Фенциклидин - Википедия - Phencyclidine

Фенциклидин
Фенциклидин structure.svg
Фенциклидин-из-xtal-3D-balls.png
Клинические данные
Торговые наименованияСернил, Сернилан (оба сняты с производства)
Другие именаCI-395; Фенилциклогексилпиперидин; "Ангельская пыль"[1]
AHFS /Drugs.comфенциклидин
Зависимость
обязанность		Переменная сообщается от низкого до высокого[2][3][4]
Маршруты
администрация		Курение, инъекция, фыркнул, устно[5]
Класс препаратаАнтагонисты рецепторов NMDA; Общие анестетики; Диссоциативные галлюциногены
Код УВД
  • Никто
Легальное положение
Легальное положение
Фармакокинетический данные
МетаболизмОкислительный гидроксилирование в печень к CYP450 ферменты, глюкуронизация
МетаболитыPCHP, PPC, PCAA
Начало действия2–60 мин[6]
Устранение период полураспада7–46 часов
Продолжительность действия6–48 часов[6]
ЭкскрецияМоча
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.150.427 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC17ЧАС25N
Молярная масса243.394 г · моль−1
3D модель (JSmol )
Температура плавления46,5 ° С (115,7 ° F)
Точка кипения136 ° С (277 ° F)
Страница данных
Фенциклидин (страница данных)
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Фенциклидин или же фенилциклогексил пиперидин (PCP), также известный как ангельская пыль Среди других названий - это наркотик, который влияет на сознание.[1] PCP может вызвать галлюцинации, искаженное восприятие звуков и агрессивное поведение.[7][8] Как рекреационный наркотик, это обычно копченый, но можно взять устно, фыркнул, или же введен.[5][7] Его также можно смешивать с каннабис или же табак.[1]

Побочные эффекты может включать припадки, кома, зависимость, и повышенный риск самоубийство.[7] Воспоминания может произойти, несмотря на прекращение использования.[8] В химическом отношении PCP является членом арилциклогексиламин учебный класс, и фармакологически, это диссоциативный анестетик.[9][10] PCP работает в основном как Антагонист рецептора NMDA.[9]

PCP чаще всего используется в США.[11] Хотя пик использования пришелся на 1970-е годы,[12] в период с 2005 по 2011 год увеличилось количество обращений в отделения неотложной помощи в связи с приемом препарата.[7] По состоянию на 2017 год в США около 1% жителей 12 класс сообщили об использовании PCP в предыдущем году, в то время как 2,9% людей старше 25 лет сообщили об использовании его в какой-то момент своей жизни.[13]

PCP был первоначально произведен в 1926 году и поступил на рынок как анестетик лекарства в 1950-х.[10][14][15][16] Его использование у людей было запрещено в Соединенных Штатах в 1965 году из-за высокого уровня побочных эффектов, в то время как его использование у животных было запрещено в 1978 году.[1][10][17] Более того, кетамин был обнаружен и лучше переносился как анестетик.[17] PCP классифицируется как список препаратов II В Соединенных Штатах.[1] Ряд производных ПХФ был продан для рекреационного и немедицинского использования.[18]

Рекреационное использование

Незаконный PCP в нескольких формах, изъятый ДЭА.

Фенциклидин используется из-за его способности вызывать диссоциативное состояние.[19]

Последствия

Смотрите также: Возбужденный бред

Поведенческие эффекты могут варьироваться в зависимости от дозировки. Низкие дозы вызывают онемение конечностей и интоксикацию, характеризующуюся шаткой, неустойчивой походкой, невнятной речью, налитыми кровью глазами и потерей равновесия. Умеренные дозы (5–10 мг интраназально или 0,01–0,02 мг / кг внутримышечно или внутривенно) вызывают обезболивание и анестезия. Высокие дозы могут привести к судороги.[20] Препарат часто производится нелегально в плохо контролируемых условиях; это означает, что пользователи могут не знать фактическую дозу, которую они принимают.[21]

Психологические эффекты включают серьезные изменения в образ тела, потеря границ эго, паранойя, и обезличивание. Психоз, возбуждение и дисфория, галлюцинации, нечеткость зрения, эйфория, и суицидальные импульсы также сообщается, а также эпизодическое агрессивное поведение.[22][23]:48–49[20] Как и многие другие наркотики, PCP, как известно, изменяет состояние настроения непредсказуемым образом, в результате чего одни люди отстраняются, а другие оживают. PCP может вызывать чувство силы, мощи и неуязвимости, а также ошеломляющее действие на разум.[5]

Исследования Сеть предупреждений о злоупотреблении наркотиками в 1970-х годах показывают, что сообщения средств массовой информации о насилии, спровоцированном PCP, сильно преувеличены, а случаи насилия необычны и часто ограничиваются лицами, имеющими репутацию агрессии, независимо от употребления наркотиков.[23]:48 Хотя это и нечасто, случаи, когда люди, находящиеся в состоянии интоксикации PCP, действуют непредсказуемым образом, возможно, из-за своих иллюзий или галлюцинаций, были опубликованы.[нужна цитата ] Одним из примеров является случай Большой крен, бывший рэпер с историей насильственных преступлений, который был признан виновным в убийстве и каннибализме своего соседа по комнате, находясь под влиянием PCP.[24] Другие часто упоминаемые типы инцидентов включают причинение имущественного ущерба и членовредительство различных типов, например, вырывание собственных зубов.[23]:48[24] Однако эти эффекты не были отмечены при его лекарственном использовании в 1950-х и 1960-х годах, и сообщения о физическом насилии с применением ПХФ часто оказывались необоснованными.[25][26]

