Миансерин - Mianserin

Не путать с ритансерин.
Миансерин
Миансерин 2D structure.svg
Mianserin Ball-and-Stick model.png
Клинические данные
Торговые наименованияТолвон и др.
Другие именаМиансерина гидрохлорид; Org GB 94[1][2]
Беременность
категория
  • AU: Би 2
Маршруты
администрация		Устно
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • AU: S4 (Только по рецепту)
  • Великобритания: ПОМ (Только по рецепту)
  • нас: Не одобрен FDA
Фармакокинетический данные
Биодоступность20–30%[3]
Связывание с белками95%[3]
МетаболизмПечень (CYP2D6; через ароматный гидроксилирование, N-окисление, N-деметилирование )[3]
Устранение период полураспада21–61 часов[4]
ЭкскрецияМоча: 4–7%[3]
Кал: 14–28%[3]
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.041.884 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC18ЧАС20N2
Молярная масса264.372 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Миансерин, продается под торговой маркой Толвон среди прочего, это атипичный антидепрессант который используется в первую очередь для лечения депрессия в Европа и в других странах мира.[5] Это тетрациклический антидепрессант (TeCA). Миансерин тесно связан с миртазапин, обе химически и с точки зрения его действия и эффектов, хотя между двумя препаратами есть существенные различия.

Медицинское использование

Миансерин в более высоких дозах (30-90 мг / день) используется для лечения сильное депрессивное расстройство.[5]

Его также можно использовать в более низких дозах (около 10 мг / день) для лечения бессонницы.[6][7]

Противопоказания

Его не следует назначать людям моложе 18 лет, за исключением случаев, когда это основано на клинической необходимости и под строгим медицинским наблюдением, поскольку это может увеличить риск суицидальных попыток и суицидальных мыслей, а также может повысить агрессивность.[5]

Хотя нет никаких доказательств того, что он может нанести вред плоду на животных моделях, нет данных, свидетельствующих о том, что он безопасен для беременных женщин.[5]

Людям с тяжелым болезнь печени не следует принимать миансерин, и его следует использовать с осторожностью людям с эпилепсия или кто подвержен риску судорог, так как это может снизить порог судорог. Если это основано на клиническом решении, следует соблюдать обычные меры предосторожности, а дозировки миансерина и любой сопутствующей терапии пересматривать и при необходимости корректировать.[5]

Побочные эффекты

Очень частые (частота> 10%) побочные эффекты включают запор, сухость во рту и сонливость в начале лечения.[4][5]

Общие (1% <частота ≤10%) побочные эффекты включают сонливость во время поддерживающей терапии, тремор, головную боль, головокружение, головокружение и слабость.[4]

Необычные (0,1% <частота ≤1%) побочные эффекты включают увеличение веса.[4]

Снятие

Резкое или быстрое прекращение приема миансерина может спровоцировать снятие, то последствия из которых могут включать депрессия, беспокойство, панические атаки,[8] уменьшился аппетит или же анорексия, бессонница, понос, тошнота и рвота, и грипп -подобные симптомы, такие как аллергия или же зуд, среди прочего.

Передозировка

Известно, что передозировка миансерина вызывает седативный эффект, кому, гипотонию или гипертензию, тахикардию и удлинение интервала QT.[9]

Взаимодействия

Миансерин может усиливать седативные эффекты таких препаратов, как алкоголь, анксиолитики, снотворные или антипсихотические средства при совместном применении. Это может снизить эффективность противоэпилептический лекарства. Люди не должны принимать ингибиторы моноаминоксидазы и миансерин одновременно.[5]

Карбамазепин и фенобарбитал заставит организм быстрее усваивать миансерин и может уменьшить его эффекты. Существует риск опасно низкого артериального давления, если люди принимают миансерин вместе с диазоксид, гидралазин, или же нитропруссид. Миансерин может сделать антигистаминные препараты и антимускариновые препараты имеют более сильные эффекты. Миансерин не следует принимать с апраклонидин, бримонидин, сибутрамин, или комбинированный препарат артеметер с люмефантрин.[5]

