Онкомаркер - Википедия - Tumor marker

А онкомаркер это биомаркер нашел в кровь, моча, или же ткани тела которые могут быть усилены наличием одного или нескольких типов рак. Существует множество различных онкомаркеров, каждый из которых указывает на конкретный болезненный процесс, и они используются в онкология чтобы помочь обнаружить наличие рака. Повышенный уровень онкомаркера может указывать на рак; однако могут быть и другие причины возвышения (ложный положительный результат значения).

Онкомаркеры могут вырабатываться непосредственно опухолью или неопухолевыми клетками в ответ на присутствие опухоли.

Несмотря на то что маммография, ультразвуковая эхография, компьютерная томография, магнитно-резонансная томография сканирование и анализ опухолевых маркеров помогают в постановка и лечение рака, они обычно не являются окончательными диагностические тесты. Диагноз в основном подтверждается биопсия.[1]

Классификация

По своей химической природе онкомаркеры могут быть белками, конъюгированными белками, пептидами и углеводами. Белки или конъюгированные белки могут быть ферментами, гормонами или фрагментами белков. Секвенирование генов в диагностических целях в основном относится к категории биомаркер заголовок и здесь не обсуждается.

Использует

Онкомаркеры можно использовать для следующих целей:

  • Скрининг для распространенных онкологических заболеваний на популяционной основе. Первоначально предлагался широкий скрининг на все или большинство типов рака, но с тех пор было показано, что это нереальная цель. Скрининг на конкретные типы или локализацию рака требует уровня специфичности и чувствительности, который до сих пор был достигнут только с помощью примера: повышенная специфичность простаты антиген предполагает, что в некоторых странах используется для скрининга рака простаты.
  • Мониторинг выживших после лечения рака, обнаружение повторяющийся болезнь. Пример: повышенный уровень АФП у ребенка, ранее лечившегося от тератома предполагает рецидив опухоли энтодермального синуса.
  • Диагностика определенных типов опухолей, особенно при определенных опухолях головного мозга и других случаях, когда биопсия невозможна.
  • Подтверждение диагноза чтобы проверить такие характеристики, как размер и агрессивность опухоли, и тем самым помочь в оценке подходящего графика лечения.
  • Постановка: некоторые опухолевые маркеры включены в процедуры стадирования для некоторых локализаций опухолей.
  • Прогноз для планирования лечения при использовании до лечения и для помощи пациенту в планировании своего будущего при использовании после операции лечения.
  • К проверить эффект лечения изменить лечение, если оно неэффективно.
  • В качестве сопутствующая диагностика чтобы проверить, подходит ли лечение типу или подтипу опухоли, особенно в персонализированная медицина.

Как указано в BMJ 2009, опухолевые маркеры обычно не должны использоваться для диагностики рака, в отличие от целей мониторинга определенных видов рака или, в некоторых случаях, для целей скрининга.[2] Использование этих тестов без понимания их полезности привело к ненадлежащему использованию анализов крови на онкомаркеры, что привело к неуместному чрезмерному исследованию рака.[3]

Методы

Онкомаркеры можно определить в сыворотке крови или, реже, в моче или других жидкостях организма, часто по иммуноанализ но другие методы, такие как фермент иногда используется определение активности. Микроскопическая визуализация в ткань к иммуногистохимия не дает количественных результатов и здесь не рассматривается.

Для многих анализов доступны различные методики анализа. Для мониторинга важно, чтобы использовался один и тот же анализ, поскольку результаты разных анализов, как правило, несопоставимы. Например, для AFP доступно множество различных коммерческих наборов для анализа, основанных на различных технологиях, а для тимидинкиназы существуют анализы либо на активность фермента, либо на количество вещества.

Если необходимы повторные измерения онкомаркера, некоторые лаборатории клинических испытаний предоставляют специальный механизм отчетности, a последовательный монитор который связывает результаты тестирования и другие данные, относящиеся к испытуемому. Для этого требуется уникальный идентификатор человека. в Соединенные Штаты обычно ИНН & Гражданский личный архив (CPR) в Бахрейн используются для этого.

