Метилендиоксипировалерон - Methylenedioxypyrovalerone

Метилендиоксипировалерон
MDPV.svg
Молекула метилендиоксипировалерона ball.png
Клинические данные
Маршруты
администрация		Устный, инсуффляция, внутривенный, ректальный, испарение
Легальное положение
Легальное положение
  • AU: S9 (Запрещенное вещество)
  • CA: График I
  • DE: Anlage II (Только авторизованная торговля, без предписаний)
  • Великобритания: Класс B
  • нас: График I
  • Незаконно в Австрии, Бельгии, Болгарии, Хорватии, Кипре, Чехии, Дании, Эстонии, Франции, Венгрии, Ирландии, Финляндии, Италии, Латвии, Люксембурге, Норвегии, Польше, Португалии, Румынии, России, Словакии, Словении, Швеции, Турции. ,[1] Украина.
Фармакокинетический данные
МетаболизмПеченочный
ЭкскрецияВ первую очередь моча (почечный )
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC16ЧАС21NО3
Молярная масса275,343 г / моль (свободное основание) г · моль−1
3D модель (JSmol )
ХиральностьРацемическая смесь
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Метилендиоксипировалерон (МДПВ) это стимулятор из катинон класс, который действует как ингибитор обратного захвата норэпинефрина-дофамина (NDRI).[2][3] Впервые он был разработан в 1960-х годах командой в Boehringer Ingelheim.[4] Его активность в отношении переносчика дофамина в шесть раз выше, чем у переносчика норэпинефрина, и он практически неактивен в отношении переносчика серотонина.[2] МДПВ оставался малоизвестным стимулятором примерно до 2004 года, когда он, как сообщается, продавался как дизайнерский наркотик. До запрета в 2011 году продукты, содержащие МДПВ и маркированные как соли для ванн продавались в качестве рекреационных наркотиков на заправках и магазины в Соединенные Штаты, аналогично маркетингу для Специи и K2 как ладан.[5]

Внешность

Гидрохлоридная соль существует в виде очень мелкокристаллического порошка; это гигроскопичный и поэтому имеет тенденцию образовывать комки, напоминающие что-то вроде сахарной пудры. Его цвет может варьироваться от чисто белого до желтовато-коричневого, а также имеет легкий запах, который усиливается по мере окрашивания. Примеси могут состоять из пирролидин или альфа-дибромированные алкилфеноны - соответственно, либо из-за избытка пирролидина, либо из-за неполного аминирования во время синтеза. Эти примеси, вероятно, объясняют его обесцвечивание и рыбный (пирролидин) или бром -подобный запах, усиливающийся при воздействии воздуха, влаги или оснований.[6]

Фармакология

Метилендиоксипировалерон не получил одобрения FDA. медицинское использование.[7] Было показано, что он вызывает сильные подкрепляющие эффекты и компульсивное самоуправление у крыс, хотя это было предварительно установлено в ряде задокументированных случаев неправильного использования и зависимости у людей до проведения испытаний на животных.[8][9]

МДПВ - это 3,4-метилендиокси звенеть -заменен аналог соединения пировалерон, разработанный в 1960-х годах, который использовался для лечения хронической усталости и в качестве аноректический, но вызвали проблемы злоупотребления и зависимости.[10]

Другие препараты с аналогичной химической структурой включают: α-пирролидинопропиофенон (α-PPP), 4'-метил-α-пирролидинопропиофенон (M-α-PPP), 3 ', 4'-метилендиокси-α-пирролидинопропиофенон (MDPPP) и 1-фенил-2- (1-пирролидинил) -1-пентанон (α-ПВП).