Фармакология

Фармакодинамика

Смотрите также: Фармакология антидепрессантов и Тетрациклический антидепрессант § Фармакология
Миансерин[10]
СайтKя (нМ)РазновидностьСсылка
SERT4,000Человек[11]
СЕТЬ71Человек[11]
DAT9,400Человек[11]
5-HT1А400–2,600Человек[12][13]
5-HT1B≥2,800Крыса[14]
5-HT1D220–400Человек[15][16]
5-HT1ENDNDND
5-HT1F13Человек[12]
5-HT2А1.6–55Человек[17][18]
5-HT2B1.6–20Человек[19][20]
5-HT2C0.63–6.5Человек[17][21]
5-HT35.8–300Грызун[22][13]
5-HT4NDNDND
5-HT5АNDNDND
5-HT655–81Человек[23][24]
5-HT748–56Человек[25][26][27]
α134Человек[28]
α273Человек[28]
  α2А4.8Человек[25]
  α2B27Человек[29]
  α2C3.8Человек[25]
D1426–1,420Человек[13][25]
D22,100–2,700Человек[28][30]
D32,840Человек[28]
D4NDNDND
D5NDNDND
ЧАС10.30–1.7Человек[31][28][25]
ЧАС2437Человек[32]
ЧАС395,500Человек[32]
ЧАС4>100,000Человек[32][33]
МАЧ820Человек[28]
MOR21,000Человек[34]
DOR30,200Человек[34]
KOR530 (EC50 )Человек[34]
Значения Kя (нМ), если не указано иное. Чем меньше значение, тем сильнее лекарство связывается с участком.

Миансерин, по-видимому, проявляет свои эффекты через антагонизм гистамин и серотонин рецепторов и ингибирование норэпинефрин обратный захват. В частности, это антагонист /обратный агонист на большинстве или на всех сайтах гистамин ЧАС1 рецептор, серотонин 5-HT1D, 5-HT1F, 5-HT2А, 5-HT2B, 5-HT2C, 5-HT3, 5-HT6, и 5-HT7 рецепторы, и адренергический α1- и α2-адренорецепторы, и дополнительно норэпинефрин ингибитор обратного захвата.[35][36] Как H1 рецепторный обратный агонист с высоким близость, миансерин обладает сильным антигистаминный препарат эффекты (например, седация ). И наоборот, он имеет низкое сродство к мускариновые рецепторы ацетилхолина и, следовательно, не имеет холинолитик характеристики.[28] Было обнаружено, что миансерин имеет низкое сродство, но потенциально значимо частичный агонист из κ-опиоидный рецептор (Kя = 1,7 мкМ; EC50 = 0,53 мкМ),[34] подобно некоторым трициклические антидепрессанты (TCAs).[37]

Блокада H1 и, возможно, α1-адренорецепторы успокаивающее последствия,[4] а также антагонизм 5-HT2А и α1-адренорецепторы подавляют активацию внутриклеточный фосфолипаза C (PLC), который, кажется, является общей целью для нескольких различных классы из антидепрессанты.[38] Противодействуя соматодендритный и пресинаптический α2-адренорецепторы, которые функционируют преимущественно как тормозящий ауторецепторы и гетерорецепторы, миансерин подавляет высвобождение норэпинефрин, дофамин, серотонин, и ацетилхолин в различных областях мозг и тело.

Наряду с миртазапином, хотя и в меньшей степени по сравнению, миансерин иногда описывают как норадренергический и специфический серотонинергический антидепрессант (НАССА).[39] Однако фактические доказательства в поддержку этого ярлыка были расценены как плохие.[40]

Фармакокинетика

В биодоступность миансерина составляет от 20 до 30%.[3] Его связывание с белками плазмы составляет 95%.[3] Миансерин метаболизируется в печень посредством CYP2D6 фермент через N-окисление и N-деметилирование.[3] Его период полувыведения от 21 до 61 часа.[3] Препарат выделенный От 4 до 7% в моча и от 14 до 28% в кал.[3]

Химия

(S) -Миансерин.

