SSR-180711 - Википедия - SSR-180,711

ССР-180711
SSR-180711 structure.png
Идентификаторы
PubChem CID
ChemSpider
Химические и физические данные
ФормулаC14ЧАС21BrN2О2
Молярная масса329,232 г · моль−1
3D модель (JSmol )
  (проверять)

SSR180711 это препарат, который действует как мощный и селективный частичный агонист для α7 подтип нейронной никотиновые рецепторы ацетилхолина.[1][2] Исследования на животных показывают ноотропный эффекты и могут быть полезны при лечении шизофрения.[3][4]

Рекомендации

  1. ^ Пичат П., Берджис О.Е., Терранова Дж. П., Урани А., Дуарте С., Сантуччи В. и др. (Январь 2007 г.). «SSR180711, новый селективный частичный агонист никотинового рецептора альфа7: (II) эффективность в экспериментальных моделях, позволяющих прогнозировать активность против когнитивных симптомов шизофрении». Нейропсихофармакология. 32 (1): 17–34. Дои:10.1038 / sj.npp.1301188. PMID  16936709.
  2. ^ Битон Б., Берджис О.Е., Галли Ф., Неделек А., Локхед А.В., Джегам С. и др. (Январь 2007 г.). "SSR180711, новый селективный частичный агонист никотинового рецептора альфа7: (1) связывание и функциональный профиль". Нейропсихофармакология. 32 (1): 1–16. Дои:10.1038 / sj.npp.1301189. PMID  17019409.
  3. ^ Хашимото К., Ишима Т., Фудзита Ю., Мацуо М., Кобаши Т., Такахаги М. и др. (Январь 2008 г.). «Вызванный фенциклидином когнитивный дефицит у мышей улучшается путем последующего субхронического введения нового селективного агониста никотиновых рецепторов альфа7 SSR180711». Биологическая психиатрия. 63 (1): 92–7. Дои:10.1016 / j.biopsych.2007.04.034. PMID  17601496.
  4. ^ Барак С., Арад М., Де Леви А., Черный доктор медицины, Грибель Г., Вайнер И. (июнь 2009 г.). «Прокогнитивная и антипсихотическая эффективность частичного агониста никотина альфа7 SSR180711 в фармакологических моделях шизофрении и латентном подавлении нервного развития» (PDF). Нейропсихофармакология. 34 (7): 1753–63. CiteSeerX  10.1.1.470.1879. Дои:10.1038 / npp.2008.232. PMID  19158670. S2CID  827363.