Межлабораторный проверка квалификации для тестов на онкомаркеры, а также для клинических тестов в целом, является обычным делом в Европе и является новой областью.[4] в Соединенные Штаты. Нью-Йорк Государство активно поддерживает такие исследования.[5]

Список часто используемых маркеров

ОнкомаркерАссоциированные типы опухолей
Альфа-фетопротеин (AFP)опухоль зародышевых клеток, гепатоцеллюлярная карцинома[6]
CA15-3рак молочной железы[7]
CA27-29рак молочной железы[8]
CA19-9В основном панкреатический рак, но также колоректальный рак и другие виды рак желудочно-кишечного тракта.[9]
CA-125В основном рак яичников,[10] но также может быть повышен, например, рак эндометрия, рак маточной трубы, рак легких, рак молочной железы и рак желудочно-кишечного тракта.[11] Также может увеличиться эндометриоз.[12]
Кальцитонинмедуллярная карцинома щитовидной железы
Кальретининмезотелиома, опухоль стромы полового канатика и гонад, адренокортикальная карцинома, синовиальная саркома[6]
Карциноэмбриональный антигенрак желудочно-кишечного тракта, рак шейки матки, рак легких, рак яичников, рак молочной железы, рак мочевыводящих путей[6]
CD34гемангиоперицитома /солитарная фиброзная опухоль, плеоморфная липома, опухоль стромы желудочно-кишечного тракта, протуберанская дерматофибросаркома[6]
CD99MIC 2Саркома Юинга, примитивная нейроэктодермальная опухоль, гемангиоперицитома /солитарная фиброзная опухоль, синовиальная саркома, лимфома, лейкемия, опухоль стромы полового канатика и гонад[6]
CD117опухоль стромы желудочно-кишечного тракта, мастоцитоз, семинома[6]
Хромограниннейроэндокринная опухоль[6]
Хромосомы 3, 7, 17 и 9p21Рак мочевого пузыря[13]
Цитокератин (различные типы: TPA, TPS, Cyfra21-1)Многие виды карцинома, некоторые виды саркома[6]
Desminсаркома гладких мышц, саркома скелетных мышц, стромальная саркома эндометрия[6]
Антиген эпителиальной мембраны (EMA)много типов карцинома, менингиома, некоторые виды саркома[6]
Фактор VIII, CD31 FL1сосудистая саркома[6]
Глиальный фибриллярный кислый белок (GFAP)глиома (астроцитома, эпендимома )[6]
Жидкий белок при кистозной болезни (GCDFP-15)рак молочной железы, рак яичников, рак слюнной железы[6]
hPG80рак молочной железы, рак яичников, рак простаты, рак почки, колоректальный рак, рак печени
HMB-45меланома, PEComa (Например ангиомиолипома ), светлоклеточная карцинома, адренокортикальная карцинома[6]
Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ)гестационная трофобластическая болезнь, опухоль зародышевых клеток, хориокарцинома[6]
иммуноглобулинлимфома, лейкемия[6]
ингибинопухоль стромы полового канатика и гонад, адренокортикальная карцинома, гемангиобластома[6]
кератин (различные виды)карцинома, некоторые виды саркома[6]
маркер лимфоцитов (различные видылимфома, лейкемия[6]
МАРТ-1 (Мелан-А)меланома, стероид-продуцирующие опухоли (адренокортикальная карцинома, опухоль гонад )[6]
Myo D1рабдомиосаркома, небольшая круглая синеклеточная опухоль[6]
мышечно-специфический актин (MSA)миосаркома (лейомиосаркома, рабдомиосаркома )[6]
нейрофиламентнейроэндокринная опухоль, мелкоклеточная карцинома легкого[6]
нейрон-специфическая энолаза (NSE)нейроэндокринная опухоль, мелкоклеточная карцинома легкого, рак молочной железы[6]
плацентарная щелочная фосфатаза (PLAP)семинома, дисгерминома, эмбриональная карцинома[6]
простатоспецифический антиген (PSA)предстательная железа[6]
PTPRC (CD45)лимфома, лейкемия, гистиоцитарная саркома[6]
Белок S100меланома, саркома (нейросаркома, липома, хондросаркома ), астроцитома, опухоль стромы желудочно-кишечного тракта, рак слюнной железы, некоторые виды аденокарцинома, гистиоцитарная опухоль (дендритная клетка, макрофаг )[6]
актин гладких мышц (SMA)опухоль стромы желудочно-кишечного тракта, лейомиосаркома, PEComa[6]
синаптофизиннейроэндокринная опухоль[6]
тимидинкиназалимфома, лейкемия, рак легких, рак простаты
тиреоглобулин (Тг)послеоперационный маркер рак щитовидной железы (но не в медуллярный рак щитовидной железы )[6]
фактор транскрипции щитовидной железы-1 (TTF-1)все виды рак щитовидной железы, рак легких[6]
Опухоль М2-ПКколоректальный рак,[14] Рак молочной железы,[15][16] карцинома почек[17][18] рак легких,[19][20] панкреатический рак,[21] рак пищевода,[22] рак желудка,[22]рак шейки матки,[23] рак яичников,[24]
виментинсаркома, карцинома почек, рак эндометрия, карцинома легких, лимфома, лейкемия, меланома[6]

