Ванилилминдальная кислота - Vanillylmandelic acid
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Гидрокси (4-гидрокси-3-метоксифенил) уксусная кислота | |
| Другие имена 2-гидрокси-2- (4-гидрокси-3-метоксифенил) уксусная кислота α, 4-дигидрокси-3-метоксибензолуксусная кислота VMA Ванилломандальная кислота Ванилилминдальная кислота Ванилминдальная кислота | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| 2213227 | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.000.204  |
| Номер ЕС |
|
| MeSH | Ванилминдельная + кислота |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C9ЧАС10О5 | |
| Молярная масса | 198,173 г / моль |
| Внешность | белый порошок |
| Температура плавления | 133 ° С (271 ° F, 406 К) |
| Опасности | |
| Паспорт безопасности | Паспорт безопасности материалов в Sigma Aldrich |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Ванилилминдальная кислота (VMA) это химический промежуточный продукт в синтезе искусственных ваниль ароматизаторы[1] и является конечной стадией метаболит из катехоламины (дофамин, адреналин, и норэпинефрин ). Производится через промежуточные метаболиты.
Химический синтез
Синтез VMA - это первый этап двухэтапного процесса, который практикуется Родиа с 1970-х годов для синтеза искусственной ванили.[1] В частности, реакция влечет за собой конденсация из гваякол и глиоксиловая кислота в ледяной холод, водный раствор с едкий натр.
Биологическая ликвидация
VMA находится в моча вместе с другими метаболитами катехоламинов, включая гомованиловая кислота (HVA), метанефрин, и норметанефрин. Вовремя анализы мочи количество выделяемого (обычно за 24 часа) оценивается вместе с креатинин оформление, и количество кортизолы, катехоламины, и метанефрины выводится также измеряется.
Клиническое значение
VMA в моче повышен у пациентов с опухолями, секретирующими катехоламины.[3]
Эти анализ мочи тесты используются для диагностики опухоли надпочечников, называемой феохромоцитома, опухоль катехоламин -секретирующий хромаффин клетки. Эти тесты также могут использоваться для диагностики нейробластомы и контролировать лечение этих состояний.
Норэпинефрин метаболизируется в норметанефрин и VMA. Норэпинефрин - один из гормоны произведенный надпочечники, которые находятся в верхней части почки. Эти гормоны попадают в кровь во время физического или эмоционального стресса, что является факторами, которые могут исказить результаты теста.[нужна цитата ]
Рекомендации
- ^ а б Фатиади, Александр; Шаффер, Роберт (1974). «Улучшенная процедура синтеза DL-4-гидрокси-3-метоксиминдальной кислоты (DL-« ваниллил »-миндальная кислота, VMA)» (PDF). Журнал исследований Национального бюро стандартов Раздел A. 78A (3): 411–412. Дои:10.6028 / jres.078A.024. Получено 19 декабря 2013.
- ^ Рисунок 11-4 в: Жезл Цветок; Хамфри П. Рэнг; Морин М. Дейл; Риттер, Джеймс М. (2007). Фармакология Рэнга и Дейла. Эдинбург: Черчилль Ливингстон. ISBN 0-443-06911-5.
- ^ Магера М.Дж., Томпсон А.Л., Матерн Д., Ринальдо П. (май 2003 г.). «Жидкостная хроматография-тандемный масс-спектрометрический метод определения ваниллилминдальной кислоты в моче». Clin. Chem. 49 (5): 825–6. Дои:10.1373/49.5.825. PMID 12709381.