Бензилпиперазин - Benzylpiperazine

Бензилпиперазин
Бензилпиперазин.svg
Бензилпиперазин-3D-шары.png
Клинические данные
Маршруты
администрация		Пероральный, внутривенный, инсуффляция
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
Фармакокинетический данные
БиодоступностьНеизвестно
МетаболизмПеченочный
Устранение период полураспада5.5 часов[3]
ЭкскрецияПочечный
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.018.567 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC11ЧАС16N2
Молярная масса176.263 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверятьY (что это?)  (проверить)

Бензилпиперазин (БЗП) это рекреационный наркотик с участием эйфорический и стимулятор свойства. Эффекты, производимые BZP, сопоставимы с эффектами, производимыми амфетамин. Сообщалось о побочных эффектах после его использования, включая: острый психоз, почечный токсичность и припадки.[4] Не было зарегистрировано ни одного случая смерти после однократного приема BZP, хотя было зарегистрировано как минимум два случая смерти от комбинации BZP и МДМА. Его продажа запрещена в нескольких странах, в том числе в Австралии, Канаде, Новой Зеландии, США, Ирландии, Великобритании, Болгарии, Румынии и других частях Европы.[5][6]

История

История развития

Часто утверждают, что изначально БЗП был синтезирован как потенциальный противоглистный (противопаразитарное) средство для сельскохозяйственных животных.[7] Однако в медицинской литературе есть некоторые ссылки на БЗП, которые предшествовали интересу к пиперазины как противоглистное средство. Тем не менее, большинство ранних работ с пиперазинами было исследованием их потенциального использования в качестве противоглистных средств с самого раннего клинические испытания в литературе, касающейся пиперазина, будучи статьями в Британский медицинский журнал в 1950-е гг.[8][9] Было обнаружено, что БЗП имеет побочные эффекты и от него отказались как от лечения глистов. В следующий раз он появляется в литературе 1970-х годов, когда его исследовали как потенциальный антидепрессант лекарства, но отвергли, когда исследования показали, что BZP имеет амфетаминоподобные эффекты и подвержен злоупотреблению. Исследование показало, что БЗП «следует поставить под государственный контроль, аналогичный тем, которые регулируют употребление амфетамина».[10]

Рекреационная история

В начале 1990-х США отдел по борьбе с наркотиками отметил, что наркотик использовался в Калифорнии в развлекательных целях. Он также сообщил, что БЗП использовался в качестве прелюбодейный в запрещенных наркотиках. Вскоре после этого произошел взрывной рост употребления наркотиков во всем мире - ситуация, за которой вскоре последовал законодательный контроль во многих странах. С 1999 года потребление бензилпиперазина в Новой Зеландии резко возросло из-за полного отсутствия регулирования на начальном этапе. Правительство Новой Зеландии попыталось запретить продукт с 18 декабря 2007 года, но необходимое второе чтение законопроекта не было проведено вовремя, чтобы закон был принят.[11][12] Он был настолько широко распространен, что в 2007 году в Новой Зеландии было продано около 5 миллионов таблеток.[13]Стимуляторы на основе пиперазина начали появляться в Европе в 2000 году.[14] но до недавнего времени оставался практически недоступным в остальном мире. В начале 2006 года таблетки, содержащие активные ингредиенты БЗП и TFMPP начали появляться в городе Ванкувер, Британская Колумбия В Канаде, где они впервые приобрели популярность у ночных тусовщиков как якобы более безопасная альтернатива многим широко распространенным там незаконным уличным наркотикам. В 2007 году препараты для вечеринок на основе пиперазина начали становиться широко доступными по всей стране, что вызвало обеспокоенность у местных властей, таких как Министерство здравоохранения Канады и впоследствии в 2008 году BZP привлек большое внимание средств массовой информации. В Соединенных Штатах он все еще используется в качестве примеси в таблетках-имитаторах экстази.[15]

Производство и распространение

Подборка продуктов, содержащих БЗП.

