Ремоксиприд - Remoxipride
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Роксиам |
| Маршруты администрация | Устный |
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Фармакокинетический данные | |
| Биодоступность | 96%[1] |
| Связывание с белками | 89-98% |
| Метаболизм | Печеночный[1] |
| Устранение период полураспада | 4-7 часов[1] |
| Экскреция | Почечный[1] |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C16ЧАС23BrN2О3 |
| Молярная масса | 371.275 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
  (что это?) (проверять) | |
Ремоксиприд (Роксиам) является атипичный антипсихотик (хотя по некоторым данным это типичный антипсихотик ), который ранее использовался в Европа для лечения шизофрения и острый мания но был отозван из-за токсичность проблемы (частота возникновения апластическая анемия у 1/10 000 пациентов).[2] Первоначально он был запущен АстраЗенека в 1990 году, а приостановка его использования началась в 1993 году.[2] Ремоксиприд действует как селективный D2 и D3 рецептор антагонист а также имеет высокий близость для сигма рецептор, возможно, играет роль в его атипичном нейролептическом действии.[3]
Из-за его короткого периода полувыведения требуется прием препарата два раза в день (два раза в день), хотя была разработана таблетка с контролируемым высвобождением один раз в день.[4] Был определенный интерес к его использованию для лечения резистентной к лечению шизофрении.[5][6]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c d Гринд М., Нильссон М.И., Нильссон Л., Оксеншерна Г., Седвалл Г., Вален А. (1989). «Ремоксиприд - новое потенциальное антипсихотическое соединение. Переносимость и фармакокинетика после однократного перорального и внутривенного введения у здоровых добровольцев мужского пола». Психофармакология. 98 (3): 304–9. Дои:10.1007 / bf00451679. PMID 2568653. S2CID 27357548.
- ^ а б Vela JM, Buschmann H, Holenz J, Párraga A, Torrens A (2007). Антидепрессанты, нейролептики, анксиолитики: от химии и фармакологии до клинического применения. Вайнхайм: Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-31058-6.
- ^ Köhler C, Hall H, Magnusson O, Lewander T, Gustafsson K (1990). «Биохимическая фармакология атипичного нейролептического ремоксиприда». Acta Psychiatrica Scandinavica. Дополнение. 358: 27–36. Дои:10.1111 / j.1600-0447.1990.tb05282.x. PMID 1978484. S2CID 144567193.
- ^ Александр М.С., Чакраварти С.К., Сундарараджан К., Муллин Дж.М., Шоу С.Х., Бломквист М., Локетт С.М. (январь 1993 г.). «Ремоксиприд с контролируемым высвобождением один раз в день одинаково эффективен с ремоксипридом с немедленным высвобождением два раза в день при лечении шизофрении». Журнал психофармакологии. 7 (3): 276–82. Дои:10.1177/026988119300700307. PMID 22290842. S2CID 23518319.
- ^ Конли Р., Диксон Л., Нгуен Дж. А., Тамминга С., Раймонд Р. (апрель 1993 г.). «Ремоксипридная терапия при лечении резистентной шизофрении». Исследование шизофрении. 9 (2–3): 235–236. Дои:10.1016 / 0920-9964 (93) 90521-J. S2CID 54386181.
- ^ Конли Р., Диксон Л., Нгуен Дж. А., Тамминга С., Раймонд Р. (апрель 1993 г.). «Терапия ремоксипридом у плохо реагирующих шизофреников». Исследование шизофрении. 4 (3): 316. Дои:10.1016/0920-9964(91)90208-9. S2CID 54317014.
внешняя ссылка
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся нервная система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |