Диметоксиамфетамин - Dimethoxyamphetamine
эта статья нужно больше медицинские справки для проверка или слишком сильно полагается на основные источники.Декабрь 2014 г.) ( |
Диметоксиамфетамин (DMA) представляет собой серию из шести малоизвестных психоделические препараты аналогичен по структуре трем изомерам метоксиамфетамин и шесть изомеров триметоксиамфетамин. Изомеры: 2,3-DMA, 2,4-DMA, 2,5-DMA, 2,6-DMA, 3,4-DMA и 3,5-DMA. Три изомера характеризовались Александр Шульгин в его книге PiHKAL.[1] Мало что известно об их опасности или токсичности.
Позиционные изомеры
2,4-ДМА
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 1- (2,4-диметоксифенил) пропан-2-амин | |
Идентификаторы | |
Сокращения | 2,4-ДМА |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
Свойства | |
C11ЧАС17NО2 | |
Молярная масса | 195.262 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
- Дозировка: 60 мг или больше
- Продолжительность: "Наверное, коротко".
- Эффекты: стимулирующий, амфетаминоподобные эффекты
2,5-DMA
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 1- (2,5-диметоксифенил) пропан-2-амин | |
Идентификаторы | |
Сокращения | 2,5-DMA |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Свойства | |
C11ЧАС17NО2 | |
Молярная масса | 195.262 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
2,5-DMA - это альфа-метил гомолог из 2C-H и может называться "DOH" по схеме именования DO.
- Дозировка: 80–160 мг[2]
- Продолжительность: 6–8 часов
- Эффекты: Мидриаз, увеличение частоты сердечных сокращений
- История: 2,5-DMA был первым синтезированный в Такахо, Нью-Йорк Ричардом Бальцли и Йоханнесом С. Баком в 1939 году.[3]
3,4-DMA
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 1- (3,4-диметоксифенил) пропан-2-амин | |
Идентификаторы | |
Сокращения | 3,4-DMA |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Свойства | |
C11ЧАС17NО2 | |
Молярная масса | 195.262 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
- Дозировка: 160 миллиграммов внутрь.[1]
- Продолжительность: unknown
- Эффекты: Мескалин -подобные визуальные эффекты
- История: Эксперименты на психиатрических пациентах, которым вводили 3,4-ДМА в дозах от 70 до 700 мг. Внутривенная инъекция проходил в Психиатрический институт штата Нью-Йорк и других местах в начале 1960-х годов и проводились армия Соединенных Штатов группа химического оружия, исследуя многие потенциально оружейные наркотики вероятно как часть Edgewood Arsenal эксперименты. В Эджвуд Арсенал кодовое имя для 3,4-DMA было EA-1316.[1]
Обратите внимание, что были также созданы два других позиционных изомера диметоксиамфетамина, 2,6-DMA и 3,5-DMA, но эти препараты не тестировались на людях, и их эффекты неизвестны. Однако вполне вероятно, что эти соединения также будут вызывать амфетаминоподобное возбуждение или, возможно, галлюциногенные эффекты.
Легальное положение
Соединенные Штаты
2,5-Диметоксиамфетамин внесен в Список I контролируемое вещество на федеральном уровне в Соединенные Штаты и поэтому незаконно покупать, владеть и продавать.[4] 2,4-диметоксиамфетамин, 2,6-диметоксиамфетамин, 3,4-диметоксиамфетамин и 3,5-диметоксиамфетамин каждый являются изомеры положения 2,5-диметоксиамфетамина, следовательно, все они также являются контролируемыми веществами из Списка I.
Австралия
DMA считается запрещенным веществом Списка 9 в Австралии в соответствии с Стандарт ядов (Октябрь 2015 г.).[5] Вещество из Списка 9 - это вещество, которым можно злоупотреблять или неправильно использовать, производство, владение, продажа или использование которого должны быть запрещены законом, за исключением случаев, когда это требуется для медицинских или научных исследований, или для аналитических, учебных или учебных целей с одобрения Содружества. и / или органы здравоохранения штата или территории.[5]
Новая Зеландия
DMA считается контролируемым препаратом класса А в соответствии с Законом о злоупотреблении наркотиками 1975 года.[6]
Смотрите также
использованная литература
- ^ а б c Шульгин Александр; Шульгин, Энн (Сентябрь 1991 г.). PiHKAL: химическая история любви. Беркли, Калифорния: Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5. OCLC 25627628.
- ^ «ПИХКАЛ». isomerdesign.com. Получено 2012-03-17.
- ^ Бальцли, Ричард; Бак, Йоханнес С. (1940). «Амины, относящиеся к 2,5-диметоксифенэтиламину». Журнал химического общества. 62: 161–164. Дои:10.1021 / ja01858a046.
- ^ §1308.11 Приложение I.
- ^ а б Стандарт ядов, октябрь 2015 г. https://www.comlaw.gov.au/Details/F2015L01534
- ^ "Закон 1975 года о незаконном употреблении наркотиков". Правительство Новой Зеландии. Получено 2016-01-18.