Рекреационные дозы препарата также иногда вызывают: вызвать психотическое состояние что напоминает шизофреник эпизод.[27] Пользователи обычно сообщают, что чувствуют себя оторванными от реальности.[28]

Симптомы резюмируются мнемонический устройство RED DANES: ярость, эритема (покраснение кожи), расширенные зрачки, бред, амнезия, нистагм (колебание глазного яблока при движении в стороны), возбуждение и сухость кожи.[29]

Зависимость

PCP вводится самостоятельно и вызывает ΔFosB выражение в D1-типа средние шиповатые нейроны из прилежащее ядро,[2][30] и, соответственно, известно, что чрезмерное использование ПХФ вызывает зависимость.[2] PCP награждение и усиление эффекты по крайней мере частично опосредованы блокированием Рецепторы NMDA в глутаматергических входах в нейроны со средними шипами D1-типа в прилежащем ядре.[2] Было показано, что ПХФ производит отвращение к условным местам и предпочтение условного места в исследованиях на животных.[31]

Шизофрения

Обзор 2019 года показал, что частота перехода от диагноза психоза, вызванного галлюциногенами (включая PCP), к шизофрении составила 26%. Это было меньше, чем психоз, вызванный каннабисом (34%), но выше, чем психозы, вызванные амфетамином (22%), опиоидами (12%), алкоголем (10%) и седативными средствами (9%). Для сравнения, частота перехода к шизофрении при «кратковременном, атипичном и не уточненном» психозе составила 36%.[32]

Способы применения

ПХФ выпускается как в порошковой, так и в жидкой форме (основа ПХФ чаще всего растворяется в эфир ), но обычно его распыляют на листовые материалы, такие как каннабис, мята, орегано, табак, петрушка, или же имбирь листья, потом копченые.[нужна цитата ]

  • ПХФ может попадать внутрь при курении. «Фрай» или «шерм» - это уличные термины для обозначения сигарет с марихуаной или табаком, которые окунаются в РСР, а затем сушатся.[33]
  • Гидрохлорид PCP можно вдувать (вдыхать) в зависимости от чистоты.
  • В бесплатная база является довольно гидрофобным и может всасываться через кожу и слизистые оболочки (часто случайно).

Управление интоксикацией

Лечение интоксикации PCP в основном состоит из поддерживающей терапии - контроля дыхания, кровообращения и температуры тела, а на ранних стадиях - лечения психических симптомов.[34][35][36] Бензодиазепины, Такие как лоразепам, являются препараты выбора контролировать возбуждение и судороги (при их наличии). Типичные нейролептики Такие как фенотиазины и галоперидол использовались для контроля психотических симптомов, но могут вызывать множество нежелательных побочных эффектов, таких как дистония - и поэтому их использование больше не является предпочтительным; фенотиазины особенно опасны, так как они могут снизить порог захвата ухудшить гипертермия, и повысить холинолитик эффекты PCP.[34][35] Если назначен антипсихотик, внутримышечный рекомендуется галоперидол.[36][37][38]

Форсированный кислотный диурез (с хлорид аммония или, что более безопасно, аскорбиновая кислота ) Может увеличить зазор PCP от тела, и несколько спорно, рекомендованный в прошлом, как дезактивация мера.[34][35][36] Однако теперь известно, что почками выводится только около 10% дозы PCP, что делает повышение клиренса с мочой незначительным; кроме того, мочевой закисление опасно, так как это может вызвать ацидоз и ухудшить рабдомиолиз (разрушение мышц), обычное проявление токсичности PCP.[34][35]

Фармакология

Фармакодинамика

Фенциклидин[39][40]
СайтKя (нМ)ДействиеРазновидностьСсылка
NMDA44–59АнтагонистЧеловек[41][42]
MOR>10,000NDЧеловек[41]
DOR>10,000NDЧеловек[41]
KOR>10,000NDЧеловек[41]
NOP>10,000NDЧеловек[41]
σ1>10,000Агонистморская свинка[41][43]
σ2136АгонистКрыса[41]
D2>10,000NDЧеловек[41]
  D2Высоко2.7–4.3
144 (EC50 )		АгонистКрыса / человек
Человек		[44][45]
[46]
5-HT2А>10,000NDЧеловек[41]
  5-HT2АВысоко≥5,000Агонист?Крыса[45][47]
SERT2,234ИнгибиторЧеловек[41]
СЕТЬ>10,000ИнгибиторЧеловек[41]
DAT>10,000ИнгибиторЧеловек[41]
PCP2154NDЧеловек[42]
[3ЧАС]5-HT поглощение1,424 (IC50 )ИнгибиторКрыса[48]
[3ЧАС]Шекелей привязка16628 (IC50)ИнгибиторКрыса[48]
[3ЧАС]DA поглощение347 (IC50)ИнгибиторКрыса[48]
[3ЧАС]CFT привязка1547 (IC50)ИнгибиторКрыса[48]
Значения Kя (нМ). Чем меньше значение, тем сильнее лекарство связывается с участком.

PCP хорошо известен своим основным действием на Рецептор NMDA, ионотропный рецептор глутамата, у крыс и в гомогенате головного мозга крыс.[49][46] Таким образом, PCP является Антагонист рецептора NMDA. Роль антагонизма NMDAR в действии PCP, кетамин, и родственные диссоциативные агенты были впервые опубликованы в начале 1980-х гг. Дэвид Лодж[50] и коллеги.[18] Другие антагонисты рецепторов NMDA включают кетамин,[51] тилетамин,[52] декстрометорфан,[53] оксид азота, и дизоцилпин (МК-801).