Точность и аккуратность

Требуемый точность и аккуратность для разных аналитов варьируется: некоторые аналиты дают небольшие или умеренные изменения в концентрации или активности, что требует высокой точности и точности, чтобы быть полезными, в то время как другие, которые показывают большие различия между нормальными и патологическими значениями, могут быть полезными, даже если точность и точность ниже. Следовательно, требуемая точность и точность для данного анализа могут быть разными для разных приложений, например, для разных диагнозов или для разных целей. Это также влияет на полезный рабочий диапазон для данного анализа для различных диагностик или применений. Каждая лаборатория должна проверять точность и точность анализов с помощью используемых инструментов и персонала.

В эффект крючка высокой дозы является артефактом наборов для иммуноанализа, из-за которого сообщаемое количество оказывается неверно низким, когда количество высокое. Необнаруженный эффект крючка может вызвать задержку распознавания опухоли.[25] Эффект крючка может быть обнаружен путем анализа серийных разведений. Эффект крючка отсутствует, если зарегистрированные количества онкомаркера в серийном разведении пропорциональны разведению.

Тест на множественные опухолевые маркеры

Как и другие диагностические тесты, онкомаркеры имеют несколько тестовые характеристики которые влияют на их удобство использования:

  • Несовершенная чувствительность, которая может привести к ложноотрицательным результатам теста, т.е. результат теста обнадеживает, но рак присутствует, рецидивировал или прогрессировал.
  • Несовершенная специфичность, приводящая к ложноположительным тестам, т.е. рак отсутствует, но результат теста указывает на обратное, что приводит к ненужным дальнейшим тестам или беспокойству.

Как и в случае с другими тестами, прогностическая ценность (вероятность того, что положительный или отрицательный результат соответствует истине) сильно зависит от вероятности до теста. Прогностическая ценность может быть увеличена, если два или более теста выполняются параллельно. Условие состоит в том, что тесты сами по себе имеют схожие прогностические значения.

Комбинации тестов, которые дадут более точные результаты, например:[1]

  • Колоректальный: М2-ПК; если M2-PK недоступен, можно протестировать CEA, CA 19-9, CA 125
  • Грудь: CEA, CA 15-3, Cyfra 21-1
  • Яичник: CEA, CA 19-9, CA 125, AFP, BHCG
  • Маточные: CEA, CA 19-9, CA 125, Cyfra 21-1, SCC
  • Простата: PSA, FPSA и соотношение
  • Яичко: AFP, BHCG
  • Поджелудочная железа / желудок: CEA, CA 19-9, CA 72-4
  • Печень: CEA, AFP
  • Пищевод: CEA, Cyfra 21-1
  • Щитовидная железа: CEA, NSE
  • Легкие: CEA, CA 19-9, CA 125, NSE, Cyfra 21-1 (чувствительность при 95-процентном процентиле для Cyfra 21-1 составляет 79 процентов, а для SCC и CEA - 41 и 31 процент соответственно)[26]
  • Мочевой пузырь: CEA, Cyfra 21-1, TPA