БЗП представляет собой производное пиперазина, которое бывает либо в виде гидрохлоридной соли, либо в виде бесплатная база. Гидрохлоридная соль представляет собой белое твердое вещество, а основная форма - слегка желтовато-зеленая жидкость. Основание БЗП едкое и вызывает ожоги.[16]

В странах, где покупка BZP легальна, продукция BZP часто производится в небольших специализированных лабораториях. Сырье можно приобрести в различных агентствах по поставке химикатов и сформировать таблетки или капсулы с использованием относительно дешевых производственных технологий. Полученный продукт может продаваться по очень высокой цене. разметка, поэтому цены для конечных пользователей могут в 300 раз превышать оптовые цены на сырье.[нужна цитата ]

BZP часто продается якобы как «пищевая добавка», чтобы избежать соблюдения более строгих законов, применимых к лекарствам и лекарствам, несмотря на то, что BZP не имеет диетической ценности. По состоянию на конец 2005 года Закон о злоупотреблении наркотиками гарантировал, что он больше не может классифицироваться или продаваться как пищевая добавка в Новой Зеландии.[11] Некоторые розничные продавцы заявляют, что BZP является «натуральным» продуктом, описывая его как «экстракт перца» или «травянистый сорт», хотя на самом деле препарат полностью синтетический,[13] и не было обнаружено, что он встречается в природе.[17]

Фармакодинамика

Было показано, что БЗП имеет смешанный механизм действия, воздействуя на серотонинергический и дофаминергический рецепторные системы аналогично МДМА.[18] BZP оказывает амфетаминовое действие на переносчик обратного захвата серотонина, которые увеличивают концентрацию серотонина в внеклеточные жидкости окружающий ячейка и тем самым увеличивая активацию окружающих рецепторов серотонина.[19] БЗП оказывает меньшее действие на переносчик обратного захвата норадреналина и переносчик обратного захвата дофамина.[18] BZP обладает высоким сродством к альфа2-адренорецептор, это антагонист рецептора, например йохимбин, который подавляет отрицательную обратную связь, вызывая увеличение высвобождаемого норадреналин.[20]

БЗП также действует как неизбирательный рецептор серотонина агонист на широкий спектр рецепторов серотонина;[19] привязка к 5HT2А рецепторы могут объяснить его легкие галлюциногенные эффекты при высоких дозах, в то время как эффекты частичного агониста или антагониста 5HT2B рецепторы могут объяснить некоторые из периферических побочных эффектов BZP, поскольку этот рецептор очень плотно экспрессируется в кишечнике и связывается с 5HT3 рецепторы могут объяснить общий побочный эффект головных болей, так как известно, что этот рецептор участвует в развитии мигрень головные боли.

Эффекты

Типичное расширение зрачка

Эффекты БЗП во многом аналогичны амфетамины,[4][21] одно исследование показало, что бывшие наркоманы амфетамина не могли различать декстроамфетамин и БЗП, вводимый внутривенно.[10] Исследование 2005 года показало, что смеси BZP с другими пиперазиновыми препаратами, такими как TFMPP поделиться некоторыми фармакодинамический черты характера с МДМА.[22]

Субъективные эффекты

При проглатывании от 50 до 200 мг BZP пользователь может испытать любое или все из следующего:

Начальные эффекты:[4][23][24]

Последующие эффекты:[23]

Толерантность

Исследования толерантности BZP немногочисленны. Смехотворное проишествие Интернет-источники утверждают, что толерантность к центральному действию БЗП будет быстро развиваться.[20] Из-за усталости, связанной с восстановлением организма от стимуляторов, таких как BZP, пользователи редко могут выдерживать недельный прием.

Токсические эффекты

Нечистыйэкстаз таблетка, изъятая правоохранительными органами США, содержащая БЗП, метамфетамин, и кофеин

Как и большинство симпатомиметик стимуляторы по всей видимости, существуют значительные побочные эффекты, связанные с использованием BZP. Сообщается, что BZP вызывает бессонницу и от легкой до тяжелой степени. Похмелье после того, как действие препарата пройдет,[23] однако некоторые производители в Новой Зеландии начали выпускать таблетки для восстановления, содержащие 5-HTP и витамины, которые якобы облегчают похмелье.