Миансерин представляет собой тетрациклический пиперазиноазепин; миртазапин был разработан той же командой химиков-органиков и отличается добавлением атома азота в одно из колец.[41][42] (S) - (+) - Миансерин примерно в 200–300 раз более активен, чем его энантиомер (р) - (-) - миансерин; следовательно, активность миансерина заключается в (S)-(+) изомер.[нужна цитата ]

История

Это было развитый но не обнаружен Органон Интернэшнл; первые патенты были выданы в Нидерландах в 1967 году, и он был запущен во Франции в 1979 году под торговой маркой Athymil, а вскоре после этого в Великобритании как Norval. Исследователи, проводящие клинические испытания в США, предоставили поддельные данные, и они никогда не были одобрены в США.[43]:21[44]:318

Миансерин был одним из первых антидепрессантов, появившихся на рынке Великобритании, который был менее опасен, чем трициклические антидепрессанты при передозировке; по состоянию на 2012 год в Великобритании его не выписывали.[45]

Общество и культура

Миансерин.

Родовые имена

Миансерин это английский и Немецкий родовое имя препарата и его ГОСТИНИЦА и БАН, пока миансерина гидрохлорид это его USAN, БАНМ, и ЯНВАРЬ. Его общее название в Французский и это DCF находятся миансерин, в испанский и Итальянский и это DCIT находятся миансерина, И в латинский является миансерин.[46][1][47][2]

Фирменные наименования

Миансерин продается во многих странах, в основном, под торговой маркой Tolvon. Он также доступен во всем мире под множеством других торговых марок, включая Athymil, Bonserin, Bolvidon, Deprevon, Lantanon, Lerivon, Miansan, Serelan, Tetramide и Tolvin среди других.[1][2][46]

Доступность

Миансерин не одобрен для использования в Соединенные Штаты, но доступно в объединенное Королевство и другие Европейский страны.[48][49] Получен дженерик миансерина TGA одобрение в мае 1996 г. и доступно в Австралия.[50]

Исследование

Использование миансерина для помощи больным шизофренией, получающим антипсихотические препараты, изучается в ходе клинических испытаний; результат неясен.[51][52]

