Диметилэтаноламин - Dimethylethanolamine

Диметилэтаноламин
Скелетная формула диметилэтаноламина
Шаровидная модель молекулы диметилэтаноламина
Имена
Название ИЮПАК
2- (диметиламино) этанол
Другие имена
деанол, диметиламиноэтанол, диметиламиноэтанол
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
СокращенияDMAE, DMEA
1209235
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.003.221 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 203-542-8
КЕГГ
MeSHДеанол
Номер RTECS
  • KK6125000
UNII
Номер ООН2051
Характеристики
C4ЧАС11NО
Молярная масса89.138 г · моль−1
ВнешностьБесцветная жидкость
ЗапахРыбный, аммиачный
Плотность890 мг мл−1
Температура плавления -59,00 ° С; -74,20 ° F; 214,15 К
Точка кипения 134,1 ° С; 273,3 ° F; 407,2 тыс.
бревно п−0.25
Давление газа816 Па (при 20 ° C)
Кислотность (пKа)9,23 (при 20 ° С)[1]
Основность (пKб)4,77 (при 20 ° С)
1.4294
Фармакология
N06BX04 (ВОЗ)
Опасности
Пиктограммы GHSGHS02: Легковоспламеняющийся GHS05: Коррозийный GHS07: Вредно
Сигнальное слово GHSОпасность
H226, H302, H312, H314, H332
P280, P305 + 351 + 338, P310
точка возгорания 39 ° С (102 ° F, 312 К)
Пределы взрываемости1.4–12.2%
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
  • 1,214 г кг−1 (кожный, кролик)
  • 2 г кг−1 (оральный, крыса)
Родственные соединения
Родственные алканолы
Родственные соединения
Диэтилгидроксиламин
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Диметилэтаноламин (DMAE или DMEA) является органическое соединение по формуле (CH3)2NCH2CH2ОЙ. это бифункциональный, содержащий как третичный амин и первичный спирт функциональные группы. Это бесцветная вязкая жидкость. Используется в средствах по уходу за кожей. Он подготовлен этоксилирование из диметиламин.[2]

Промышленное использование

Это предшественник других химических веществ, таких как азотный иприт 2-диметиламиноэтилхлорид.[3] В акрилат сложный эфир используется как флокулянт.

Родственные соединения используются при очистке газов, например удаление сероводорода из потоков высокосернистого газа.

Нутрицевтики

В битартрат соль DMAE, то есть 2-диметиламиноэтанол (+) - битартрат, продается как пищевая добавка.[4] Это белый порошок, содержащий 37% ДМАЭ.[5]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Littel, RJ; Бос, М; Knoop, GJ (1990). «Константы диссоциации некоторых алканоламинов при 293, 303, 318 и 333 K» (PDF). Журнал химических и технических данных. 35 (3): 276–77. Дои:10.1021 / je00061a014. ИНИСТ:19352048.
  2. ^ Матиас Фрауенкрон, Иоганн-Петер Мельдер, Гюнтер Рюдер, Роланд Россбахер, Хартмут Хёке (2002). «Этаноламины и пропаноламины». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a10_001. ISBN  978-3527306732.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  3. ^ Словарь промышленных химикатов Эшфорда, 3-е издание, 2011 г., ISBN  978-0-9522674-3-0, п. 3294.
  4. ^ Карен Э. Ханеке и Скотт Мастен, 2002, «Диметилэтаноламин (ДМАЭ) [108-01-0] и отдельные соли и сложные эфиры: обзор токсикологической литературы (обновленная версия)», Отчет по контракту № N01- Национального института наук о здоровье окружающей среды. ES-65402, ноябрь 2002 г., от Contractee Integrated Laboratory Systems, Research Triangle Park, North Carolina 27709, см. [1], по состоянию на 30 апреля 2015 г.
  5. ^ Sigma Aldrich: Паспорт безопасности: 2-диметиламиноэтанол (+) - битартрат