Последствия

МДПВ действует как стимулятор и, как сообщается, производит эффекты, аналогичные эффектам кокаин, метилфенидат, и амфетамины.[11]

Первичные психологические эффекты имеют продолжительность примерно от 3 до 4 часов, с такими последствиями, как тахикардия, гипертония, и легкая стимуляция продолжительностью от 6 до 8 часов.[11] Было замечено, что высокие дозы вызывают интенсивный, продолжительный панические атаки у потребителей с непереносимостью стимуляторов,[11] и есть анекдотические сообщения о психоз от нарушения сна и зависимости при более высоких дозах или более частых интервалах дозирования.[11] Также неоднократно отмечалось, что он вызывает непреодолимое тяга для повторного администрирования.[11][12]

Сообщенные способы приема включают пероральное употребление, инсуффляция, курение, ректальный и внутривенный использовать. Предполагается, что он активен в дозе 3-5 мг, при обычных дозах от 5 до 20 мг.[11]

При анализе на мышах повторное воздействие MDPV вызывает не только анксиогенный эффект, но и усиление агрессивного поведения - особенность, которая уже наблюдалась у людей. Как и МДМА, МДПВ также вызывал более быструю адаптацию к повторяющейся социальной изоляции.[13]

Подтверждена перекрестная сенсибилизация между MDPV и кокаином.[14] Более того, оба психостимулятора, МДПВ и кокаин, восстанавливают поведение, связанное с поиском наркотиков, по отношению друг к другу, хотя рецидив приёма наркотиков всегда более выражен при использовании кондиционирующего препарата. Более того, воспоминания, связанные с MDPV, требуют больше времени, чтобы погаснуть. Кроме того, у мышей, получавших MDPV, первичная доза кокаина вызывает значительную нейропластичность, что подразумевает высокую уязвимость к злоупотреблению им.[15]

Долгосрочные эффекты

Долгосрочные эффекты MDPV на людей не изучались, но сообщалось, что мыши, получавшие MDPV в подростковом возрасте, демонстрируют модели поведения, подкрепляющие кокаин, которые выше, чем у контрольной группы. Эти поведенческие изменения связаны с изменениями экспрессии факторов, непосредственно связанными с зависимостью. Все это говорит о повышенной уязвимости к злоупотреблению кокаином.[16]

Метаболизм

МДПВ проходит CYP450 2D6, 2C19, 1A2,[17] и COMT метаболизм 1 фазы (печень) в метилкатехол и пирролидин, которые, в свою очередь, глюкуронированы (уридин-5'-дифосфоглюкуронозил-трансфераза ), позволяя ему выводиться почками, при этом лишь небольшая часть метаболитов выводится с калом.[18] Свободный пирролидин в моче обнаруживаться не будет.[19]

Молекулярно это проявляется как деметиленирование метилендиоксипировалерона (CYP2D6 ), с последующим метилирование ароматического кольца через катехол-O-метилтрансфераза. Гидроксилирование как ароматического кольца, так и боковой цепи, затем происходит окисление пирролидинового кольца до соответствующего лактам, с последующим отсоединением и раскрытием кольца до соответствующего карбоновая кислота.[20]

Обнаружение в биологических образцах

MDPV может быть определен количественно в крови, плазме или моче с помощью газовой хроматографии-масс-спектрометрии или жидкостной хроматографии-масс-спектрометрии для подтверждения диагноза отравления у госпитализированных пациентов или для предоставления доказательств в судебно-медицинском расследовании смерти. Ожидается, что концентрации MDPV в крови или плазме будут в диапазоне 10–50 мкг / л у лиц, принимающих наркотик в рекреационных целях,> 50 мкг / л у пациентов в состоянии интоксикации и> 300 мкг / л у жертв острой передозировки.[21]

Законность

В Великобритании после ACMD отчет о замещенный катинон производные,[12] МДПВ относится к препаратам класса B согласно Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года (Поправка) Приказ 2010, запрещающий продажу, покупку или владение без лицензии.[22][23]

МДПВ специально указан как контролируемое вещество в Финляндия (перечислено в Приложении IV по состоянию на 28 июня 2010 г.),[24] Дания и Швеция. В Швеции 33-летний мужчина был приговорен к шести годам тюремного заключения. апелляционный суд, Ховретт, за хранение 250 граммов МДПВ, приобретенных до криминализация.[25]

Австралия

В Западной Австралии MDPV был запрещен в соответствии с Законом о ядах 1964 года и был включен в Приложение A, Приложение 9 к Закону о ядах 1964 года с 11 февраля 2012 года. Директор прокуратуры за Западная Австралия объявили, что любому, кто намеревается продавать или поставлять МДПВ, грозит штраф в размере не более 100 000 долларов США или 25 лет тюрьмы. Пользователям грозит штраф в размере 2000 долларов или два года тюрьмы. Таким образом, любой, кто был пойман с MDPV, может быть обвинен в хранении, продаже, поставке или намерении продать или поставить.[26]