Рекомендации

  1. ^ а б c Index Nominum 2000: Международный справочник лекарственных средств. Тейлор и Фрэнсис. 2000. С. 689–. ISBN  978-3-88763-075-1.
  2. ^ а б c «Международные бренды миансерина». Drugs.com. Получено 20 августа 2017.
  3. ^ а б c d е ж грамм час я j Truven Health Analytics, Inc. Система DRUGDEX® (Интернет) [цитируется 29 сентября 2013 г.]. Гринвуд-Виллидж, Колорадо: Thomsen Healthcare; 2013.
  4. ^ а б c d е Мерк Шарп и Дом (Австралия) Pty Limited. «Информация о продукте Tolvon» (PDF). GuildLink Pty Ltd.
  5. ^ а б c d е ж грамм час «Миансерин 30 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой». Сборник электронных лекарств Великобритании. Январь 2014. Получено 20 августа 2017.
  6. ^ http://sommeil.univ-lyon1.fr/articles/royant-parola/insomnie/therap.php
  7. ^ https://www.researchgate.net/publication/242534517_Traitement_des_troubles_du_sommeil
  8. ^ Куниёси М., Арикава К., Миура К., Инанага К. (июнь 1989 г.). «Паническая тревога после резкого прекращения приема миансерина». Jpn. J. Psychiatry Neurol. 43 (2): 155–9. Дои:10.1111 / j.1440-1819.1989.tb02564.x. PMID  2796025.
  9. ^ Тейлор Д., Пэтон С., Капур С., Тейлор Д. Руководящие принципы по назначению Модсли в психиатрии. 11 изд. Чичестер, Западный Суссекс: John Wiley & Sons; 2012 г.
  10. ^ Roth, BL; Дрискол, Дж. «ПДСП Кя База данных". Программа скрининга психоактивных веществ (PDSP). Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл и Национальный институт психического здоровья США. Получено 14 августа 2017.
  11. ^ а б c Тацуми М, Грошан К., Блейкли Р.Д., Ричелсон Э (1997). «Фармакологический профиль антидепрессантов и родственных соединений у переносчиков моноаминов человека». Евро. J. Pharmacol. 340 (2–3): 249–58. Дои:10.1016 / s0014-2999 (97) 01393-9. PMID  9537821.
  12. ^ а б Бесс Ф.Г., Мартин ИЛ (1994). «Молекулярная биология 5-HT рецепторов». Нейрофармакология. 33 (3–4): 275–317. Дои:10.1016/0028-3908(94)90059-0. PMID  7984267. S2CID  35553281.
  13. ^ а б c Толл Л., Берзетей-Гурске И.П., Полгар В.Е. и др. (1998). «Стандартные связывающие и функциональные анализы, относящиеся к тестированию отдела разработки лекарств для потенциальных лекарств от кокаина и опиатных наркотиков». NIDA Res. Monogr. 178: 440–66. PMID  9686407.
  14. ^ Мацумото I, Расчески MR, Джонс DJ (1992). «Характеристика рецепторов 5-гидрокситриптамина1B в спинном мозге крысы посредством связывания [125I] йодоцианопиндолола и ингибирования высвобождения [3H] -5-гидрокситриптамина». J. Pharmacol. Exp. Ther. 260 (2): 614–26. PMID  1738111.
  15. ^ Peroutka SJ, Switzer JA, Hamik A (1989). «Идентификация сайтов связывания 5-гидрокситриптамина1D в мембранах головного мозга человека». Синапс. 3 (1): 61–6. Дои:10.1002 / син. 890030109. PMID  2521959.
  16. ^ Waeber C, Schoeffter P, Palacios JM, Hoyer D (1988). «Молекулярная фармакология сайтов узнавания 5-HT1D: исследования связывания радиолиганда в мембранах мозга человека, свиньи и теленка». Наунин Шмидебергс Арка. Pharmacol. 337 (6): 595–601. Дои:10.1007 / bf00175783. PMID  2975354. S2CID  21344978.
