Индантадол - Википедия - Indantadol

Индантадол
Indantadol.svg
Клинические данные
Маршруты
администрация		Устный
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
  • В целом: неконтролируемый
Идентификаторы
Количество CAS
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC11ЧАС14N2О
Молярная масса190.246 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Индантадол (CHF-3381, V-3381) это препарат, средство, медикамент который ранее исследовался как противосудорожное средство и нейропротекторный и сейчас разрабатывается для лечения невропатическая боль и хронический кашель в Европа к Верналис и Кьези.[1][2][3][4][5][6][7][8] Он действует как конкурентный, обратимый, и неселективный ингибитор моноаминоксидазы,[5][6][9] и как низкий близость, неконкурентоспособный Антагонист рецептора NMDA.[1][2][10] А обучение пилота Индантадол при хроническом кашле был начат в октябре 2009 г., и в апреле 2010 г. он не смог достичь значительной эффективности при невропатической боли при фаза IIb клинические испытания.[7][8][11][12]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Виллетти Дж., Брегола Дж., Бассани Ф. и др. (Июнь 2001 г.). «Доклиническая оценка CHF3381 как нового противоэпилептического средства». Нейрофармакология. 40 (7): 866–78. Дои:10.1016 / S0028-3908 (01) 00026-0. PMID  11378157. S2CID  23709155.
  2. ^ а б Gandolfi O, Bonfante V, Voltattorni M и др. (Сентябрь 2001 г.). «Противосудорожный доклинический профиль CHF 3381: дофаминергический и глутаматергический механизмы». Фармакология, биохимия и поведение. 70 (1): 157–66. Дои:10.1016 / S0091-3057 (01) 00591-3. PMID  11566153. S2CID  24029988.
  3. ^ Цуккини С., Баззи А., Бергамаски М., Пьетра С., Виллетти Г., Симонато М. (ноябрь 2002 г.). «Нейропротекторная активность CHF3381, предполагаемого антагониста рецептора N-метил-D-аспартата». NeuroReport. 13 (16): 2071–4. Дои:10.1097/00001756-200211150-00016. PMID  12438928. S2CID  32235961.
  4. ^ Виллетти Дж., Бергамаски М., Бассани Ф. и др. (Август 2003 г.). «Антиноцицептивная активность антагониста рецептора N-метил-D-аспартата N- (2-инданил) -глицинамида гидрохлорида (CHF3381) в экспериментальных моделях воспалительной и невропатической боли». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 306 (2): 804–14. Дои:10.1124 / jpet.103.050039. PMID  12750440. S2CID  12703264.
  5. ^ а б «3381 швейцарский франк». Лекарства в исследованиях и разработках. 5 (1): 28–30. 2004. Дои:10.2165/00126839-200405010-00005. PMID  14725488. S2CID  29253197.
  6. ^ а б Маттиа С., Колуцци Ф. (сентябрь 2007 г.). «Индантадол, новый антагонист NMDA и неселективный ингибитор МАО для потенциального лечения нейропатической боли». IDrugs: Журнал исследуемых наркотиков. 10 (9): 636–44. PMID  17786847.
  7. ^ а б «Результаты исследования фазы IIb IN-STEP». Архивировано из оригинал на 2014-08-13.
  8. ^ а б «Верналис инициирует пилотное исследование V3381 у пациентов с хроническим кашлем». Архивировано из оригинал на 2014-08-13.
  9. ^ Матизен О., Имбимбо Б. П., Хильстед К. Л., Фаббри Л., Даль Дж. Б. (август 2006 г.). «CHF3381, антагонист рецептора N-метил-D-аспартата и ингибитор моноаминоксидазы-A, ослабляет вторичную гипералгезию на модели боли у человека». Журнал боли. 7 (8): 565–74. Дои:10.1016 / j.jpain.2006.02.004. PMID  16885013.
  10. ^ Барбьери М., Брегола Дж., Баззи А. и др. (Август 2003 г.). «Механизмы действия CHF3381 на передний мозг». Британский журнал фармакологии. 139 (7): 1333–41. Дои:10.1038 / sj.bjp.0705381. ЧВК  1573965. PMID  12890713.
  11. ^ "V3381CC". Архивировано из оригинал на 2014-08-13.
  12. ^ «Vernalis завершает набор в исследование V3381 Phase II IN-STEP при невропатической боли». Архивировано из оригинал на 2014-08-13.