Эмодин - Emodin

Эмодин
Формула скелета
Шариковая модель
Имена
Название ИЮПАК
1,3,8-тригидрокси-6-метилантрацен-9,10-дион
Другие имена
6-метил-1,3,8-тригидроксиантрахинон
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard100.007.509 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
Свойства
C15ЧАС10О5
Молярная масса270.240 г · моль−1
ВнешностьОранжевое твердое вещество[1]
Плотность1,583 ± 0,06 г / см3
Температура плавления От 256 до 257 ° C (от 493 до 495 ° F; от 529 до 530 K)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверятьY проверить (что проверятьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Эмодин (6-метил-1,3,8-тригидроксиантрахинон) представляет собой химическое соединение, которое можно выделить из ревень, облепиха, и спорыш японский (Рейнутрия японская син. Polygonum cuspidatum).[2] Он специально выделен из Rheum Palmatum L.[3] Его также вырабатывают многие виды грибов, в том числе представители родов Аспергиллы, Pyrenochaeta, и Песталоиопсис, в том числе. Общее название происходит от Rheum emodi, а таксономический синоним из Rheum australe, (Гималайский ревень) и синонимы включают эмодол, франгула эмодин, ревмэмодин, 3-метил-1,6,8-тригидроксиантрахинон, Schuttgelb и Persian Berry Lake.[4]

Фармакология

Эмодин является активным компонентом нескольких растений, используемых в традиционная китайская медицина (TCM) такие как Пальматическая ревность, Polygonum cuspidatum и Polygonum multiflorum. Он имеет различные действия, в том числе слабительное, антибактериальный и противовоспалительное средство эффекты,[5][6] а также был определен как имеющий потенциал противовирусное средство деятельность против коронавирусы такие как SARS-CoV-2,[7][8] являясь одним из основных активных компонентов противовирусного TCM формулировка Ляньхуа Цинвэнь.[9][10]

Список видов растений

Следующие виды растений производят эмодин:

Компендиальный статус

использованная литература

  1. ^ Травяной экстракт онлайн. http://herbalextractonline.com/Herbal-Extract/Emodin.html (по состоянию на 9 ноября 2014 г.).
  2. ^ Медицинский словарь Дорланда (1938)
  3. ^ Паланиянди, Карыппайя (3 ноября 2017 г.). Лекарственные растения - последние достижения в области исследований и разработок. Сингапур: Springer Сингапур: Выходные данные: Springer. п. 339. ISBN  978-981-10-5978-0.
  4. ^ CID 3220 от PubChem
  5. ^ Дун Х, Фу Дж, Инь Х, Цао С., Ли Х, Линь Л., Ни Дж (август 2016 г.). «Эмодин: обзор его фармакологии, токсичности и фармакокинетики». Фитотерапевтические исследования. 30 (8): 1207–18. Дои:10.1002 / ptr.5631. ЧВК  7168079. PMID  27188216.
  6. ^ Мониша Б.А., Кумар Н., Тику А.Б. (2016). «Эмодин и его роль в хронических заболеваниях». Достижения экспериментальной медицины и биологии. 928: 47–73. Дои:10.1007/978-3-319-41334-1_3. ISBN  978-3-319-41332-7. PMID  27671812.
  7. ^ Хо Т.Й., Ву С.Л., Чен Дж.С., Ли С.К., Сян С.Ю. (май 2007 г.). «Эмодин блокирует взаимодействие белка коронавируса SARS и ангиотензин-превращающего фермента 2». Противовирусные исследования. 74 (2): 92–101. Дои:10.1016 / j.antiviral.2006.04.014. ЧВК  7114332. PMID  16730806.
  8. ^ Чжоу И, Хоу И, Шен Дж, Хуанг И, Мартин В., Ченг Ф (2020). «Сетевое перепрофилирование лекарств для нового коронавируса 2019-nCoV / SARS-CoV-2». Cell Discovery. 6: 14. Дои:10.1038 / с41421-020-0153-3. ЧВК  7073332. PMID  32194980.
  9. ^ Wang CH, Zhong Y, Zhang Y, Liu JP, Wang YF, Jia WN и др. (Февраль 2016). «Сетевой анализ формулы китайской медицины Ляньхуа-Цинвэнь для определения ее основных эффективных компонентов». Молекулярные биосистемы. 12 (2): 606–13. Дои:10.1039 / c5mb00448a. PMID  26687282.
  10. ^ Runfeng L, Yunlong H, Jicheng H, Weiqi P, Qinhai M, Yongxia S и др. (Июнь 2020 г.). «Lianhuaqingwen проявляет противовирусную и противовоспалительную активность против нового коронавируса (SARS-CoV-2)». Фармакологические исследования. 156: 104761. Дои:10.1016 / j.phrs.2020.104761. ЧВК  7102548. PMID  32205232.
  11. ^ Ван XL, Ю КБ, Пэн С.Л. (июнь 2008 г.). «[Химические составляющие надземной части Acalypha australis]» [Химические составляющие надземной части Acalypha australis]. Чжунго Чжун Яо За Чжи = Чжунго Чжунъяо Зажи = Китайский журнал китайской Materia Medica (на китайском языке). 33 (12): 1415–7. PMID  18837345.
  12. ^ Ядав Дж. П., Арья В., Ядав С., Пангхал М., Кумар С., Дханкхар С. (июнь 2010 г.). «Cassia occidentalis L .: обзор этноботаники, фитохимического и фармакологического профиля». Фитотерапия. 81 (4): 223–30. Дои:10.1016 / j.fitote.2009.09.008. PMID  19796670.
  13. ^ Nsonde Ntandou GF, Banzouzi JT, Mbatchi B, Elion-Itou RD, Etou-Ossibi AW, Ramos S и др. (Январь 2010 г.). «Обезболивающее и противовоспалительное действие экстрактов коры стебля Cassia siamea Lam.». Журнал этнофармакологии. 127 (1): 108–11. Дои:10.1016 / j.jep.2009.09.040. PMID  19799981.
  14. ^ Факультет фармации и биохимии Загребского университета, A. Kovačića 1, 10000 Загреб, Хорватия b Dipartimento di Scienze del Farmaco, Università degli Studi "G. d'Annunzio" di Chieti-Pescara, Via dei Vestini 31, 66100 Кьети, Италия (Апрель 2012 г.). «Антрахиноновые профили, антиоксидантные и противомикробные свойства Frangula rupestris (Scop.) Schur и Frangula alnus Mill. Bark». Пищевая химия. 131 (4): 1174–1180. Дои:10.1016 / j.foodchem.2011.09.094.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  15. ^ http://www.mdpi.net/molecules/papers/80800614.pdf
  16. ^ Ван Г, Ван ГК, Лю Дж. С., Ю Б, Ван Ф, Лю Дж. К. (апрель 2010 г.). «[Исследования химических составляющих Kalimeris indica]» [Исследования химических составляющих Калимерис индика]. Чжун Яо Цай = Чжунъяоцай = Журнал китайских лекарственных материалов (на китайском языке). 33 (4): 551–4. PMID  20845783.
  17. ^ Чао ПМ, Куо Ю.Х, Лин Ю.С., Чен С.Х., Чен С.В., Куо Ю.Х. (апрель 2010 г.). «Метаболические преимущества Polygonum hypoleucum Ohwi в клетках HepG2 и крысах Wistar при липогенном стрессе». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 58 (8): 5174–80. Дои:10.1021 / jf100046h. PMID  20230058.
  18. ^ «Архивная копия». Архивировано из оригинал 16 июня 2013 г.. Получено 3 мая 2011.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (ссылка на сайт)
  19. ^ Пан Ш., Квон Ю. Р., Пандит С., Ли Ю. С., Йи Х. К., Чон Дж. Г. (январь 2010 г.). «Влияние фракции под контролем биологических анализов из корня Polygonum cuspidatum на жизнеспособность, выработку кислоты и глюкозилтранферазу стрептококков mutans». Фитотерапия. 81 (1): 30–4. Дои:10.1016 / j.fitote.2009.06.019. PMID  19616082.
  20. ^ а б Sacerdote, Allison B .; Кинг, Ричард Б. (2014). «Прямые эффекты инвазивного метаболита облепихи на выживаемость и развитие эмбрионов у Xenopus laevis и Pseudacris triseriata» (PDF). Журнал герпетологии. 48 (1): 51–58. Дои:10.1670/12-066. S2CID  62818226.
  21. ^ Лю А., Чен Х, Вэй В., Е С, Ляо В., Гун Дж. И др. (Июль 2011 г.). «Антипролиферативное и антиметастатическое действие эмодина на рак поджелудочной железы человека». Отчеты онкологии. 26 (1): 81–9. Дои:10.3892 / или 2011.1257. PMID  21491088.
  22. ^ Гаутам Р., Кархиле К.В., Бутани К.К., Джакак С.М. (октябрь 2010 г.). «Противовоспалительный, циклооксигеназный (ЦОГ) -2, ЦОГ-1 ингибирующий и улавливающий свободные радикалы эффекты Rumex nepalensis». Planta Medica. 76 (14): 1564–9. Дои:10.1055 / с-0030-1249779. PMID  20379952.
  23. ^ Фитохимические и этноботанические базы данных доктора Дьюка
  24. ^ Ян YC, Lim MY, Lee HS (декабрь 2003 г.). «Эмодин, выделенный из семян Cassia obtusifolia (Leguminosae), проявляет ларвицидную активность против трех видов комаров». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 51 (26): 7629–31. Дои:10.1021 / jf034727t. PMID  14664519.
  25. ^ Kusari S, Zühlke S, Kosuth J, Cellárová E, Spiteller M (октябрь 2009 г.). «Независимая от света метаболомика эндофитной Thielavia subthermophila дает представление о микробном биосинтезе гиперицина». Журнал натуральных продуктов. 72 (10): 1825–35. Дои:10.1021 / np9002977. PMID  19746917.
  26. ^ Гхош С., Дас Сарма М, Патра А, Хазра Б (сентябрь 2010 г.). «Противовоспалительные и противораковые соединения, выделенные из Ventilago madraspatana Gaertn., Rubia cordifolia Linn. И Lantana camara Linn». Журнал фармации и фармакологии. 62 (9): 1158–66. Дои:10.1111 / j.2042-7158.2010.01151.x. PMID  20796195. S2CID  25769269.
  27. ^ Секретариат Британской фармакопеи (2009 г.). «Индекс, BP 2009» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) 11 апреля 2009 г.. Получено 20 апреля 2010.