Канада

Министр здравоохранения Канады Леона Аглюккак объявила 5 июня 2012 года, что MDPV будет внесен в Список I Закона о контролируемых лекарствах и веществах, который был реализован 26 сентября 2012 года.[27]

Соединенные Штаты

В США МДПВ - это ДЭА препарат, включенный в федеральный список. 21 октября 2011 года DEA издало временный годовой запрет на МДПВ, классифицировав его как вещество, включенное в список I. Статус Списка I зарезервирован для веществ с высоким потенциалом злоупотребления, неприемлемым в настоящее время для лечения в Соединенных Штатах и ​​отсутствием принятых стандартов безопасности для использования под медицинским наблюдением.[28]

До объявления федерального запрета МДПВ уже был запрещен в Луизиане и Флориде.[29] 24 марта 2011 года Кентукки принял законопроект HB 121, согласно которому МДПВ, а также три других катинона являются контролируемыми веществами в штате. Продажа наркотика также квалифицируется как проступок класса A, а владение им - как проступок класса B.[30]

МДПВ запрещен в Нью-Джерси под Закон Памелы. Закон назван в честь Памелы Шмидт, Университет Рутгерса студент, убитый в марте 2011 г. предполагаемым пользователем МДПВ.[31] Позднее токсикологический отчет не обнаружил в его организме «соли для ванн».[32]

5 мая 2011 г. Теннесси Губернатор Билл Хаслам подписал закон, объявляющий преступлением «сознательное производство, изготовление, распространение, продажу, предложение на продажу или владение с намерением производить, производить, распространять, продавать или предлагать на продажу» любой продукт, содержащий MDPV.[33]

6 июля 2011 г. губернатор г. Мэн подписал закон, устанавливающий штрафы за хранение и взыскание за торговлю МДПВ.[34]

17 октября 2011 г. Огайо вступил в силу закон о запрете синтетических наркотиков, запрещающий продажу и / или владение «любым материалом, соединением, смесью или препаратом, содержащим любое количество следующих веществ, оказывающих стимулирующее действие на центральную нервную систему, включая их соли, изомеры и соли изомеры », включая эфедрин и пировалерон. Он также, в частности, включает MDPV, в котором полное название неправильно написано как «methyenedioxypyrovalerone».[35] Через четыре дня после того, как этот закон Огайо был принят, был введен в действие национальный чрезвычайный запрет DEA.[28]

8 декабря 2011 г. в соответствии с Законом о контроле над синтетическими наркотиками Палата представителей США проголосовали за запрет MDPV и ряда других синтетических наркотиков, которые законно продавались в магазинах.[36]

Задокументированные смертельные случаи

В апреле 2011 года, через две недели после сообщения о пропаже, двое мужчин на северо-западе Пенсильвании были найдены мертвыми в отдаленном месте на государственной земле. Официальной причиной смерти обоих мужчин была переохлаждение, но отчеты токсикологии позже подтвердили, что и Трой Джонсон, 29 лет, и Терри Самроу, 28, принимали MDPV незадолго до своей смерти. «Это не было ничем, чтобы убить их, но достаточно, чтобы запутать их», - сказал окружной коронер. В их автомобиле были обнаружены контейнеры с МДПВ, ложки, шприцы для подкожных инъекций и принадлежности для марихуаны. В апреле 2011 г. Альтон, Иллинойс, женщина, очевидно, умерла от передозировки МДПВ.[37]В мае 2011 года CDC сообщил о больнице. отделение неотложной помощи (ED) посещение после употребления «соли для ванн» в Мичигане. По прибытии в ED один человек был убит. Сподвижники погибшего сообщили, что он использовал соли для ванн. Его результаты токсикологии показали высокий уровень MDPV в дополнение к марихуане и рецептурным лекарствам. Основным фактором, способствовавшим смерти, была названа токсичность MDPV после проведения вскрытия.[38] Инцидент гемиплегия было сообщено.[39]

В период с сентября 2009 г. по август 2013 г. девять европейских стран сообщили о 107 несмертельных отравлениях и 99 подтвержденных аналитиками случаях смерти, связанных с MDPV.[1]

