Альфа-пирролидинопропиофенон - Alpha-Pyrrolidinopropiophenone

α-пирролидинопропиофенон
A-PPP.svg
Легальное положение
Легальное положение
  • DE: НПСГ (Только для промышленного и научного использования)
  • Великобритания: Класс B
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC13ЧАС17NО
Молярная масса203.285 г · моль−1
3D модель (JSmol )
  (проверять)

α-пирролидинопропиофенон (α-PPP), это стимулятор препарат, средство, медикамент. По своему составу он похож на средство для подавления аппетита. диэтилпропион и имеет аналогичные эффекты у животных. Об этом соединении мало что известно, но в лабораториях Германии оно было обнаружено в качестве ингредиента таблеток экстази, изъятых правоохранительными органами. Было обнаружено, что это лекарство оказывает стимулирующее действие на животных и, предположительно, также оказывает эти эффекты на людей, в зависимости от контекста, в котором он был обнаружен.[1][2]

α-PPP запрещен в Великобритании из-за общего запрета на замещенные катиноны и из-за его структурного сходства с запрещенными препаратами, такими как меткатинон и пировалерон в некоторых странах, таких как США, Австралия и Новая Зеландия, его можно считать аналогом контролируемого вещества. Аналоги α-PPP, такие как пировалерон и МДПВ были более широко использованы и считаются более сильнодействующими и вызывающими привыкание, чем сам α-PPP. Взаимосвязь между структурой и активностью этих препаратов позволяет предположить, что различные аналоги с замещенным кольцом могут быть потенциально опасными наркотиками.[3] Стимулирующая активность была обнаружена у аналогов, содержащих от 3 до 6 атомов углерода в алкильной цепи.[4][5] Было показано, что он оказывает нейротоксическое действие на животных.[6]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Staack RF, Maurer HH (июнь 2005 г.). «Метаболизм дизайнерских наркотиков злоупотребления». Текущий метаболизм лекарств. 6 (3): 259–74. Дои:10.2174/1389200054021825. PMID  15975043.
  2. ^ Спрингер Д., Фритчи Г., Маурер Х. Х. (ноябрь 2003 г.). «Метаболизм нового дизайнерского препарата альфа-пирролидинопропиофенон (PPP) и токсикологическое обнаружение PPP и 4'-метил-альфа-пирролидинопропиофенона (MPPP) изучали в моче крысы с помощью газовой хроматографии-масс-спектрометрии». Журнал хроматографии. B, Аналитические технологии в биомедицине и науках о жизни. 796 (2): 253–66. Дои:10.1016 / j.jchromb.2003.07.008. PMID  14581066.
  3. ^ Ганнон Б.М., Галиндо К.И., Месмин М.П., ​​Сулима А., Райс К.С., Коллинз Г.Т. (май 2018 г.). «Относительные усиливающие эффекты синтетических катинонов второго поколения: получение кривых самостоятельного введения и фиксированного соотношения доза-ответ у крыс». Нейрофармакология. 134 (Pt A): 28–35. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2017.08.018. ЧВК  5809320. PMID  28811192.
  4. ^ Маурер Х. Х., Кремер Т., Спрингер Д., Стак РФ (апрель 2004 г.). «Химия, фармакология, токсикология и метаболизм в печени дизайнерских наркотиков типа амфетамина (экстази), пиперазина и пирролидинофенона: синопсис». Терапевтический мониторинг лекарственных средств. 26 (2): 127–31. Дои:10.1097/00007691-200404000-00007. PMID  15228152.
  5. ^ Meltzer PC, Butler D, Deschamps JR, Madras BK (февраль 2006 г.). «Аналоги 1- (4-метилфенил) -2-пирролидин-1-илпентан-1-она (пировалерона): многообещающий класс ингибиторов захвата моноаминов». Журнал медицинской химии. 49 (4): 1420–32. Дои:10.1021 / jm050797a. ЧВК  2602954. PMID  16480278.
  6. ^ Ray A, Chitre NM, Daphney CM, Blough BE, Canal CE, Murnane KS (март 2019). «Влияние« соли для ванн »катинона альфа-пирролидинопропиофенона (α-PPP) второго поколения на поведение и нейрохимию моноаминов у самцов мышей». Психофармакология. 236 (3): 1107–1117. Дои:10.1007 / s00213-018-5044-z. ЧВК  6443494. PMID  30276421.