Исследования также показывают, что ПХФ ингибирует никотиновые рецепторы ацетилхолина (nAChR) среди других механизмов. Аналоги PCP проявляют различную активность в отношении рецепторов nACh.[54] и рецепторы NMDA.[55] Полученные данные демонстрируют, что взаимодействия пресинаптических nAChR и рецепторов NMDA влияют на постсинаптическое созревание глутаматергических синапсов и, следовательно, влияют на синаптическое развитие и пластичность в головном мозге.[56] Эти эффекты могут привести к подавлению возбуждающей активности глутамата в определенных областях мозга, таких как гиппокамп[57] и мозжечок[58] таким образом потенциально может привести к потере памяти как одному из последствий длительного использования. Острое воздействие на мозжечок проявляются в виде изменений артериального давления, частоты дыхания, частоты пульса и потери мышечной координации во время интоксикации.[8]

PCP, как и кетамин, также действует как сильнодействующий дофамин D2Высоко рецептор частичный агонист в гомогенате мозга крысы[46] и имеет сродство с клонированным человеком D2Высоко рецептор.[59] Эта активность может быть связана с некоторыми другими, более психотическими особенностями интоксикации PCP, о чем свидетельствует успешное использование D2 антагонисты рецепторов (такие как галоперидол ) в лечении психоза PCP.[60]

В дополнение к хорошо изученным взаимодействиям с рецепторами NMDA, PCP также может ингибировать обратный захват дофамина, и тем самым приводит к увеличению внеклеточного уровня дофамина и, следовательно, к увеличению дофаминергический нейротрансмиссия.[61] Однако у PCP мало близость для человека переносчики моноаминов, в том числе переносчик дофамина (DAT).[41] Вместо этого его ингибирование обратного захвата моноаминов может опосредоваться взаимодействием с аллостерические сайты на транспортерах моноаминов.[41] PCP отличается высокой аффинностью лиганд из Участок PCP 2 (Kя = 154 нМ), плохо охарактеризованный сайт, связанный с ингибированием обратного захвата моноамина.[42]

Исследования на крысах показывают, что PCP косвенно взаимодействует с опиоидные рецепторы (эндорфин и энкефалин ) для обезболивания.[62]

В исследовании связывания оценивали PCP на 56 участках, включая рецепторы нейротрансмиттеров и транспортеры и обнаружил, что у PCP Kя значения> 10 000 нМ на всех участках, кроме дизоцилпин (MK-801) сайт рецептора NMDA (Kя = 59 нМ), σ2 рецептор (PC12 ) (Кя = 136 нМ), а переносчик серотонина (Kя = 2234 нМ).[41] Исследование обнаружило, что Kя значения> 10 000 нМ для D2 рецептор, то опиоидные рецепторы, то σ1 рецептор, а дофамин и переносчики норадреналина.[41] Эти результаты предполагают, что PCP является высокоселективным лигандом NMDAR и σ2 рецептор.[41] Однако PCP может также взаимодействовать с аллостерическими сайтами на транспортерах моноаминов, вызывая ингибирование обратного захвата моноаминов.[41]

Механизм действия

Фенциклидин является антагонистом рецептора NMDA, который блокирует активность рецептора NMDA, вызывая анестезию и обезболивание, не вызывая угнетения сердечно-сосудистой системы.[63][22] NMDA является возбуждающим рецептором в головном мозге, при нормальной активации рецептор действует как ионный канал, и через канал происходит приток положительных ионов, вызывающих деполяризацию нервных клеток. Фенциклидин проникает в ионный канал и связывается, обратимо и неконкурентно, внутри поры канала, блокируя проникновение положительных ионов в клетку, тем самым подавляя деполяризацию клетки.[63][64]

Нейротоксичность

Некоторые исследования показали, что, как и другие антагонисты рецепторов NMDA, PCP может вызывать своего рода повреждение мозга называется Поражения Олни у крыс.[65][66] Исследования, проведенные на крысах, показали, что высокие дозы антагониста рецептора NMDA дизоцилпин вызвал обратимый вакуоли формироваться в определенных областях мозга крыс. Все исследования поражений Олни проводились только на животных, не являющихся людьми, и могут не применяться к людям. Одно неопубликованное исследование, проведенное Фрэнком Шарпом, по сообщениям, не показало никакого повреждения антагонистом NDMA кетамином, аналогичным по структуре препаратом, далеко за пределами развлекательных доз[67] но из-за того, что исследование никогда не было опубликовано, его достоверность вызывает споры.

Также было показано, что PCP вызывает шизофренические изменения в N-ацетиласпартат и NУровни ацетиласпартилглутамата в головном мозге крысы, которые обнаруживаются как у живых крыс, так и при вскрытии тканей мозга.[68] Он также вызывает у людей симптомы, имитирующие шизофрению.[69] PCP не только вызывает симптомы, похожие на шизофрению, но и вызывает электроэнцефалограмма изменения в таламокортикальном пути (увеличение дельта-уменьшение альфа) и в гиппокампе (увеличение тета-всплесков), которые были аналогичны таковым при шизофрении.[70] Увеличение выброса дофамина, вызванное PCP, может связывать NMDA и дофамин гипотезы шизофрении.[71]

Фармакокинетика

ПХФ метаболизируется в ПЧП, PPC и PCAA. Метаболизируется на 90% окислительный гидроксилирование в печень вовремя первый проход. Метаболиты находятся глюкуронидированный и выделенный в моча. Девять процентов принятого внутрь ПХФ выводится в неизмененном виде.[22]

При копчении часть соединения распадается под действием тепла на 1-фенилциклогексен (ПК) и пиперидин.