Основные побочные эффекты включают расширение зрачков, помутнение зрения, сухость во рту, повышенную бдительность, зуд, спутанность сознания, волнение, тремор, экстрапирамидные симптомы (дистония, акатизия ), Головная боль, головокружение, беспокойство, бессонница, рвота, грудная боль, галлюцинации, парестезия, тахикардия, гипертония, сердцебиение, коллапс, гипервентиляция потливость, гипертермия и проблемы с задержка мочи.[4][23][25][26][27] Более серьезные токсические эффекты включают психоз или неблагоприятные психические расстройства,[28][29] почечная токсичность,[17] нарушение дыхания,[4] гипертермия,[4] серотониновый синдром,[4] рабдомиолиз[30] и захват.[23][26] Концентрация бензилпиперазина в крови измерялась либо для подтверждения клинической интоксикации, либо в рамках судебно-медицинского расследования смерти.[31]

Крайстчерч исследование

Большая часть информации о токсических эффектах поступила из исследования, проведенного с 1 апреля по 1 сентября 2005 года. В исследовании были зарегистрированы все презентации, связанные с приемом таблеток для вечеринок на вечеринке. Отдел скорой помощи из Крайстчерч Госпиталь, Новая Зеландия, записав их в форму для предполагаемого сбора данных. Цель заключалась в изучении моделей токсичности для человека, связанных с использованием «таблеток для вечеринок» на основе бензилпиперазина. 61 пациент обратился 80 раз. У пациентов с токсичностью от легкой до умеренной наблюдались такие симптомы, как бессонница, беспокойство, тошнота, рвота, сердцебиение, дистония и задержка мочи. Примечательно, что четырнадцать токсичных припадки были зарегистрированы с двумя пациентами, страдающими опасными для жизни токсичность с участием эпилептический статус и тяжелые респираторные и Метаболический ацидоз. Был сделан вывод, что BZP, по-видимому, вызывает токсические судороги у неврологически нормальных субъектов.[26] Результаты этого и других подобных исследований[23][27] показали, что БЗП может вызывать непредсказуемую и серьезную токсичность у некоторых людей, но данные и сбор дозировок основывались на самоотчетах потребителей наркотиков, что могло привести к занижению (или завышению), а также были осложняющие факторы, такие как частые наличие алкоголя и других наркотиков.[27]

Риск летального исхода

Ретроспективное исследование, проведенное в Окленд Отделение неотложной помощи обнаружило, что презентации BZP внесли лишь незначительный вклад в их базу данных о передозировках, причем в большинстве случаев не было значительной токсичности.[27] Существует несколько случаев, когда БЗП индивидуально или в сочетании с алкоголем или другими лекарствами или запрещенными препаратами приводит к осложнениям. Одним из таких примеров является широко известный случай комбинации BZP и МДМА 23-летним из Греймут, Новая Зеландия. Бен Родэм, ди-джей, проглотил комбинацию BZP и MDMA в феврале 2007 года, что чуть не привело к его смерти.[сомнительный – обсудить]. Родхэм попал в индуцированная кома чтобы не дать ему умереть. Позже он поправился.[32]

В случае в Цюрих в 2001 году 23-летний мужчина, принимавший БЗП и экстази (МДМА ) умер от массивного отек мозга 57 часов после поступления в больницу.[33]

Захватывающие эффекты

Каждый 45 (2,2%) использовавший BZP в прошлом году в Новой Зеландии классифицируется как зависимый от него, хотя 97,9% пользователей заявили, что «было бы несложно отказаться от использования легальных таблеток для вечеринок», а 45,2% людей которые сообщили об употреблении БЗП и запрещенных наркотиков, таких как метамфетамин сообщили, что они использовали BZP, чтобы им не приходилось употреблять метамфетамин, который считался более вредным.[34]Тем не менее, большинство людей, употребляющих БЗП, даже несмотря на то, что они говорят, что его довольно легко прекратить, не хотят и продолжают принимать препарат, чувствуя, что это помогает им достичь более высокого уровня настроения, общительности и энергии.[34]Исследования, проведенные на животных, показали, что BZP может заменять метамфетамин у крыс-зависимых, хотя он в десять раз эффективнее и, соответственно, вызывает более слабое привыкание.[35]

Правовые вопросы

Препарат был отнесен к Списку I. контролируемое вещество в США в 2002 г.,[16] после доклада ДЭА в котором неверно указано, что BZP был от 10 до 20 раз Больше сильнее амфетамина,[36] когда на самом деле БЗП в десять раз больше Меньше сильнее, чем дексамфетамин.[37] BZP запрещен во всех штатах Австралии. Виктория, последний штат, в котором это было законно, изменила свою классификацию 1 сентября 2006 года.[38] Это дата, когда БЗП и аналоги пиперазина станут незаконными в соответствии с федеральными графиками, которые в настоящее время приняты во всех штатах и ​​территориях Австралии. BZP также является запрещенным веществом в Японии, наряду с TFMPP. И Австралия, и Япония признают, что их решения о расписании были приняты в первую очередь в соответствии с классификацией по Списку 1, присвоенной BZP в США.[нужна цитата ] хотя о некоторых случаях использования BZP сообщили правоохранительные органы обеих стран. BZP также запрещен в Греции, Польше, Италии, Ирландии, Мальте, Эстонии, Дании и Швеции.[13][39]

