Клотиапин - Clotiapine

Клотиапин
Clotiapine.svg
Клотиапин мяч и палка модель.png
Клинические данные
Торговые наименованияЭтумина, Этумин, Энтумин, Этамин, Энтумин
AHFS /Drugs.comМеждународные названия лекарств
Маршруты
администрация		Пероральный, внутривенный и Внутримышечный
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • В общем: ℞ (только по рецепту)
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.016.512 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC18ЧАС18ClN3S
Молярная масса343.87 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверятьY (что это?)  (проверить)

Клотиапин (Entumine) является атипичный антипсихотик[1] из дибензотиазепин химический класс.[2] Впервые он был представлен в нескольких европейских странах (а именно, Бельгия, Италия, Испания и Швейцария ), Аргентина, Тайвань и Израиль в 1970 г.[3]

Некоторые источники рассматривают клотиапин как типичный антипсихотик скорее, чем атипичный из-за высокой заболеваемости экстрапирамидные побочные эффекты по сравнению с нетипичными, такими как клозапин и кветиапин, с которым он структурно связан.[4] Несмотря на его профиль относительно высокой частоты экстрапирамидных побочных эффектов, он продемонстрировал эффективность у резистентных к лечению лиц с шизофренией, по мнению ряда психиатров, имеющих клинический опыт с ним, некоторые слабые клинические данные также подтверждают эту точку зрения.[3][4][5] А регулярный обзор сравнили клотиапин с другими антипсихотическими препаратами:

Клотиапин по сравнению с другими антипсихотик лекарства от острых психотических заболеваний[6]
Резюме
Не было доказательств, подтверждающих или опровергающих предпочтение клотиапина перед другими антипсихотическими препаратами для лечения людей с острым психотическим заболеванием.[6]

Рекомендации

  1. ^ Семинара Г., Трассари В., Престифилиппо Н., Кьяветта Р., Каландра С. (июнь 1993 г.). «[Атипичные трициклические нейролептики для лечения шизофрении. Клотиапин и клозапин]». Минерва Психиатрика. 34 (2): 95–9. PMID  8105359.
  2. ^ Шмутц Дж., Кюнцле Ф., Хунцикер Ф., Гаух Р. (1967). «Убер в 11-Stellung амино-заместитель дибензо [b, f] -1,4-тиазепин и -оксазепин. 9. Mitteilung über siebengliedrige Heterocyclen». Helvetica Chimica Acta. 50: 245–254. Дои:10.1002 / hlca.19670500131.
  3. ^ а б Локшин, П; Котлер, М; Belmaker, RH (сентябрь 1997 г.). «Клотиапин: еще одно забытое сокровище в психиатрии?». Европейская нейропсихофармакология. 7 (Приложение 2): S217. Дои:10.1016 / S0924-977X (97) 88712-3.
  4. ^ а б Геллер В., Горзалцан И., Шлейфер Т., Белмейкер Р.Х., Берсудский Ю. (декабрь 2005 г.). «Клотиапин в сравнении с хлорпромазином при хронической шизофрении». Исследование шизофрении. 80 (2–3): 343–7. Дои:10.1016 / j.schres.2005.07.007. PMID  16126373.
  5. ^ Ван Вик А.Дж., Марэ Г.Ф. (август 1971 г.). «Хлорпромазин, клотиапин и тиоридазин - сравнительное клиническое исследование на психотических пациентах банту» (PDF). Южноафриканский медицинский журнал = Suid-Afrikaanse Tydskrif vir Geneeskunde. 45 (34): 945–7. PMID  4939661.
  6. ^ а б Карпентер С., Берк М., Рэтбоун Дж. (Октябрь 2004 г.). «Клотиапин при острых психотических заболеваниях». Кокрановская база данных систематических обзоров. 4 (4): CD002304. Дои:10.1002 / 14651858.CD002304.pub2. PMID  15495032.