Превращение PCP в PC и пиперидин при нагревании.

Проявление эффектов PCP занимает от 15 до 60 минут.[22]

Химия

PCP - это арилциклогексиламин.

Аналоги

Возможные аналоги ПХФ

Менее 30 разных аналоги Сообщалось, что ПХФ использовался на улице в 1970-х и 1980-х годах, главным образом в Соединенных Штатах.[18] Лишь некоторые из этих соединений широко использовались, в том числе ролициклидин (PCPy), этициклидин (PCE) и теноциклидин (TCP).[18] К менее распространенным аналогам относятся 3-HO-PCP, 3-MeO-PCMo, и 3-MeO-PCP.

Обобщенный структурный мотив, необходимый для PCP-подобной активности, получен из исследований взаимосвязи структура-активность производных PCP. Все эти производные, вероятно, разделяют некоторые из своих психоактивных эффектов с самим PCP, хотя известен ряд потенций и различные смеси анестезирующих, диссоциативных и стимулирующих эффектов, в зависимости от конкретного препарата и его заместителей. В некоторых странах, таких как США, Австралия и Новая Зеландия, все эти соединения будут считаться аналогами контролируемых веществ ПХФ в соответствии с Федеральный закон об аналогах и, следовательно, являются незаконными наркотиками, если продаются для употребления в пищу.[72][73]

История

PCP был первоначально произведен в 1926 году и поступил на рынок как анестетик лекарства в 1950-х.[10][74][15][16] Впервые он был синтезирован V Гарольдом Мэддоксом-младшим (иногда известным как Вик или Виктор в профессиональном мире) при разработке нового Реакция Гриньяра в Парк-Дэвис в Мичигане, США. Фармакологические свойства вещества с учетом кодового названия развития CI-395, были исследованы другими университетами в Парк-Дэвис и нескольких местных университетах. при исследовании синтетических анальгетиков.[75] Он был одобрен для использования в качестве исследуемого препарата под торговыми марками Сернил и Сернилан в 1950-х годах в качестве анестетика, но из-за его длительного конечный период полураспада и неблагоприятный побочные эффекты, например, галлюцинации, мания, бред, и дезориентация, он был снят с продажи в 1965 году и использовался только в ветеринарии.[18][76][77]

Общество и культура

Регулирование

PCP - это Приложение II вещество в Соединенных Штатах и ​​их ACSCN это 7471.[78] Его производственная квота на 2014 год составила 19 граммов.[79]

Это препарат Списка I Закона о контролируемых наркотиках и веществах Канады, препарат Списка I Опиумный закон в Нидерланды, а Класс А вещество в Соединенном Королевстве.[80]

Частота использования

PCP начал появляться как рекреационный наркотик в крупных городах США в 1960-х гг.[7] В 1978 г. Люди журнал и Майк Уоллес из 60 минут назвал PCP проблемой наркотиков "номер один" в стране. Хотя рекреационное использование этого наркотика всегда было относительно низким, оно начало значительно сокращаться в 1980-х годах. В опросах количество Средняя школа количество студентов, которые хотя бы один раз попробовали PCP, упало с 13% в 1979 г. до менее 3% в 1990 г.[23]:46–49