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б «Онкомаркеры Скрининг рака». Получено 28 декабря, 2013.
  2. ^ Килпатрик, Э. С; Линд, М. Дж (2009). «Соответствующий запрос сывороточных онкомаркеров». BMJ. 339: b3111. Дои:10.1136 / bmj.b3111. PMID  19773324.
  3. ^ Кришнан, С. Т. М; Philipose, Z; Рэйман, Г. (2002). «Урок недели: гипотиреоз, имитирующий внутрибрюшную злокачественную опухоль». BMJ. 325 (7370): 946–7. Дои:10.1136 / bmj.325.7370.946. ЧВК  1124444. PMID  12399347.
  4. ^ Копке, Джон А. (1992). «Стандартизация теста молекулярных маркеров». Рак. 69 (6 Suppl): 1578–81. Дои:10.1002 / 1097-0142 (19920315) 69: 6+ <1578 :: AID-CNCR2820691312> 3.0.CO; 2-K. PMID  1540898.
  5. ^ Содействие безопасному и эффективному генетическому тестированию в Соединенных Штатах genome.gov
  6. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф аг Стр. Решебника 746 в: Название Руководство по клинической онкологииСпиральное руководствоРуководство по клинической онкологии Серия руководств Липпинкотта Авторы Деннис Альберт Кашиато, Мэри К. Террито Редакторы Деннис Альберт Кашиато, Мэри К. Террито Автор Мэри К. Террито Издание 6, иллюстрировано Издательство Липпинкотт Уильямс и Уилкинс, 2008 г.ISBN  0-7817-6884-5, ISBN  978-0-7817-6884-9
  7. ^ Кешавиа, А; Dellapasqua, S; Rotmensz, N; Линдтнер, Дж; Crivellari, D; Коллинз, Дж; Коллеони, М; Турлиманн, Б; и другие. (2006). «CA15-3 и щелочная фосфатаза как предикторы рецидива рака молочной железы: комбинированный анализ семи исследований Международной исследовательской группы по раку молочной железы». Анналы онкологии. 18 (4): 701–8. Дои:10.1093 / annonc / mdl492. PMID  17237474.
  8. ^ «Определение CA 27-29. Из MedicineNet. Последний редакционный обзор: 14.06.2012».
  9. ^ gpnotebook.co.uk> ca-19-9 Проверено ноябрь 2011 г.
  10. ^ Осман Н., О'Лири Н., Малкахи Е., Барретт Н., Уоллис Ф., Хики К., Гупта Р. (сентябрь 2008 г.). «Корреляция сывороточного CA125 со стадией, степенью и выживаемостью пациентов с эпителиальным раком яичников в одном центре». Ir Med J. 101 (8): 245–7. PMID  18990955.
  11. ^ Bast RC, Xu FJ, Yu YH, Barnhill S, Zhang Z, Mills GB (1998). «CA 125: прошлое и будущее». Int. J. Biol. Маркеры. 13 (4): 179–87. Дои:10.1177/172460089801300402. PMID  10228898.
  12. ^ Баган П., Берна П., Ассуад Дж., Хупертан В., Ле Пимпек Барт Ф., Рике М. (январь 2008 г.). «Значение ракового антигена 125 для диагностики плеврального эндометриоза у женщин с рецидивирующим пневмотораксом». Евро. Респир. J. 31 (1): 140–2. Дои:10.1183/09031936.00094206. PMID  17804443.
  13. ^ «Онкомаркеры». Получено 6 июня, 2013.
  14. ^ Haug, U; Ротенбахер, Д; Wente, M N; Зайлер, C M; Stegmaier, C; Бреннер, Х (2007). «Опухоль M2-PK как маркер стула для колоректального рака: сравнительный анализ большой выборки пожилых людей, не прошедших отбор, и пациентов с колоректальным раком». Британский журнал рака. 96 (9): 1329–34. Дои:10.1038 / sj.bjc.6603712. ЧВК  2360192. PMID  17406361.
  15. ^ Люфтнер, Д; Местерхарм, Дж; Акривакис, К; Гепперт, Р; Петридес, ЧП; Wernecke, KD; Possinger, K (2000). «Экспрессия пируваткиназы M2 типа опухоли при распространенном раке молочной железы». Противораковые исследования. 20 (6D): 5077–82. PMID  11326672.