Лечение передозировки

Врачи часто лечат случаи передозировки MDPV анксиолитики, Такие как бензодиазепины, чтобы уменьшить активность мозга и тела, вызванную лекарствами.[40] В некоторых случаях применялась общая анестезия из-за неэффективности седативных средств.[41]

Лечение в отделении неотложной помощи при тяжелой гипертензии, тахикардии, возбуждении или судорогах состоит из приема больших доз лоразепам с шагом 2–4 мг каждые 10–15 минут внутривенно или внутримышечно. Если это не эффективно, галоперидол альтернативное лечение. Предлагается использовать бета-блокаторы Лечение артериальной гипертензии у этих пациентов может вызвать беспрепятственный периферический альфа-адренергический эффект с опасным парадоксальным повышением артериального давления.[42]

Рекомендации

  1. ^ а б «Совместный отчет EMCDDA и Европола о новом психоактивном веществе: MDPV (3,4-метилендиоксипировалерон)» (PDF). Европейский центр мониторинга наркотиков и наркомании (EMCDDA). Январь 2014.
  2. ^ а б Бауманн MH, Partilla JS, Lehner KR, Thorndike EB, Hoffman AF, Holy M, et al. (Март 2013 г.). «Мощные кокаиноподобные действия 3,4-метилендиоксипировалерона (MDPV), основного компонента психоактивных продуктов« соли для ванн »». Нейропсихофармакология. 38 (4): 552–62. Дои:10.1038 / npp.2012.204. ЧВК  3572453. PMID  23072836.
  3. ^ Simmler LD, Buser TA, Donzelli M, Schramm Y, Dieu LH, Huwyler J, et al. (Январь 2013). «Фармакологическая характеристика дизайнерских катинонов in vitro». Британский журнал фармакологии. 168 (2): 458–70. Дои:10.1111 / j.1476-5381.2012.02145.x. ЧВК  3572571. PMID  22897747.
  4. ^ Коппе Х, Людвиг Г, Цайле К. (май 1965 г.). «Патент США 3478050 - 1- (3 ', 4'-метилендиоксифенил) -2-пирролидиноалканоны- (1)». Boehringer Sohn Ingelheim.
  5. ^ Сломски А. (декабрь 2012 г.). «Поездка на« солях для ванн »дешевле, чем метамфетамин или кокаин, но гораздо опаснее». JAMA. 308 (23): 2445–7. Дои:10.1001 / jama.2012.34423. PMID  23288310.
  6. ^ Брандт С.Д., Фриман С., Сумналл HR, Мичхэм Ф., Коул Дж. (Сентябрь 2011 г.). «Анализ легальных максимумов NRG в Великобритании: идентификация и формирование новых катинонов». Тестирование и анализ на наркотики. 3 (9): 569–75. CiteSeerX  10.1.1.687.9467. Дои:10.1002 / dta.204. PMID  21960541.
  7. ^ Вестфаль Ф., Юнге Т., Рёснер П., Сённихсен Ф., Шустер Ф. (сентябрь 2009 г.). «Масс-спектроскопия и ЯМР-спектроскопия 3,4-метилендиоксипировалерона: дизайнерского препарата со структурой альфа-пирролидинофенона». Международная криминалистическая экспертиза. 190 (1–3): 1–8. Дои:10.1016 / j.forsciint.2009.05.001. PMID  19500924.
  8. ^ Уоттерсон Л. Р., Куфаль П. Р., Немировский Н. Е., Севалия К., Грабенауэр М., Томас Б. Ф. и др. (Март 2014 г.). «Мощное вознаграждающее и усиливающее действие синтетического катинона 3,4-метилендиоксипировалерона (MDPV)». Биология зависимости. 19 (2): 165–74. Дои:10.1111 / j.1369-1600.2012.00474.x. ЧВК  3473160. PMID  22784198.
  9. ^ Коппола М., Мондола Р. (январь 2012 г.). «3,4-метилендиоксипировалерон (МДПВ): химия, фармакология и токсикология нового дизайнерского наркотика, продаваемого в Интернете». Письма токсикологии. 208 (1): 12–5. Дои:10.1016 / j.toxlet.2011.10.002. PMID  22008731.