Рекомендации

  1. ^ а б c d е "Быстрые факты о PCP". Национальный центр наркологической разведки. 2003. Получено 19 февраля 2018.
  2. ^ а б c d Маленка Р.К., Нестлер Э.Дж., Хайман С.Е. (2009). «Глава 15: Закрепление и аддиктивные расстройства». В Sydor A, Brown RY (ред.). Молекулярная нейрофармакология: основа клинической неврологии (2-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. С. 374–375. ISBN  9780071481274.
  3. ^ Стобо, Джон Д .; Traill, Thomas A .; Хеллманн, Дэвид Б .; Ладенсон, Пол В .; Петти, Брент Г. (1996). Принципы и практика медицины. McGraw Hill Professional. п. 933. ISBN  9780071383653. высокая ответственность за злоупотребления
  4. ^ Феттинг, Маргарет (2015). Перспективы употребления психоактивных веществ, расстройств и зависимости: с клиническими случаями. Публикации SAGE. п. 145. ISBN  9781483377773.
  5. ^ а б c «NIDA InfoFacts: галлюциногены - ЛСД, пейот, псилоцибин и PCP». Национальный институт злоупотребления наркотиками. Получено 2018-02-19.
  6. ^ а б Ривьелло, Ральф Дж. (2010). Пособие по экстренной судебной медицине: руководство для клиницистов. Садбери, Массачусетс: издательство «Джонс и Бартлетт». С. 41–42. ISBN  9780763744625.
  7. ^ а б c d е Буш, DM (2013). «Посещение отделений неотложной помощи с применением фенциклидина (PCP)». В: Отчет CBHSQ. Роквилл (Мэриленд): Управление служб психического здоровья и токсикомании (США); 2013-. PMID  27656747. PCP может привести к враждебному поведению, которое может привести к эпизодам крайнего насилия
  8. ^ а б c «Галлюциногены». Национальный институт злоупотребления наркотиками. Январь 2016. Получено 20 февраля 2018.
  9. ^ а б Мэрион, Нэнси Э .; Оливер, Уиллард М. (2014). Наркотики в американском обществе: энциклопедия истории, политики, культуры и права [3 тома]. ABC-CLIO. п. 732. ISBN  9781610695961.
  10. ^ а б c d Zedeck, Beth E .; Зедек, Моррис С. (2007). Судебная фармакология. Публикация информационной базы. п. 97. ISBN  9781438103822.
  11. ^ "ГИНАД". www.ginad.org.
  12. ^ «PCP». ЦЕЗАРЬ. Получено 20 февраля 2018.
  13. ^ «Галлюциногены». НИАД. Получено 20 февраля 2018.
  14. ^ Банни, В. Э. младший; Гиппиус, Ганс; Лаакманн, Грегор; Шмаус, Макс (2012). Нейропсихофармакология: Труды XVI C.I.N.P. Конгресс, Мюнхен, 15-19 августа 1988 г.. Springer Science & Business Media. п. 717. ISBN  9783642740343.
  15. ^ а б Kötz, A .; Меркель, Пол (1926). "Zur Kenntnis hydroaromatischer Alkamine". Journal für Praktische Chemie (на немецком). Вайли. 113 (1): 49–76. Дои:10.1002 / prac.19261130107. ISSN  0021-8383.
  16. ^ а б Lindgren, J.-E .; Холмстедт, Б. (1983). «Руководство по анализу фенциклидина и его метаболитов в биологическом материале». Архив токсикологии. Архив токсикологии. Добавка. 6. Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg. С. 61–73. Дои:10.1007/978-3-642-69083-9_10. ISBN  978-3-540-12392-7. ISSN  0171-9750. PMID  6578750.
  17. ^ а б Тасман, Аллан; Кей, Джеральд; Либерман, Джеффри А .; Во-первых, Майкл Б .; Риба, Мишель (2015). Психиатрия, 2 тома. Джон Вили и сыновья. п. 4943. ISBN  9781118753361.
  18. ^ а б c d е Моррис Х, Уоллах Дж (2014). «От PCP к MXE: всесторонний обзор немедицинского использования диссоциативных препаратов». Тестирование и анализ на наркотики. 6 (7–8): 614–32. Дои:10.1002 / dta.1620. PMID  24678061.
  19. ^ Millan, M. J .; Brocco, M .; Gobert, A .; Joly, F .; Бервоец, К .; Rivet, J. -M .; Newman-Tancredi, A .; Audinot, V .; Морел, С. (декабрь 1999 г.). «Противопоставление механизмов действия и чувствительности к антипсихотическим средствам фенциклидина по сравнению с амфетамином: важность сайтов 5-HT прилежащего ядра для индуцированной PCP локомоции у крыс». Европейский журнал нейробиологии. 11 (12): 4419–4432. Дои:10.1046 / j.1460-9568.1999.00858.x. PMID  10594669. S2CID  43150509.
  20. ^ а б Диас, Хайме. Как наркотики влияют на поведение. Энглвудские скалы: Прентис-Холл, 1996.
  21. ^ Чудлер, Эрик Х. «Неврология для детей - PCP». Неврология для детей. Получено 2011-01-26.
  22. ^ а б c d Бей, Т; Патель, А. (февраль 2007 г.). «Отравление фенциклидином и побочные эффекты: клинический и фармакологический обзор запрещенного препарата». Калифорнийский журнал неотложной медицины. 8 (1): 9–14. ЧВК  2859735. PMID  20440387.
  23. ^ а б c d Инчиарди, Джеймс А. (1992). Война с наркотиками II. Издательство Mayfield. ISBN  978-1-55934-016-8.
  24. ^ а б Превращает ли PCP людей в каннибалов? Прямой наркотик, 2005
  25. ^ Брехер М., Ван Б.В., Вонг Х., Морган Дж. П. (декабрь 1988 г.). «Фенциклидин и насилие: клинические и правовые вопросы». Журнал клинической психофармакологии. 8 (6): 397–401. Дои:10.1097/00004714-198812000-00003. PMID  3069880. S2CID  33659160.
