JNJ-5207852 - JNJ-5207852

JNJ-5207852
JNJ-5207852.svg
Имена
Предпочтительное название IUPAC
1- {3- [4- (пиперидин-1-илметил) фенокси] пропил} пиперидин
Систематическое название ИЮПАК
1 - ({4- [3- (Пиперидин-1-ил) пропокси] фенил} метил) пиперидин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
СокращенияJNJ-5207852
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
MeSHJNJ-5207852
Характеристики
C20ЧАС32N2О
Молярная масса316,480 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

JNJ-5207852 это антагонист гистамина селективный для ЧАС3 подтип. Она имеет стимулятор и ноотропный эффекты в исследованиях на животных,[1] и был предложен в качестве возможного лечения дефектов памяти, связанных с эпилепсия.[2] Сам JNJ-5207852 не прошел клиническую разработку из-за плохих фармакокинетических характеристик, но родственное соединение JNJ-17216498 в настоящее время проходит фазу II клинических испытаний для лечения нарколепсия.[3]

Рекомендации

  1. ^ Барбье А.Дж., Берридж С., Дугович С. и др. (Ноябрь 2004 г.). «Острое пробуждающее действие JNJ-5207852, нового антагониста H3 на основе диамина». Br. J. Pharmacol. 143 (5): 649–61. Дои:10.1038 / sj.bjp.0705964. ЧВК  1575430. PMID  15466448.
  2. ^ Цзя Ф, Като М., Дай Х, Сюй А., Окуда Т., Сакураи Э, Окамура Н., Ловенберг Т.В., Барбье А., Каррутерс Н.И., Иинума К., Янаи К. (март 2006 г.). «Эффекты антагонистов гистамина H (3) и донепезила на обучение и мнемонические нарушения, вызванные киндлингом пентилентетразола у мышей-отъемышей». Нейрофармакология. 50 (4): 404–11. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2005.09.017. PMID  16310812. S2CID  39844562.
  3. ^ Эсбеншаде Т.А., Бровман К.Е., Битнер Р.С., Страхова М., Коварт М.Д., Бриони Д.Д. (июль 2008 г.). «Рецептор гистамина H3: привлекательная мишень для лечения когнитивных расстройств». Br. J. Pharmacol. 154 (6): 1166–81. Дои:10.1038 / bjp.2008.147. ЧВК  2483387. PMID  18469850.