  10. ^ Сигер Э (октябрь 1964 г.). «Патент США 3314970 - α-Пирролидинокетоны». Boehringer Ingelheim.
  11. ^ а б c d е ж «Отчет по МДПВ» (PDF). Наркотики, вызывающие озабоченность. ДЭА. Май 2013.
  12. ^ а б «Рассмотрение катинонов» (PDF). Консультативный совет по злоупотреблению наркотиками. 31 марта 2010 г.
  13. ^ Duart-Castells L, López-Arnau R, Buenrostro-Jáuregui M, Muñoz-Villegas P, Valverde O, Camarasa J, et al. (Январь 2019). «Нейроадаптивные изменения и поведенческие эффекты после режима сенсибилизации MDPV». Нейрофармакология. 144: 271–281. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2018.10.005. HDL:2445/148191. PMID  30321610. S2CID  53208116.
  14. ^ Duart-Castells L, López-Arnau R, Vizcaíno S, Camarasa J, Pubill D, Escubedo E (май 2019 г.). «7,8-Дигидроксифлавон блокирует развитие поведенческой сенсибилизации к MDPV, но не к кокаину: дифференциальная роль пути BDNF-TrkB». Биохимическая фармакология. 163: 84–93. Дои:10.1016 / j.bcp.2019.02.004. HDL:2445/130480. PMID  30738029. S2CID  73433868.
  15. ^ Дуарт-Кастельс Л., Бланко-Гандиа М.С., Феррер-Перес С., Пустер Б., Пубилл Д., Миньярро Дж. И др. (Июнь 2020 г.). «Перекрестное восстановление между 3,4-метилендиоксипировалероном (MDPV) и кокаином с использованием условного предпочтения места». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии. 100: 109876. Дои:10.1016 / j.pnpbp.2020.109876. PMID  31991149. S2CID  210896469.
  16. ^ Лопес-Арнау Р., Лухан М.А., Дуарт-Кастельс Л., Пубилл Д., Камараса Дж., Вальверде О., Эскубедо Е. (май 2017 г.). «Воздействие 3,4-метилендиоксипировалерона на мышей-подростков усиливает психостимулирующие, полезные и усиливающие эффекты кокаина во взрослом возрасте». Британский журнал фармакологии. 174 (10): 1161–1173. Дои:10.1111 / bph.13771. ЧВК  5406300. PMID  28262947.
  17. ^ Kalapos MP (декабрь 2011 г.). «[Эпидемия 3,4-метилен-диоксипировалерона (МДПВ)?]». Орвози Хетилап. 152 (50): 2010–9. Дои:10.1556 / OH.2011.29259. PMID  22112374.
  18. ^ Страно-Росси С., Cadwallader AB, de la Torre X, Botrè F (сентябрь 2010 г.). «Токсикологическое определение и метаболизм in vitro дизайнерского препарата метилендиоксипировалерона (MDPV) с помощью газовой хроматографии / масс-спектрометрии и жидкостной хроматографии / квадрупольной времяпролетной масс-спектрометрии». Быстрые коммуникации в масс-спектрометрии. 24 (18): 2706–14. Bibcode:2010RCMS ... 24.2706S. Дои:10.1002 / RCM.4692. PMID  20814976.
  19. ^ Михаэлис В., Рассел Дж. Х., Шиндлер О. (май 1970 г.). «Метаболизм гидрохлорида пировалерона». Журнал медицинской химии. 13 (3): 497–503. Дои:10.1021 / jm00297a036. PMID  5441133.
  20. ^ Мейер М. Р., Дю П, Шустер Ф, Маурер Х. Х. (декабрь 2010 г.). «Исследования метаболизма дизайнерского препарата α-пирролидинофенона метилендиоксипировалерона (MDPV) в микросомах мочи крысы и человека и печени человека с использованием ГХ-МС и ЖХ-МС с высоким разрешением и его обнаружение в моче с помощью ГХ-МС». Журнал масс-спектрометрии. 45 (12): 1426–42. Bibcode:2010JMSp ... 45,1426M. Дои:10.1002 / jms.1859. PMID  21053377.
  21. ^ Baselt RC (2014). Утилизация токсичных лекарств и химикатов у человека. Сил-Бич, Калифорния: Биомедицинские публикации. С. 1321–1322. ISBN  978-0-9626523-9-4.