  26. ^ Желаю ЭД (1986). «PCP и преступность: еще один запрещенный наркотик?». Монография исследования NIDA. 64: 174–89. PMID  3086733.
  27. ^ Луисада, П.В. (1978). Петерсен, RC; Стиллман, Р. К. (ред.). «Фенциклидиновый психоз: феноменология и лечение» (PDF). Злоупотребление фенциклидином (PCP): оценка. Роквилл, Мэриленд: Национальный институт злоупотребления наркотиками (21): 241–53. PMID  101872.
  28. ^ Пендер JW (октябрь 1972 г.). «Диссоциативная анестезия». Калифорнийская медицина. 117 (4): 46–7. ЧВК  1518731. PMID  18730832.
  29. ^ Джаннини, А. Джеймс (1997). Наркотики злоупотребления (Второе изд.). Лос-Анджелес: Корпорация по практическому менеджменту, с. 126. ISBN  978-1-57066-053-5.
  30. ^ Нестлер, EJ (12 октября 2008 г.). «Обзор. Транскрипционные механизмы зависимости: роль DeltaFosB». Филос. Пер. R. Soc. Лондон. B Biol. Наука. 363 (1507): 3245–3255. Дои:10.1098 / rstb.2008.0067. ЧВК  2607320. PMID  18640924.Нестлер EJ (октябрь 2008 г.). «Таблица 1: Злоупотребление наркотиками, которые, как известно, индуцируют ΔFosB в прилежащем ядре после длительного приема». Филос. Пер. R. Soc. Лондон. B Biol. Наука. 363 (1507): 3245–55. Дои:10.1098 / rstb.2008.0067. ЧВК  2607320. PMID  18640924.
  31. ^ Noda, Y .; Набешима, Т. (1 сентября 1998 г.). «Нейронные механизмы фенциклидин-индуцированного отвращения и предпочтения места в задаче условного предпочтения места». Методы и результаты экспериментальной и клинической фармакологии. 20 (7): 607–611. Дои:10.1358 / mf.1998.20.7.485726. ISSN  0379-0355. PMID  9819806.
  32. ^ Мюрри, Бенджамин; Лаппин, Юлия; Большой, Мэтью; Сара, Грант (16 октября 2019 г.). «Переход вызванных психоактивными веществами, кратковременных и атипичных психозов в шизофрению: систематический обзор и метаанализ». Бюллетень по шизофрении. 46 (3): 505–516. Дои:10.1093 / schbul / sbz102. ЧВК  7147575. PMID  31618428.
  33. ^ "Fry Fast Facts". Национальный центр наркологической разведки.
  34. ^ а б c d Хельман Р.С., Хабал Р. (6 октября 2008 г.). «Токсичность фенциклидина». eMedicine. Проверено 3 ноября, 2008 г.
  35. ^ а б c d Ольмедо Р. (2002). «Глава 69: Фенциклидин и кетамин». В Goldfrank LR, Flomenbaum NE, Lewin NA, Howland MA, Hoffman RS, Nelson LS (eds.). Чрезвычайные токсикологические ситуации Голдфрэнка. Нью-Йорк: Макгроу-Хилл. С. 1034–1041. ISBN  978-0-07-136001-2.
  36. ^ а б c Milhorn HT (апрель 1991 г.). «Диагностика и лечение интоксикации фенциклидином». Американский семейный врач. 43 (4): 1293–302. PMID  2008817.
  37. ^ Джаннини А.Дж., Прайс В.А. (1985). «PCP: лечение острой интоксикации». Medical Times. 113 (9): 43–49.
  38. ^ Джаннини А.Дж., Эйган М.С., Лойзель Р.Х., Джаннини М.С. (апрель 1984 г.). «Сравнение галоперидола и хлорпромазина в лечении фенциклидинового психоза». Журнал клинической фармакологии. 24 (4): 202–4. Дои:10.1002 / j.1552-4604.1984.tb01831.x. PMID  6725621. S2CID  42278510.
  39. ^ Roth, BL; Дрискол, Дж. «ПДСП Кя База данных". Программа скрининга психоактивных веществ (PDSP). Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл и Национальный институт психического здоровья США. Получено 14 августа 2017.
  40. ^ Бертон Дж. Л., Сето М., Линдсли К. В. (июнь 2018 г.). «ТЕМНАЯ классика в химической неврологии: фенциклидин (PCP)». ACS Chem Neurosci. 9 (10): 2459–2474. Дои:10.1021 / acschemneuro.8b00266. PMID  29953199.
  41. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р Рот Б.Л., Гиббонс С., Арунотаянун В., Хуанг XP, Сетола В., Высокие частоты Р., Иверсен Л. (2013). «Аналог кетамина метоксетамин и 3- и 4-метокси-аналоги фенциклидина являются лигандами с высоким сродством и селективными лигандами для глутаматного рецептора NMDA». PLOS ONE. 8 (3): e59334. Bibcode:2013PLoSO ... 859334R. Дои:10.1371 / journal.pone.0059334. ЧВК  3602154. PMID  23527166.
  42. ^ а б c Ротман РБ (1994). "Сайт PCP 2: высокоаффинный MK-801-нечувствительный сайт связывания фенциклидина". Нейротоксикол Тератол. 16 (4): 343–53. Дои:10.1016/0892-0362(94)90022-1. PMID  7968938.
  43. ^ Frohlich J, Ван Хорн JD (2014). «Обзор кетаминовой модели шизофрении». J. Psychopharmacol. (Оксфорд). 28 (4): 287–302. Дои:10.1177/0269881113512909. ЧВК  4133098. PMID  24257811.
  44. ^ Seeman P, Guan HC (2008). «Фенциклидин и агонист глутамата LY379268 стимулируют дофаминовые рецепторы D2High: основа D2 для шизофрении». Синапс. 62 (11): 819–28. Дои:10.1002 / син.20561. PMID  18720422. S2CID  206519749.
  45. ^ а б Капур С., Симан П. (2002). «Антагонисты рецепторов NMDA, кетамин и PCP, оказывают прямое воздействие на дофаминовые D (2) и серотониновые 5-HT (2) рецепторы - последствия для моделей шизофрении». Мол. Психиатрия. 7 (8): 837–44. Дои:10.1038 / sj.mp.4001093. PMID  12232776.