В Канаде бензилпиперазин и соли бензилпиперазина классифицируются как контролируемые вещества Списка III согласно Закон о контролируемых наркотиках и веществах.[40]

Пиперазин и соли пиперазин классифицируются как Лекарства только по рецепту в Великобритании. Любые продукты, содержащие соли пиперазин будет лицензироваться в соответствии с Закон о лекарствах[41] и, следовательно, любое лицо, производящее и поставляющее его на законных основаниях, должно иметь для этого соответствующие лицензии. БЗП - это не соль пиперазин, но неправильная маркировка продуктов BZP как содержащих «смесь пиперазина» привела к судебному преследованию поставщиков в Великобритании со стороны Агентства по регулированию в области лекарственных средств и медицинских товаров, хотя ни одно из них не было успешным.[42] В мае 2009 г. Домашний офис объявил о планах запретить БЗП,[43] и начал консультацию по предложению.[44] В октябре 2009 года было объявлено, что с 23 декабря 2009 года БЗП и родственные пиперазины будут Препараты класса C под Закон о злоупотреблении наркотиками.[45]

БЗП не контролируется ни одной конвенцией ООН, поэтому сами соединения легальны во всем мире, хотя в большинстве стран их использование ограничено фармацевтическим производством, а рекреационное использование неизвестно.[46]

Бензилпиперазин, однако, является предметом Европейский центр мониторинга наркотиков и наркомании (EMCDDA) оценка рисков, результаты которой могут определить, какой контроль, если таковой имеется, будет помещен на BZP на всем протяжении Европейский Союз. В оценка рисков возникает в результате совместного отчета Европола и EMCDDA, в котором сделан вывод о том, что BZP необходимо изучить более подробно. Результаты были опубликованы в июне 2007 года.[47] В отчете сделан вывод, что использование BZP может привести к проблемам со здоровьем, даже если длительные эффекты все еще неизвестны. Взяв за основу эту уступку, Европейская комиссия решила обратиться к Совету с просьбой поставить БЗП под контроль Конвенции ООН о психотропных веществах.[48] 4 марта 2008 г. ЕС обратился к странам с просьбой передать БЗП под контроль в течение года.[49] и Франция подчинились в мае 2008 года.[50]

На основании рекомендации EACD правительство Новой Зеландии приняло закон, в соответствии с которым BZP, наряду с другими производными пиперазина TFMPP, mCPP, pFPP, MeOPP и MBZP, был отнесен к классу C Закона Новой Зеландии о злоупотреблении наркотиками 1975 года. должно было вступить в силу в Новой Зеландии 18 декабря 2007 года, но изменения в законе произошли только в следующем году, и продажа BZP и других перечисленных пиперазинов стала незаконной в Новой Зеландии с 1 апреля 2008 года. Амнистия срок хранения и использования этих наркотиков действовал до октября 2008 года, после чего они стали полностью незаконными.[51]

Химические производные

Основная статья: Замещенный пиперазин

Дифенилметилпиперазины также похожи на бензилпиперазины.