  17. ^ а б Миллан MJ, Ньюман-Танкреди A, Audinot V и др. (2000). «Агонистическое и антагонистическое действие йохимбина по сравнению с флупароксаном в отношении альфа (2) -адренергических рецепторов (AR) s, серотонина (5-HT) (1A), 5-HT (1B), 5-HT (1D) и дофамина D». (2) и D (3) рецепторы. Значение для модуляции лобно-кортикальной моноаминергической передачи и депрессивных состояний ". Синапс. 35 (2): 79–95. Дои:10.1002 / (SICI) 1098-2396 (200002) 35: 2 <79 :: AID-SYN1> 3.0.CO; 2-X. PMID  10611634.
  18. ^ Эллиотт Дж. М., Кент А. (1989). «Сравнение связывания диэтиламида [125I] йодолизергиновой кислоты в лобной коре головного мозга человека и тканях тромбоцитов». J. Neurochem. 53 (1): 191–6. Дои:10.1111 / j.1471-4159.1989.tb07313.x. PMID  2723656.
  19. ^ Бонхаус Д.В., Флиппин Л.А., Тепличный Р.Дж. и др. (1999). «RS-127445: селективный, высокоаффинный, пероральный биодоступный антагонист рецептора 5-HT2B». Br. J. Pharmacol. 127 (5): 1075–82. Дои:10.1038 / sj.bjp.0702632. ЧВК  1566110. PMID  10455251.
  20. ^ Бонхаус Д.В., Бах С., ДеСуза А. и др. (1995). «Фармакология и распределение продуктов гена рецептора 5-гидрокситриптамина2B (5-HT2B) человека: сравнение с рецепторами 5-HT2A и 5-HT2C». Br. J. Pharmacol. 115 (4): 622–8. Дои:10.1111 / j.1476-5381.1995.tb14977.x. ЧВК  1908489. PMID  7582481.
  21. ^ Wainscott DB, Lucaites VL, Kursar JD, Baez M, Nelson DL (1996). «Фармакологическая характеристика рецептора 5-гидрокситриптамина2B человека: данные о видовых различиях». J. Pharmacol. Exp. Ther. 276 (2): 720–7. PMID  8632342.
  22. ^ Нельсон Д.Р., Томас Д.Р. (1989). «[3H] -BRL 43694 (гранисетрон), специфический лиганд для сайтов связывания 5-HT3 в корковых мембранах мозга крыс». Biochem. Pharmacol. 38 (10): 1693–5. Дои:10.1016/0006-2952(89)90319-5. PMID  2543418.
  23. ^ Коэн Р., Меткалф М.А., Хан Н., Драк Т., Хюбнер К., Лахович Дж. Э., Мельцер Г. Ю., Сибли Д. Р., Рот Б. Л., Хамблин М. В. (1996). «Клонирование, характеристика и хромосомная локализация рецептора серотонина человека 5-HT6». J. Neurochem. 66 (1): 47–56. Дои:10.1046 / j.1471-4159.1996.66010047.x. PMID  8522988.
  24. ^ Херст В. Д., Абрахамсен Б., Блейни Ф. Е., Калвер А. Р., Алодж Л., Прайс Г. В., Медхерст А. Д. (2003). «Различия в распределении центральной нервной системы и фармакологии рецептора 5-гидрокситриптамина-6 мыши по сравнению с рецепторами крысы и человека исследованы с помощью связывания радиолиганда, сайт-направленного мутагенеза и молекулярного моделирования». Мол. Pharmacol. 64 (6): 1295–308. Дои:10.1124 / моль.64.6.1295. PMID  14645659.
  25. ^ а б c d е Фернандес Дж., Алонсо Дж. М., Андрес Дж. И., Сид Дж. М., Диас А., Итуррино Л., Гил П., Мегенс А., Сипидо В. К., Трабанко А. А. (2005). «Открытие новых тетрациклических производных тетрагидрофурана как потенциальных психотропных агентов широкого спектра действия». J. Med. Chem. 48 (6): 1709–12. Дои:10.1021 / jm049632c. PMID  15771415.
  26. ^ Джаспер Дж. Р., Косака А., З. П., Чанг DJ, Эглен Р. М. (1997). «Клонирование, экспрессия и фармакология усеченного варианта сплайсинга человеческого рецептора 5-HT7 (h5-HT7b)». Br. J. Pharmacol. 122 (1): 126–32. Дои:10.1038 / sj.bjp.0701336. ЧВК  1564895. PMID  9298538.