  46. ^ а б c Seeman P, Guan HC, Hirbec H (2009). «Рецепторы допамина D2High, стимулируемые фенциклидинами, диэтиламидом лизергиновой кислоты, сальвинорином А и модафинилом». Синапс. 63 (8): 698–704. Дои:10.1002 / син.20647. PMID  19391150. S2CID  17758902.
  47. ^ Рабин Р.А., Доат М., Винтер Дж.С. (2000). «Роль серотонинергических рецепторов 5-HT2A в психотомиметических действиях фенциклидина». Int. J. Neuropsychopharmacol. 3 (4): 333–338. Дои:10.1017 / S1461145700002091. PMID  11343613.
  48. ^ а б c d Goodman CB, Thomas DN, Pert A, Emilien B, Cadet JL, Carroll FI, Blough BE, Mascarella SW, Rogawski MA, Subramaniam S (1994). "RTI-4793-14, новый лиганд с высоким сродством и селективностью к (+) - MK801-нечувствительному [3H] 1-] 1- (2-тиенил) циклогексил] пиперидиновому сайту связывания (PCP-сайту 2) морской свинки мозг". Синапс. 16 (1): 59–65. Дои:10.1002 / син. 890160107. PMID  8134901. S2CID  19829696.
  49. ^ Большой чемпион, Bison S, Sartori I, Read KD, Gozzi A, Quarta D, Antolini M, Hollands E, Gill CH, Gunthorpe MJ, Idris N, Neill JC, Alvaro GS (июль 2011 г.). «Эффективность блокаторов натриевых каналов для предотвращения когнитивной дисфункции, вызванной фенциклидином, у крыс: потенциал для новых методов лечения шизофрении». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 338 (1): 100–13. Дои:10.1124 / jpet.110.178475. PMID  21487071. S2CID  1862326.
  50. ^ Анис Н.А., Берри СК, Бертон Н.Р., Д. Лодж (1983). «Диссоциативные анестетики, кетамин и фенциклидин, избирательно снижают возбуждение центральных нейронов млекопитающих N-метил-аспартатом». Британский журнал фармакологии. 79 (2): 565–575. Дои:10.1111 / j.1476-5381.1983.tb11031.x. ЧВК  2044888. PMID  6317114.
  51. ^ Кэдди С., Джиароли Дж., Уайт Т.П., Шергилл С.С., Трейси Д.К. (апрель 2014 г.). «Кетамин как прототип глутаматергического антидепрессанта: фармакодинамическое действие, систематический обзор и метаанализ эффективности». Терапевтические достижения в психофармакологии. 4 (2): 75–99. Дои:10.1177/2045125313507739. ЧВК  3952483. PMID  24688759.
  52. ^ Клокгайд Т., Турски Л., Шварц М., Зонтаг К.Х., Леманн Дж. (Октябрь 1988 г.). «Парадоксальное судорожное действие нового неконкурентного антагониста N-метил-D-аспартата (NMDA), тилетамина». Исследование мозга. 461 (2): 343–8. Дои:10.1016 / 0006-8993 (88) 90265-X. PMID  2846121. S2CID  41671395.
  53. ^ Бернс Дж. М., Бойер Е. В. (2013). «Противокашлевые средства и токсикомания». Злоупотребление психоактивными веществами и реабилитация. 4: 75–82. Дои:10.2147 / SAR.S36761. ЧВК  3931656. PMID  24648790.
  54. ^ Агуайо Л.Г., Варник Дж. Э., Мааяни С., Глик С. Д., Вайнштейн Г., Альбукерке, EX (май 1982 г.). «Сайт действия фенциклидина. IV. Взаимодействие фенциклидина и его аналогов на ионных каналах электрически возбудимой мембраны и никотинового рецептора: последствия для поведенческих эффектов». Молекулярная фармакология. 21 (3): 637–47. PMID  6287200.
  55. ^ Зарантонелло П., Беттини Э, Пайо А., Симончелли С., Террени С., Кардулло Ф. (апрель 2011 г.). «Новые аналоги кетамина и фенциклидина как антагонисты рецепторов NMDA». Письма по биоорганической и медицинской химии. 21 (7): 2059–63. Дои:10.1016 / j.bmcl.2011.02.009. PMID  21334205.
  56. ^ Лин Х, Вичини С., Сюй ФК, Доши С., Такано Х, Колтер Д.А., Линч Д.Р. (сентябрь 2010 г.). «Аксональные α7 никотиновые ACh рецепторы модулируют экспрессию пресинаптического рецептора NMDA и структурную пластичность глутаматергических пресинаптических бутонов». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 107 (38): 16661–6. Bibcode:2010PNAS..10716661L. Дои:10.1073 / pnas.1007397107. ЧВК  2944730. PMID  20817852.
  57. ^ Фишер Дж. Л., Дани Дж. А. (октябрь 2000 г.). «Никотиновые рецепторы в культурах гиппокампа могут увеличивать синаптические токи глутамата, уменьшая при этом компонент рецептора NMDA». Нейрофармакология. 39 (13): 2756–69. Дои:10.1016 / s0028-3908 (00) 00102-7. PMID  11044745. S2CID  42066117.
  58. ^ Престори Ф., Бонарди С., Мапелли Л., Ломбардо П., Госелинк Р., Де Стефано М.Э., Гандольфи Д., Мапелли Дж., Бертран Д., Шоневилль М., Де Зеу С., Д'Анджело Э (2013). «Стробирование долгосрочного потенцирования никотиновыми рецепторами ацетилхолина на стадии ввода мозжечка». PLOS ONE. 8 (5): e64828. Bibcode:2013PLoSO ... 864828P. Дои:10.1371 / journal.pone.0064828. ЧВК  3669396. PMID  23741401.
  59. ^ Seeman P, Ko F, Tallerico T (сентябрь 2005 г.). «Вклад дофаминовых рецепторов в действие психотомиметиков PCP, LSD и кетамина». Молекулярная психиатрия. 10 (9): 877–83. Дои:10.1038 / sj.mp.4001682. PMID  15852061.
  60. ^ Джаннини AJ, Nageotte C, Loiselle RH, Malone DA, Price WA (1984). «Сравнение хлорпромазина, галоперидола и пимозида при лечении фенциклидинового психоза: специфичность рецептора DA-2». Журнал токсикологии. Клиническая токсикология. 22 (6): 573–9. Дои:10.3109/15563658408992586. PMID  6535849.