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ «Закон о контролируемых лекарственных средствах и веществах: история законодательства · Приложение III · Разделы 2–32: Метилфенидат в BZP и TFMPP. Дизайн изомеров». Получено 24 ноября 2012.[постоянная мертвая ссылка ]
  2. ^ «Внесение поправок в Список III к Закону о контролируемых наркотиках и веществах (BZP и TFMPP)». Canada Gazette. Получено 24 ноября 2012.
  3. ^ Antia U, Lee HS, Kydd RR, Tingle MD, Russell BR (апрель 2009 г.). «Фармакокинетика препарата N-бензилпиперазин (BZP) в форме таблеток для вечеринок у здоровых людей». Судебная медицина. Int. 186 (1–3): 63–7. Дои:10.1016 / j.forsciint.2009.01.015. PMID  19261399.
  4. ^ а б c d е ж г Schep LJ, Slaughter RJ, Vale JA, Beasley DM, Gee P (март 2011 г.). «Клиническая токсикология конструктора» партийных таблеток «бензилпиперазин и трифторметилфенилпиперазин». Clin Toxicol. 49 (3): 131–41. Дои:10.3109/15563650.2011.572076. PMID  21495881. S2CID  42491343.
  5. ^ Топпинг, Александра (18 июня 2007 г.). «Законный танцевальный наркотик запрещен из-за опасений по поводу побочных эффектов». Хранитель. Получено 26 мая 2008.
  6. ^ Examiner (18 июня 2007 г.). «Харни объявляет о запрете стимулятора БЗП». Ирландский экзаменатор. Получено 28 декабря 2009.
  7. ^ "Отказаться от таблеток для вечеринок". Медицинская ассоциация Новой Зеландии. 1 ноября 2006 г.. Получено 22 апреля 2007.
  8. ^ Белый R, Standen O (1953). «Пиперазин в лечении остриц у детей». Британский медицинский журнал. 2 (4839): 755–7. Дои:10.1136 / bmj.2.4839.755. ЧВК  2029560. PMID  13082101.
  9. ^ Станден О. (1955). «Активность пиперазина in vitro против Ascaris lumbricoides». Британский медицинский журнал. 2 (4930): 20–2. Дои:10.1136 / bmj.2.4930.20-а. ЧВК  1980175. PMID  14378628.
  10. ^ а б Кэмпбелл Х., Клайн В., Эванс М., Ллойд Дж., Пек А. (1973). «Сравнение эффектов дексамфетамина и 1-бензилпиперазина у бывших наркоманов». Eur J Clin Pharmacol. 6 (3): 170–6. Дои:10.1007 / BF00558281. PMID  4586849. S2CID  5648863.
  11. ^ а б "Закон 2005 года о неправомерном употреблении наркотиков" (PDF). Правительство Новой Зеландии. 17 июня 2005 г. Архивировано с оригинал (PDF) 16 июля 2007 г.. Получено 22 апреля 2007.
  12. ^ Мишель Макферсон (12 декабря 2007 г.). "Отложенный запрет на прием таблеток на вечеринке". Залив Изобилия. Получено 31 декабря 2007.[мертвая ссылка ]
  13. ^ а б c Джи П, Фонтан Дж (2007). "Вечеринка? Таблетки для вечеринки BZP в Новой Зеландии" (PDF). N Z Med J. 120 (1249): U2422. PMID  17308559. Архивировано из оригинал (PDF) 13 октября 2007 г.
  14. ^ де Бур Д., Босман И., Хидведи Э., Манзони С., Бенко А., Дос Рейс Л., Маес Р. (2001). «Пиперазиноподобные соединения: новая группа злоупотребляемых дизайнерских наркотиков на европейском рынке». Судебная медицина Int. 121 (1–2): 47–56. Дои:10.1016 / S0379-0738 (01) 00452-2. PMID  11516887.
  15. ^ "DEA Microgram, декабрь 2008 г .: таблетки, имитирующие экстази". 25 декабря 2008. Архивировано с оригинал 14 января 2009 г.
  16. ^ а б «Наркотики и химические вещества, вызывающие озабоченность: N-бензилпиперазин». US DEA. Июнь 2006 г. Архивировано с оригинал 7 апреля 2007 г.. Получено 22 апреля 2007.
  17. ^ а б Алансари М, Гамильтон Д. (2006). «Нефротоксичность таблеток для вечеринок на основе BZP: отчет о случае в Новой Зеландии». N Z Med J. 119 (1233): U1959. PMID  16680176.