  22. ^ «Изменение Закона о злоупотреблении наркотиками 1971 года: контроль над мефедроном и другими производными катинона». Домашний офис. 16 апреля 2010 г. Архивировано с оригинал 25 января 2013 г.
  23. ^ "Приказ 2010 года о злоупотреблении наркотиками (поправка)". Домашний офис. 12 апреля 2010 г.
  24. ^ Наанталисса А (28 июня 2010 г.). "Finlex: huumausaineina pidettävistä aineista, valmisteista ja kasveista annetun valtioneuvoston asetuksen liitteen IV muuttamisesta". Oikeusministeriö (на финском). Oikeusministeriö. Получено 25 января, 2011.
  25. ^ "Hovrätten skärper straff i MDPV-dom". Norrköpings Tidningar (на шведском языке). 4 июня 2010 г.
  26. ^ «Новый препарат, МДПВ запрещен в Вашингтоне». Правительство Западной Австралии. 8 февраля 2012 г.
  27. ^ "'В Канаде запрещен ингредиент соли для ванн ". CBC Новости. 26 сентября 2012 г.
  28. ^ а б «Химические вещества, используемые в« солях для ванн »теперь находятся под федеральным контролем и регулированием» (Пресс-релиз). Управление по борьбе с наркотиками (DEA). 21 октября 2011 г.
  29. ^ Аллен Дж. (8 февраля 2011 г.). "Флорида запрещает продавать в магазинах кокаиноподобные соли для ванн". энергетический ядерный реактор.
  30. ^ Beshear S (23 марта 2011 г.). «Губернатор Бешир подписывает закон, запрещающий новые синтетические наркотики» (Пресс-релиз). Содружество Кентукки.
  31. ^ Роу А. (2 сентября 2011 г.). «Губернатор запрещает использование соли для ванн после смерти студента». Ежедневный Таргум.
  32. ^ Дэвид Джи (2 сентября 2011 г.). "Человек из Крэнфорда обвиняется в убийстве подруги; в токсикологическом отчете не обнаружено никаких следов соли для ванн.'". Nj.com.
  33. ^ "Законопроект № 457 о публичном управлении штата Теннесси № 169" (PDF). Штат Теннесси. 18 апреля 2011 г.
  34. ^ «Новый закон устанавливает штраф в размере 350 долларов за хранение« соли для ванн »». Portland Press Herald. 7 июля 2011 г.
  35. ^ «Поправка штата Огайо к Закону о контролируемых веществах HB 64». Архивы Генеральной Ассамблеи Огайо. 17 октября 2011 г.
  36. ^ Крейдер Р. (8 декабря 2011 г.). "Дом голосует за запрет" специй ", Соли для ванн'". ABC News.
  37. ^ Уилсон Т. (12 мая 2011 г.). «Законодатели Иллинойса преследуют цель использования соли для ванн в качестве наркотика». Чикаго Трибьюн.
  38. ^ «Посещение отделения неотложной помощи после употребления наркотика, продаваемого как« соль для ванн »- Мичиган, 13 ноября 2010 г. - 31 марта 2011 г.». Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности. 60 (19). Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). Май 2011. С. 624–627. PMID  21597456.
  39. ^ Boshuisen K, Arends JE, Rutgers DR, Frijns CJ (май 2012 г.). "Молодой человек с гемиплегией после вдыхания соли для ванн" Волна слоновой кости"". Неврология. 78 (19): 1533–4. Дои:10.1212 / WNL.0b013e3182553c70. PMID  22539576. S2CID  22029215.
  40. ^ Солтер Дж., Зур Дж. (6 апреля 2011 г.). «Синтетические наркотики отправлены в скорую помощь». Новости NBC.
  41. ^ Гудно А., Зезима К. (16 июля 2011 г.). «Тревожный новый стимулятор, разрешенный во многих государствах». Нью-Йорк Таймс.
  42. ^ ""Соль для ванн "Информационный бюллетень поставщика медицинских услуг" (PDF). Департамент общественного здравоохранения штата Мичиган. 30 апреля 2012 г.

внешняя ссылка