Димаприт - Dimaprit
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 3- (диметиламино) пропилкарбамимидотиоат | |
| Другие имена 3-диметиламинопропилсульфанилметанимидамид | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C6ЧАС15N3S | |
| Молярная масса | 161,2684 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Димаприт это гистамин аналог работает как селективный ЧАС2 гистаминовый рецептор агонист.[1][2][3]
Рекомендации
- ^ Kartzung, Betram G .; Тревор, Энтони Дж., Ред. (2014). Фундаментальная и клиническая фармакология (13-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Education. п. 364. ISBN 978-0071825054.
- ^ Коно, С; Огава, К; Nabe, T; Ямамура, H; Охата, К. (май 1993 г.). "Димаприт, гистамин H2-агонист, ингибирует анафилактическое высвобождение гистамина из тучных клеток, а снижение высвобождения восстанавливается тиоперамидом (H3-антагонист), но не Циметидин (H2-антагонист) ". Японский журнал фармакологии. 62 (1): 75–9. Дои:10.1254 / jjp.62.75. PMID 7688057.
- ^ Накамура, Т; Уэно, Y; Года, Y; Накамура, А; Shinjo, K; Нагахиса, А. (март 1997 г.). «Эффективность селективного гистамина H2 Агонист рецепторов, Димаприт, в экспериментальных моделях эндотоксинового шока и гепатита у мышей ». Европейский журнал фармакологии. 322 (1): 83–89. Дои:10.1016 / S0014-2999 (96) 00987-9. PMID 9088875.