Хинализарин - Quinalizarin
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 1,2,5,8-тетрагидроксиантрацен-9,10-дион | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.001.243 |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C14ЧАС8О6 | |
Молярная масса | 272.212 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Хинализарин или 1,2,5,8-тетрагидроксиантрахинон является органическое соединение с формулой C
14ЧАС
8О
6. Это один из многих тетрагидроксиантрахинон изомеры, формально производные от антрахинон заменой четырех водород атомы гидроксил (ОН) группы.
Хинализарин является ингибитором фермент протеинкиназа СК2. Он более мощный и избирательный, чем эмодин.[1] Это также мощный ингибитор катехол-O-метилтрансферазы (COMT).[2][3]
Смотрите также
- 1,4-дигидроксиантрахинон (хинизарин)
- Ализарин, родственный более простой краситель
Рекомендации
- ^ Cozza, G .; Mazzorana, M .; Papinutto, E .; Bain, J .; Elliott, M .; ди Maira, G .; Gianoncelli, A .; Пагано, М. А .; Sarno, S .; Ruzzene, M .; Battistutta, R .; Meggio, F .; Moro, S .; Заготто, G .; Пинна, Л. А. (2009). «Хинализарин как мощный, селективный и проницаемый для клеток ингибитор протеинкиназы CK2» (PDF). Биохимический журнал. 421 (3): 387–395. Дои:10.1042 / BJ20090069. PMID 19432557.
- ^ Шнайдер Дж, Ха ММ, Брэдлоу Х.Л., Фишман Дж. (Апрель 1984 г.). «Антиэстрогенное действие 2-гидроксиэстрона на клетки рака груди человека MCF-7». J. Biol. Chem. 259 (8): 4840–5. PMID 6325410.
- ^ Schütze N, Vollmer G, Knuppen R (апрель 1994). «Катехолестрогены являются агонистами экспрессии гена, зависимого от рецептора эстрогена, в клетках MCF-7». J. Steroid Biochem. Мол. Биол. 48 (5–6): 453–61. Дои:10.1016/0960-0760(94)90193-7. PMID 8180106.
Эта статья о кетон это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |