Трипролидин - Triprolidine

Трипролидин
Структурная формула трипролидина V1.svg
Клинические данные
Торговые наименованияАктидил, Миидил, Актифед (в последнем в сочетании с псевдоэфедрин и либо декстрометорфан или гвайфенезин )
AHFS /Drugs.comМонография
Беременность
категория
  • C (США)
Маршруты
администрация		Устный
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Фармакокинетический данные
Биодоступность4% оральный
Связывание с белками90%
МетаболизмПеченочный (CYP2D6 )
Устранение период полураспада4–6 часов
ЭкскрецияПочечный
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.006.934 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC19ЧАС22N2
Молярная масса278.399 г · моль−1
3D модель (JSmol )
Температура плавления60 ° С (140 ° F)
Растворимость в воде500 мг / мл (20 ° С)
 ☒NпроверятьY (что это?)  (проверить)

Трипролидин является без рецепта антигистаминный препарат с участием холинолитик свойства.[1] Он используется для борьбы с симптомами, связанными с аллергия а иногда сочетается с другими холодный лекарства, предназначенные для общего облегчения грипп -подобные симптомы.[2] Как и многие антигистаминные препараты, наиболее распространенные побочный эффект сонливость.[1]

Он был запатентован в 1948 году и стал использоваться в медицине в 1953 году.[3]

использованная литература

  1. ^ а б Голдсмит П., Дауд П.М. (январь 1993 г.). «Новые антигистаминные препараты H1. Лечение крапивницы и других клинических проблем». Дерматологические клиники. 11 (1): 87–95. Дои:10.1016 / S0733-8635 (18) 30285-7. PMID  8094649.
  2. ^ Уильямс Б.О., Ляо С.Х., Лай А.А., Арнольд Дж. Д., Перкинс Дж. Г., Блюм М. Р., Финдли Дж. В. (1984). «Биодоступность псевдоэфедрина и трипролидина из комбинированных и однокомпонентных продуктов». Клиническая аптека. 3 (6): 638–43. PMID  6509877.
  3. ^ Фишер Дж, Ганеллин ЧР (2006). Открытие лекарств на основе аналогов. Джон Вили и сыновья. п. 546. ISBN  9783527607495.