Зикронапин - Zicronapine

Зикронапин
Zicronapine.svg
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC22ЧАС27ClN2
Молярная масса354.92 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Зикронапин (/zаɪˈkрɒпəпяп/ зе-KRON-ə-пин, ранее известный как Лу 31-130) является атипичный антипсихотик медикамент[1] ранее в разработке Х. Лундбек A / S. В исследования фазы II зикронапин показал статистически значимое отличие от плацебо и убедительные данные об эффективности и безопасности при сравнении с оланзапин.[2]

Зикронапин проявляет моноаминергическую активность и имеет мультирецепторный профиль. В пробирке и in vivo он показал сильные антагонистические эффекты в отношении дофамина D1, D2 и серотонин 5HT2А рецепторы.[3]

В 2014 году Lundbeck исключила зикронапин из своего портфеля разработок в пользу более многообещающего антипсихотического средства. Лу AF35700 (а пролекарство из Лу AF356152 ).[4]

Рекомендации

  1. ^ Цитром L (ноябрь 2013 г.). «Обзор фармакологии, эффективности и переносимости недавно одобренных и готовящихся к выпуску пероральных нейролептиков: подход, основанный на доказательствах». Препараты ЦНС. 27 (11): 879–911. Дои:10.1007 / s40263-013-0105-7. PMID  24062193. S2CID  23867019.
  2. ^ «Началась программа клинической фазы III по зикронапину». 20 января 2011 г.. Получено 6 февраля 2014.
  3. ^ «Зикронапин демонстрирует значительные положительные данные в клинической фазе II при лечении пациентов с шизофренией - планирование продолжения клинической работы». 18 декабря 2009 г.. Получено 6 февраля 2014.
  4. ^ «Показатели в 2014 году позволят Lundbeck добиться хороших результатов на 2015 год и далее» (PDF). 5 февраля 2015 г.. Получено 18 июн 2015.