Нафтидрофурил - Naftidrofuryl

Нафтидрофурил
Naftidrofuryl.svg
Клинические данные
Торговые наименованияПраксилен
AHFS /Drugs.comМеждународные названия лекарств
Маршруты
администрация		Устный
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • Великобритания: ПОМ (Только по рецепту)
Фармакокинетический данные
МетаболизмПеченочный
Устранение период полураспада1 - 3,5 часа
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.045.960 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC24ЧАС33NО3
Молярная масса383.532 г · моль−1
3D модель (JSmol )
  (проверять)

Нафтидрофурил (ГОСТИНИЦА ), также известный как нафронил или как оксалат соль нафтидрофурил оксалат или же нафронил оксалат, это вазодилататор используется в управлении периферийными и мозговой сосудистый расстройства. Также утверждается, что он увеличивает окислительную способность клеток. Препарат действует как селективный антагонист из 5-HT2 рецепторы (с действием как обратный агонист из 5-HT2А рецептор специально охарактеризован).[1][2][3] Нафтидрофурил также лицензирован для лечения перемежающаяся хромота из-за заболевание периферических артерий.

Нафтидрофурил продается под различными торговые наименования, включая Артокорон, Азунафтил, Ди-Актан, Дусодрил, Энелбин, Фриликс, Геватран, Иридус, Иридукс, Луктор, Нафти, Нафтилонг, Нафтодрил, Нафоксал, Праксилен, Содиприл ретард и Васкупракс.

Исторически его использовали для лечения внезапных идиопатический потеря слуха и острый тиннитус.[4]

Нафтидрофурил может быть эффективным для снятия мышечной боли. судороги.[5]

Побочные эффекты

Нафтидрофурил был связан с тошнота, боль в животе и сыпь. Редко, гепатит и отказ печени не поступало.[6]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Lanzer P, Topol EJ (20 декабря 2013 г.). Пан-сосудистая медицина: интегрированное клиническое управление. Springer. С. 1394–. ISBN  978-3-642-56225-9.
  2. ^ Мортон И.К., Холл Дж. М. (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы. Springer Science & Business Media. С. 147–. ISBN  978-94-011-4439-1.
  3. ^ Али С.А., Хосейн М., Бхуян М.А., Накамура Т., Нагатомо Т. (август 2009 г.). «Оценка аффинности связывания с рецептором 5-гидрокситриптамина 2A (5-HT2A) и активности обратного агониста нафтидрофурила: сравнение с таковыми сарпогрелата». Журнал фармакологических наук. 110 (4): 445–50. Дои:10.1254 / jphs.09124FP. PMID  19672037.
  4. ^ "DER ARZNEIMITTELBRIEF: Infusionstherapie beim idiopathischen Hörsturz? Dextran Dextran Hörsturz Hydroxyethylstärke Pentoxifyllin Pentoxifyllin Procain Taprosten". www.der-arzneimittelbrief.de.
  5. ^ Кацберг HD, Хан А.Х., Со Ю. Т. (февраль 2010 г.). «Оценка: симптоматическое лечение мышечных спазмов (обзор, основанный на фактах): отчет подкомитета по оценке терапевтических средств и технологий Американской академии неврологии». Неврология. 74 (8): 691–6. Дои:10.1212 / WNL.0b013e3181d0ccca. PMID  20177124.
  6. ^ Брейфилд А, изд. (14 января 2014 г.). «Нафтидрофурилоксалат». Мартиндейл: полный справочник лекарств. Фармацевтическая пресса. Получено 6 августа 2014.