  16. ^ Бенеш, C; Шнайдер, К; Voelker, HU; Капп, М; Caffier, H; Krockenberger, M; Дитль, Дж; Каммерер, У; Шмидт, М (2010). «Клинико-патологическая и прогностическая значимость экспрессии пируваткиназы M2 и pAkt при раке груди». Противораковые исследования. 30 (5): 1689–94. PMID  20592362.
  17. ^ Оремек, GM; Сапуцис, Н; Крамер, Вт; Bickeböller, R; Йонас, Д. (2000). «Значение опухоли М2 (Ту М2-ПК) у больных карциномой почек». Противораковые исследования. 20 (6D): 5095–8. PMID  11326675.
  18. ^ Wechsel, HW; Петри, Э; Бихлер, KH; Фейл, Г. (1999). «Маркер почечно-клеточного рака (ПКР): димерная форма пируваткиназы типа M2 (Tu M2-PK)». Противораковые исследования. 19 (4A): 2583–90. PMID  10470199.
  19. ^ Шнайдер, Дж; Пелтри, G; Биттерлих, N; Филипп, М; Велковский, HG; Morr, H; Кац, N; Эйгенбродт, Э (2003). «Профили опухолевых маркеров на основе нечеткой логики улучшили чувствительность определения прогрессирования у пациентов с мелкоклеточным раком легкого». Клиническая и экспериментальная медицина. 2 (4): 185–91. Дои:10.1007 / с102380300005. PMID  12624710.
  20. ^ Оремек, Г; Kukshate, R; Сапуцис, Н; Циолковский, П (2007). «Значение онкомаркера TU M2-PK для диагностики рака легких». Клиническая Медицина. 85 (7): 56–8. PMID  17882813.
  21. ^ Hardt, PD; Ngoumou, BK; Рупп, Дж; Schnell-Kretschmer, H; Kloer, HU (2000). «Опухолевая М2-пируваткиназа: многообещающий онкомаркер в диагностике рака желудочно-кишечного тракта». Противораковые исследования. 20 (6D): 4965–8. PMID  11326648.
  22. ^ а б Кумар, Йогеш; Тапурия, Нитин; Кирмани, Навид; Дэвидсон, Брайан Р. (2007). «Опухоль M2-пируваткиназа: маркер рака желудочно-кишечного тракта». Европейский журнал гастроэнтерологии и гепатологии. 19 (3): 265–276. Дои:10.1097 / MEG.0b013e3280102f78. PMID  17301655.
  23. ^ Каура, Б; Багга, Р; Патель, Ф. Д. (2004). «Оценка опухоли изофермента пируваткиназы (Tu M2-PK) в качестве онкомаркера рака шейки матки». Журнал исследований акушерства и гинекологии. 30 (3): 193–6. Дои:10.1111 / j.1447-0756.2004.00187.x. PMID  15210041.
  24. ^ Ахмед, А.С.; Роса, Т; Лоутон, Ф. Г.; Пападопулос, AJ; Деваджа, О; Раджу, Канзас; Шервуд, РА (2007). «M2-PK как новый маркер рака яичников. Проспективное когортное исследование». Европейский журнал гинекологической онкологии. 28 (2): 83–8. PMID  17479666.
  25. ^ Leboeuf R, Langlois MF, Martin M, Ahnadi CE, Fink GD (февраль 2006 г.). ""Эффект крючка «в иммунорадиометрическом анализе кальцитонина у пациентов с метастатической медуллярной карциномой щитовидной железы: клинический случай и обзор литературы». J. Clin. Эндокринол. Метаб. 91 (2): 361–4. Дои:10.1210 / jc.2005-1429. PMID  16278263.
  26. ^ Пастор А., Менендес Р., Кремадес М.Дж., Пастор В., Ллопис Р., Азнар Дж. (Март 1997 г.). «Диагностическая ценность SCC, CEA и CYFRA 21.1 при раке легких: байесовский анализ». Евро. Респир. J. 10 (3): 603–9. PMID  9072992.

дальнейшее чтение

  • Люфтнер, Д; Местерхарм, Дж; Акривакис, К; Гепперт, Р. Петридес, ЧП; Wernecke, KD; Possinger, K (2000). «Экспрессия пируваткиназы M2 типа опухоли при распространенном раке молочной железы». Противораковые исследования. 20 (6D): 5077–82. PMID  11326672.

внешняя ссылка