  18. ^ а б Бауманн М., Кларк Р., Будзински А., Партия Дж., Блаф Б., Ротман Р. (2004). «Влияние аналогов пиперазина Legal X на высвобождение дофамина и серотонина в головном мозге крыс». Ann N Y Acad Sci. 1025 (1): 189–97. Bibcode:2004НЯСА1025..189Б. Дои:10.1196 / летопись.1316.024. PMID  15542717. S2CID  9195383.
  19. ^ а б Tekes K, Tóthfalusi L, Malomvölgyi B, Hermán F, Magyar K (1987). «Исследования биохимического механизма действия EGYT-475, нового антидепрессанта». Pol J Pharmacol Pharm. 39 (2): 203–11. PMID  2448760.
  20. ^ а б BilZ0r (ноябрь 2003 г.). «Нейрофармакология БЗП». Erowid.org. Получено 22 апреля 2007.
  21. ^ Фантегросси В., Вингер Дж., Вудс Дж., Вулвертон В., Куп А. (2005). «Усиливающие и различающие стимулирующие эффекты 1-бензилпиперазина и трифторметилфенилпиперазина у макак-резусов». Зависимость от наркотиков и алкоголя. 77 (2): 161–8. Дои:10.1016 / j.drugalcdep.2004.07.014. PMID  15664717.
  22. ^ Бауманн М., Кларк Р., Будзински А., Партия Дж., Блаф Б., Ротман Р. (2005). «N-замещенные пиперазины, которыми злоупотребляют люди, имитируют молекулярный механизм действия 3,4-метилендиоксиметамфетамина (МДМА, или« экстази »)». Нейропсихофармакология. 30 (3): 550–60. Дои:10.1038 / sj.npp.1300585. PMID  15496938. S2CID  24217984.
  23. ^ а б c d е ж Николсон Т (2006). «Распространенность использования, эпидемиология и токсичность« травяных таблеток для вечеринок »среди обращающихся в отделение неотложной помощи». Экстренная медицина Австралии. 18 (2): 180–4. Дои:10.1111 / j.1742-6723.2006.00826.x. PMID  16669944. S2CID  26016419.
  24. ^ "Хранилище опыта Erowid: Lazer Light Loving BZP & TFMPP". Эровид. 28 октября 2004 г.. Получено 26 мая 2008.
  25. ^ Джи П., Гилберт М., Ричардсон С., Мур Г., Патерсон С., Грэм П. (ноябрь 2008 г.). «Токсичность при рекреационном использовании 1-бензилпиперазина». Clin Toxicol. 46 (9): 802–7. Дои:10.1080/15563650802307602. PMID  18821145. S2CID  12227038.
  26. ^ а б c Джи П., Ричардсон С., Вольтерсдорф В., Мур Г. (2005). «Токсические эффекты травяных таблеток для вечеринок на основе BZP у людей: перспективное исследование в Крайстчерче, Новая Зеландия» (PDF). N Z Med J. 118 (1227): U1784. PMID  16372033. Архивировано из оригинал (PDF) 7 октября 2008 г.
  27. ^ а б c d Терон Л., Янсен К., Майлз Дж. (2007). «Влияние таблеток для вечеринок на основе бензилпиперизина на базу данных по передозировкам в отделении неотложной помощи Оклендской городской больницы (2002–2004 годы) по сравнению с экстази (МДМА или метилендиоксиметамфетамин), гамма-гидроксибутиратом (ГОМК), амфетаминами, кокаином и алкоголем» (PDF). N Z Med J. 120 (1249): U2416. PMID  17308553. Архивировано из оригинал (PDF) 12 октября 2007 г.
  28. ^ Мохандас А., Веккьо Д. (2008). «Отчет о случае применения бензилпиперазина вызвал новые аффективные симптомы у пациента с шизофренией». Европейская психиатрия. 23: S315 – S316. Дои:10.1016 / j.eurpsy.2008.01.1085.
  29. ^ Остин H, Monasterio E (2004). "Острый психоз после приема" Rapture "'". Австралазийская психиатрия. 12 (4): 406–8. Дои:10.1111 / j.1440-1665.2004.02137.x. PMID  15715818.
  30. ^ Джи П., Джеррам Т., Боуи Д. (март 2010 г.). «Мультиорганная недостаточность из-за приема внутрь 1-бензилпиперазина - допустимая высокая или летальная?». Clin Toxicol. 48 (3): 230–3. Дои:10.3109/15563651003592948. PMID  20184432.
  31. ^ Базельт, Р. (2008). Утилизация токсичных лекарств и химикатов у человека (8-е изд.). Фостер-Сити, Калифорния: Биомедицинские публикации. стр.155–156. ISBN  978-0-931890-08-6.