  27. ^ Эглен Р.М., Джаспер-младший, Чанг DJ, Мартин Г.Р. (1997). «Рецептор 5-HT7: обнаружен сирота». Trends Pharmacol. Наука. 18 (4): 104–7. Дои:10.1016 / s0165-6147 (97) 01043-2. PMID  9149537.
  28. ^ а б c d е ж грамм Ричельсон Э, Нельсон А (1984). «Антагонизм антидепрессантами рецепторов нейромедиаторов нормального мозга человека in vitro». J. Pharmacol. Exp. Ther. 230 (1): 94–102. PMID  6086881.
  29. ^ Weinshank RL, Zgombick JM, Macchi M, Adham N, Lichtblau H, Branchek TA, Hartig PR (1990). «Клонирование, экспрессия и фармакологическая характеристика человеческого альфа 2B-адренергического рецептора». Мол. Pharmacol. 38 (5): 681–8. PMID  2172775.
  30. ^ Гранди Д.К., Маркионни М.А., Макам Х., Стофко Р.Э., Альфано М., Фротингем Л., Фишер Дж. Б., Берк-Хауи К.Дж., Бунзоу-младший, Сервер переменного тока (1989). «Клонирование кДНК и гена дофаминового рецептора D2 человека». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 86 (24): 9762–6. Bibcode:1989PNAS ... 86.9762G. Дои:10.1073 / пнас.86.24.9762. ЧВК  298581. PMID  2532362.
  31. ^ Гонейм О.М., Легер Дж. А., Голбраих А., Тропша А., Бут Р. Г. (2006). «Новые лиганды для гистаминового рецептора H1 человека: синтез, фармакология и сравнительные исследования молекулярного поля 2-диметиламино-5- (6) -фенил-1,2,3,4-тетрагидронафталина». Биоорг. Med. Chem. 14 (19): 6640–58. Дои:10.1016 / j.bmc.2006.05.077. PMID  16782354.
  32. ^ а б c Appl H, Holzammer T, Dove S, Haen E, Strasser A, Seifert R (2012). «Взаимодействие рекомбинантных человеческих гистаминовых рецепторов H₁R, H₂R, H₃R и H₄R с 34 антидепрессантами и антипсихотиками». Наунин Шмидебергс Арка. Pharmacol. 385 (2): 145–70. Дои:10.1007 / s00210-011-0704-0. PMID  22033803. S2CID  14274150.
  33. ^ Нгуен Т., Шапиро Д.А., Джордж С.Р., Сетола В., Ли Д.К., Ченг Р., Раузер Л., Ли С.П., Линч К.Р., Рот Б.Л., О'Дауд Б.Ф. (2001). «Открытие нового члена семейства рецепторов гистамина». Мол. Pharmacol. 59 (3): 427–33. Дои:10.1124 / моль 59.3.427. PMID  11179435.
  34. ^ а б c d Олианас М.С., Дедони С., Онали П. (ноябрь 2012 г.). «Атипичный антидепрессант миансерин проявляет агонистическую активность в отношении κ-опиоидных рецепторов». Br. J. Pharmacol. 167 (6): 1329–41. Дои:10.1111 / j.1476-5381.2012.02078.x. ЧВК  3504997. PMID  22708686.
  35. ^ Леонард Б., Ричельсон Х (2000). «Синаптические эффекты антидепрессантов: взаимосвязь с их терапевтическими и побочными эффектами». В Бакли Дж. Л., Уоддингтон П. Ф. (ред.). Шизофрения и расстройства настроения: новые лекарственные препараты в клинической практике. Оксфорд: Баттерворт-Хайнеманн. стр.67 –84. ISBN  978-0-7506-4096-1.
  36. ^ Мюллер G (8 мая 2006 г.). "Целевые семейные мастер-ключи в хемогеномике". In Kubinyi H, Müller G, Mannhold R, Folkers G (ред.). Хемогеномика в открытии лекарств: перспектива медицинской химии. Джон Вили и сыновья. п. 25. ISBN  978-3-527-60402-9.
  37. ^ Онали П., Дедони С., Олианас М.С. (2010). «Прямая агонистическая активность трициклических антидепрессантов в различных подтипах опиоидных рецепторов». J. Pharmacol. Exp. Ther. 332 (1): 255–65. Дои:10.1124 / jpet.109.159939. PMID  19828880. S2CID  18893305.
