Иофетамин (123I) - Iofetamine (123I)
Клинические данные | |
---|---|
Код УВД | |
Легальное положение | |
Легальное положение |
|
Фармакокинетический данные | |
Связывание с белками | <10% |
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS |
|
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
ЧЭМБЛ | |
Панель управления CompTox (EPA) | |
Химические и физические данные | |
Формула | C12ЧАС18123В |
Молярная масса | 299,278 г / моль |
3D модель (JSmol ) | |
| |
|
Иофетамин (йод-123, 123I), торговые марки Перфузамин, СПЕКТАМИН), или же N-изопропил- (123Я)-п-иодамфетамин (IMP), это жирорастворимый амин и радиофармпрепарат препарат, средство, медикамент используется в визуализация перфузии церебральной крови с однофотонная эмиссионная компьютерная томография (ОФЭКТ).[1][2][3] Обозначается радиоактивный изотоп йод-123, он одобрен для использования в Соединенные Штаты как диагностическая помощь в определении локализации и оценке нелакунарный инсульт и сложные парциальные припадки, а также при ранней диагностике Болезнь Альцгеймера.[1][2]
An аналог из амфетамин, иофетамин ингибирует обратный захват серотонин и норэпинефрин а также вызвать высвобождение этих нейротрансмиттеры и из дофамин с похожими потенции другим амфетамины подобно d-амфетамин и п-хлорамфетамин.[4][5] Кроме того, из-за высокого липофильность, иофетамин быстро проникает в гематоэнцефалический барьер.[6] Соответственно, хотя об этом не сообщалось в медицинская литература, иофетамин, вероятно, обладает психостимулятор и возможно энтактогенный последствия.[нужна цитата ] Однако на основании отношения между структурой и деятельностью, это также может быть очень нейротоксичный к серотонинергический и дофаминергический нейроны как и большинство других параграф-галогенированный амфетамины.[нужна цитата ]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б Index Nominum 2000: Международный справочник лекарственных средств. Тейлор и Фрэнсис США. 2000. с. 562. ISBN 978-3-88763-075-1. Получено 25 апреля 2012.
- ^ а б Дракенброд Р.В., Вильямс СС, Гельфанд М.Дж. (январь 1989 г.). «Иофетамина гидрохлорид I 123: новый радиофармацевтический препарат для визуализации церебральной перфузии». DICP: летопись фармакотерапии. 23 (1): 19–24. Дои:10.1177/106002808902300103. PMID 2655294. S2CID 1649855.
- ^ Холман Б.Л., Хилл Т.С., Магистретти П.Л. (1982). «Визуализация мозга с помощью эмиссионной компьютерной томографии и радиоактивно меченных аминов». Следственная радиология. 17 (3): 206–15. Дои:10.1097/00004424-198201730-00002. PMID 6811496.
- ^ Winchell HS, Horst WD, Braun L, Oldendorf WH, Hattner R, Parker H (октябрь 1980 г.). «N-изопропил- [123I] p-йодамфетамин: однопроходное поглощение и вымывание головным мозгом; связывание с синаптосомами головного мозга; и локализация в мозге собак и обезьян». Журнал ядерной медицины. 21 (10): 947–52. PMID 6775056.
- ^ де Йонг BM, Feenstra MG, Ruijter JM, van Royen EA (март 1989 г.). «Захват серотонина в культурах коры головного мозга: имипрамин-подобное ингибирование N-изопропил-пара-йодамфетамином». Экспериментальная неврология. 103 (3): 297–9. Дои:10.1016/0014-4886(89)90055-1. PMID 2920796. S2CID 23266659.
- ^ Winchell HS, Baldwin RM, Lin TH (октябрь 1980 г.). «Разработка меченных I-123 аминов для исследований мозга: локализация йодфенилалкиламинов I-123 в мозге крысы». Журнал ядерной медицины. 21 (10): 940–6. PMID 7420195.