  32. ^ "Время вечеринок?". TV3 Новая Зеландия. 9 апреля 2007 г. Архивировано с оригинал 4 декабря 2007 г.. Получено 14 апреля 2007.
  33. ^ Арбо, доктор медицины, Бастос М.Л., Кармо Х.Ф. (май 2012 г.). «Соединения пиперазина как наркотики». Наркотическая и алкогольная зависимость. 122 (3): 174–85. Дои:10.1016 / j.drugalcdep.2011.10.007. PMID  22071119.
  34. ^ а б Уилкинс К., Гирлинг М., Свитсур П., Хакл Т., Хуакау Дж. «Использование таблеток для юридических лиц в Новой Зеландии: распространенность, доступность, вред для здоровья и« побочные эффекты »бензилпиперазина (BZP) и трифторфенилметилпиперазина (TFMPP)» (PDF). Центр исследования и оценки результатов социальных исследований и здравоохранения (SHORE). Архивировано из оригинал (PDF) 18 марта 2007 г.. Получено 14 апреля 2007.
  35. ^ Бреннан К., Джонстон А., Фицморис П., Леа Р., Шенк С. (2007). «Хроническое воздействие бензилпиперазина (БЗП) вызывает поведенческую сенсибилизацию и перекрестную сенсибилизацию к метамфетамину (МА)». Зависимость от наркотиков и алкоголя. 88 (2–3): 204–13. Дои:10.1016 / j.drugalcdep.2006.10.016. PMID  17125936.
  36. ^ «БЗП: быстрые факты». Национальный центр наркологической разведки. Сентябрь 2004 г.. Получено 22 апреля 2007.
  37. ^ «Ошибка DEA в отношении потенции БЗП» (PDF). Международные Звездные врата. 15 сентября 2004 г. Архивировано с оригинал (PDF) 14 октября 2008 г.. Получено 22 апреля 2007.
  38. ^ «Предупреждение о покупке запрещенного препарата через Интернет». Австралийский. 10 октября 2006 г. Архивировано с оригинал 16 октября 2007 г.. Получено 14 апреля 2007.
  39. ^ «Правовой статус бензилпиперазина». Erowid. Получено 26 мая 2008.
  40. ^ "Закон о контролируемых лекарствах и веществах (S.C. 1996, c. 19)". Канадское министерство юстиции. 7 июля 2014 г. Архивировано с оригинал 15 декабря 2013 г.. Получено 17 августа 2014.
  41. ^ Разд. 8 Закона о лекарственных средствах 1968 года - Приложение 3, SI 3144 Положения о лекарственных средствах для человека (разрешения на продажу и т. Д.) 1994 года
  42. ^ «В Мидлсбро изъяты тысячи таблеток« бодрости »». Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения. 17 августа 2006 г. Архивировано с оригинал 28 сентября 2007 г.. Получено 14 апреля 2007.
  43. ^ «Перейти к объявлению вне закона двух« партийных »наркотиков». Новости BBC. 21 мая 2009 г.
  44. ^ «Краткое изложение ответа: консультации по предлагаемым мерам контроля в соответствии с Законом о злоупотреблении наркотиками 1971 года для (1) 1-бензилпиперазина и группы замещенных пиперазинов». Homeoffice.gov.uk. 30 октября 2009 г. Архивировано с оригинал 5 августа 2012 г.. Получено 1 января 2010.
  45. ^ "Приказ 2009 года о злоупотреблении наркотиками (поправка)".
  46. ^ «Правовой статус бензилпиперазина». Erowid.org. 17 ноября 2002 г.. Получено 22 апреля 2007.
  47. ^ «Новый препарат под официальной проверкой: Совет просит EMCDDA оценить риски BZP». Европейский центр мониторинга наркотиков и наркомании. 23 марта 2007 г.. Получено 14 апреля 2007.
  48. ^ ЕВРОПА (17 июля 2007 г.). «Новое предложение Комиссии по усилению контроля над синтетическим наркотиком БЗП». Новая комиссия ЕС. Получено 1 февраля 2008.
  49. ^ «Новый препарат БЗП будет взят под контроль во всем ЕС» (PDF). Европейский центр мониторинга наркотиков и наркомании. 3 марта 2008 г.. Получено 26 мая 2008.
  50. ^ "Класс соискателей де ля БЗП".
  51. ^ "Закон о поправках к злоупотреблению наркотиками (Классификация BZP)" (PDF). Парламент Новой Зеландии. 20 августа 2007 г.. Получено 26 мая 2008.

внешние ссылки