  38. ^ Двиведи Ю., Агравал А.К., Ризави Х.С., Пандей Г.Н. (декабрь 2002 г.). «Антидепрессанты снижают активность фосфоинозитид-специфической фосфолипазы C (PI-PLC) и экспрессию мРНК и белка селективного изофермента PLC бета 1 в мозге крысы». Нейрофармакология. 43 (8): 1269–79. Дои:10.1016 / S0028-3908 (02) 00253-8. PMID  12527476. S2CID  22105260.
  39. ^ Киши Т., Ивата Н. (2014). «Мета-анализ применения норадренергических и специфических серотонинергических антидепрессантов при шизофрении». Int. J. Neuropsychopharmacol. 17 (2): 343–54. Дои:10.1017 / S1461145713000667. PMID  23823741.
  40. ^ Гиллман П.К. (2006). «Систематический обзор серотонинергических эффектов миртазапина у людей: последствия для его статуса двойного действия». Человек Psychopharmacol. 21 (2): 117–25. Дои:10.1002 / ч.750. PMID  16342227.
  41. ^ «Миртазапин лейбл - Австралия». GuildLink, дочерняя компания, находящаяся в полной собственности Фармацевтической гильдии Австралии. 27 мая 2016.
  42. ^ Келдер, Дж; Funke, C; Де Бур, Т; Дельбрессин, L; Leysen, D; Николсон, V (апрель 1997 г.). «Сравнение физико-химических и биологических свойств миртазапина и миансерина». Журнал фармации и фармакологии. 49 (4): 403–11. Дои:10.1111 / j.2042-7158.1997.tb06814.x. PMID  9232538.
  43. ^ Короче, Эдвард (2005). Исторический словарь психиатрии. Оксфорд [u.a.]: Oxford Univ. Нажмите. ISBN  978-0-19-517668-1.
  44. ^ Шталь, Стивен М. (2013). Основная психофармакология Шталя: нейробиологические основы и практическое применение (4-е изд.). Кембридж: Издательство Кембриджского университета. ISBN  9781107025981.
  45. ^ Пратт, Дж. П. (2012). «29. Аффективные расстройства». У Уокера, Роджера; Уиттлси, Кейт (ред.). Клиническая аптека и терапия (5-е изд.). Эдинбург: Черчилль Ливингстон / Эльзевьер. п. 472. ISBN  978-0702042935.
  46. ^ а б Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 822–. ISBN  978-1-4757-2085-3.
  47. ^ И.К. Мортон; Джудит М. Холл (31 октября 1999 г.). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы. Springer Science & Business Media. С. 181–. ISBN  978-0-7514-0499-9.
  48. ^ Алан Дж. Геленберг; Эллен Л. Басюк; Стивен С. Скуновер (29 июня 2013 г.). Руководство для практикующих по психоактивным препаратам. Springer Science & Business Media. С. 39–. ISBN  978-1-4757-1137-0.
  49. ^ Дональд Ф. Кляйн; Льюис П. Роуленд (24 мая 2013 г.). Современные психотерапевтические препараты. Рутледж. С. 57–. ISBN  978-1-135-06284-2.
  50. ^ АльфаФарм. «Информация о продукте Lumin Mianserin гидрохлорид» (PDF). GuildLink Pty Ltd.
  51. ^ Теревников, В; Иоффе, G; Стенберг, JH (19 мая 2015 г.). «Рандомизированные контролируемые испытания дополнительных антидепрессантов при шизофрении». Международный журнал нейропсихофармакологии. 18 (9): pyv049. Дои:10.1093 / ijnp / pyv049. ЧВК  4576515. PMID  25991654.
  52. ^ Vernon, JA; Грудникофф, Э; Seidman, AJ; Фрейзер, TW; Vemulapalli, MS; Pareek, P; Goldberg, TE; Кейн, JM; Коррелл, CU (ноябрь 2014 г.). «Антидепрессанты при когнитивных нарушениях при шизофрении - систематический обзор и метаанализ». Исследование шизофрении. 159 (2–3): 385–94. Дои:10.1016 / j.schres.2014.08.015. ЧВК  4252251. PMID  25240772.

дальнейшее чтение