оксида азота и ингибиторы NO-синтазы (химические аспекты)]». Вестник Российской Академии медицинских наук. (12): 88–95. PMID  14724985.