  61. ^ Ротман РБ, Рид А.А., Монн Дж. А., Якобсон А. Э., Райс К. С. (декабрь 1989 г.). «Психотомиметический препарат фенциклидин маркирует два высокоаффинных сайта связывания в мозге морской свинки: данные о сайтах связывания фенциклидина, связанных с N-метил-D-аспартатом и обратным захватом дофамина». Молекулярная фармакология. 36 (6): 887–96. PMID  2557536.
  62. ^ Кастеллани С., Джаннини А.Дж., Адамс П.М. (1982). «Влияние налоксона, метенкефалина и морфина на фенциклидин-индуцированное поведение крыс». Психофармакология. 78 (1): 76–80. Дои:10.1007 / BF00470593. PMID  6815700. S2CID  21996319.
  63. ^ а б «Фенциклидин». www.drugbank.ca. Получено 28 января 2019.
  64. ^ Джонсон, К. М.; Джонс, С. М. (апрель 1990 г.). «Нейрофармакология фенциклидина: основные механизмы и терапевтический потенциал». Ежегодный обзор фармакологии и токсикологии. 30 (1): 707–750. Дои:10.1146 / annurev.pa.30.040190.003423. PMID  2160793.
  65. ^ Olney JW, Labruyere J, Price MT (июнь 1989 г.). «Патологические изменения, вызванные фенциклидином и родственными ему лекарствами в нейронах головного мозга». Наука. 244 (4910): 1360–2. Bibcode:1989 Наука ... 244.1360O. Дои:10.1126 / science.2660263. PMID  2660263.
  66. ^ Харгривз Р.Дж., Хилл Р.Г., Иверсен Л.Л. (1994). «Нейропротективные антагонисты NMDA: полемика по поводу их потенциала для неблагоприятного воздействия на морфологию корковых нейронов». Отек мозга IX. Acta Neurochirurgica. Дополнение. 60. С. 15–9. Дои:10.1007/978-3-7091-9334-1_4. ISBN  978-3-7091-9336-5. PMID  7976530.
  67. ^ Янсен, Карл. Кетамин: мечты и реальность. КАРТЫ, 2004. ISBN  0-9660019-7-4
  68. ^ Reynolds LM, Cochran SM, Morris BJ, Pratt JA, Reynolds GP (март 2005 г.). «Хроническое введение фенциклидина вызывает подобные шизофрении изменения в N-ацетиласпартате и N-ацетиласпартилглутамате в мозге крысы». Исследование шизофрении. 73 (2–3): 147–52. Дои:10.1016 / j.schres.2004.02.003. PMID  15653257. S2CID  1651693.
  69. ^ Мюррей Дж. Б. (май 2002 г.). «Фенциклидин (PCP): опасный препарат, но полезный при исследовании шизофрении». Журнал Психологии. 136 (3): 319–27. Дои:10.1080/00223980209604159. PMID  12206280. S2CID  20334137.
  70. ^ Lodge, D; Мерсье, Массачусетс (19 января 2017 г.). «Кетамин и фенциклидин: хорошее, плохое и неожиданное». Британский журнал фармакологии. 172 (17): 4254–4276. Дои:10.1111 / bph.13222. ISSN  0007-1188. ЧВК  4556466. PMID  26075331.
  71. ^ Javitt, Daniel C .; Зукин, Стивен Р .; Эреско-Леви, Уриэль; Умбрихт, Даниэль (19 января 2017 г.). «Ангел указал путь? Этиологические и терапевтические последствия модели шизофрении PCP / NMDA». Бюллетень по шизофрении. 38 (5): 958–966. Дои:10.1093 / schbul / sbs069. ISSN  0586-7614. ЧВК  3446214. PMID  22987851.
  72. ^ Ицхак Ю., Калир А., Вайсман Б.А., Коэн С. (май 1981 г.). «Новые обезболивающие на основе фенциклидина». Журнал медицинской химии. 24 (5): 496–9. Дои:10.1021 / jm00137a004. PMID  7241506.
  73. ^ Chaudieu I, Vignon J, Chicheportiche M, Kamenka JM, Trouiller G, Chicheportiche R (март 1989 г.). «Роль ароматической группы в ингибировании связывания фенциклидина и захвата дофамина аналогами PCP». Фармакология, биохимия и поведение. 32 (3): 699–705. Дои:10.1016/0091-3057(89)90020-8. PMID  2544905. S2CID  7672918.
  74. ^ Банни, В. Э. младший; Гиппиус, Ганс; Лаакманн, Грегор; Шмаус, Макс (2012). Нейропсихофармакология: Труды XVI C.I.N.P. Конгресс, Мюнхен, 15-19 августа 1988 г.. Springer Science & Business Media. п. 717. ISBN  9783642740343.
  75. ^ PMC3446224
  76. ^ Зукин, Стивен Р.; Слобода, Зили; Джавитт, Дэниел С (2005). «Фенциклидин (PCP)». В Lowinson, Joyce H; Руис, Педро; Миллман, Роберт Б.; и другие. (ред.). Злоупотребление психоактивными веществами: всеобъемлющий учебник (4-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN  978-0-7817-3474-5. Получено 2 декабря 2010.
  77. ^ Maisto, Стивен А .; Марк Галицио; Джерард Джозеф Коннорс (2004). Употребление наркотиков и злоупотребление ими. Томпсон Уодсворт. ISBN  978-0-15-508517-6.
  78. ^ Управление по борьбе с наркотиками США, 12 марта 2014 г. Контролируемые вещества Доступ к странице 15 июня 2014 г.
  79. ^ Управление по борьбе с наркотиками США 30 августа 2013 г. Установленные совокупные квоты производства контролируемых веществ Списка I и II и установленная оценка годовой потребности в химических веществах Списка I: эфедрине, псевдоэфедрине и фенилпропаноламине на 2014 год Страница доступна 15 июня 2014 г.
  80. ^ "Приказ 1979 года о злоупотреблении наркотиками (изменение)". www.legislation.gov.uk. Получено 2016-01-31.

внешняя ссылка