CD31 - CD31
Молекула адгезии эндотелиальных клеток тромбоцитов (PECAM-1) также известный как кластер дифференциации 31 (CD31) - это белок что у людей кодируется PECAM1 ген найти на хромосома17q23.3.[5][6][7][8] PECAM-1 играет ключевую роль в удалении старых нейтрофилов из организма.
Распределение тканей
CD31 обычно обнаруживается на эндотелиальных клетках, тромбоцитах, макрофагах и клетках Купфера, гранулоцитах, лимфоцитах (Т-клетки, В-клетки и NK-клетки), мегакариоцитах и остеокластах.
CD31 также экспрессируется в некоторых опухолях, включая эпителиоидную гемангиоэндотелиому, эпителиоидную саркомоподобную гемангиоэндотелиому и др. сосудистые опухоли, гистиоцитарные злокачественные новообразования и плазмоцитомы. Редко встречается в некоторых саркомы, Такие как Саркома Капоши,[9][10] и карциномы.
Иммуногистохимия
В иммуногистохимия, CD31 используется в первую очередь для демонстрации присутствия эндотелиальные клетки в гистологических срезах тканей. Это может помочь оценить степень опухоли. ангиогенез, что может означать быстрорастущую опухоль. Злокачественные эндотелиальные клетки также обычно сохраняют антиген, поэтому иммуногистохимия CD31 также может быть использована для демонстрации обоих ангиомы и ангиосаркомы. Это также можно продемонстрировать в малый лимфоцитарный и лимфобластные лимфомы, хотя для этих условий доступны более конкретные маркеры.[11]
Функция
PECAM-1 находится на поверхности тромбоциты, моноциты, нейтрофилы, и некоторые виды Т-клетки, и составляет большую часть эндотелиальный ячейка межклеточные соединения. Кодируемый белок является членом иммуноглобулин надсемейством и, вероятно, участвует в лейкоциты переселение ангиогенез, и интегрин активация.[5] CD31 на эндотелиальные клетки связывается с CD38 рецептор на естественные клетки-киллеры чтобы эти клетки прикрепились к эндотелий.[12][13]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000261371 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020717 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б «Ген Энтреза: молекула адгезии тромбоцитов / эндотелиальных клеток».
- ^ Ньюман П.Дж., Берндт М.К., Горски Дж., Уайт Г.К., Лайман С., Паддок С., Мюллер В.А. (март 1990 г.). «Клонирование PECAM-1 (CD31) и связь с молекулами адгезии суперсемейства генов иммуноглобулинов». Наука. 247 (4947): 1219–22. Дои:10.1126 / science.1690453. PMID 1690453.
- ^ Гумина Р.Дж., Киршбаум Н.Е., Рао П.Н., ванТуйнен П., Ньюман П.Дж. (июнь 1996 г.). «Ген человека PECAM1 соответствует 17q23». Геномика. 34 (2): 229–32. Дои:10.1006 / geno.1996.0272. PMID 8661055.
- ^ Xie Y, Muller WA (октябрь 1996 г.). «Флуоресценция in situ гибридизационного картирования молекулы адгезии-1 эндотелиальных клеток тромбоцитов мыши (PECAM1) с хромосомой 6 мыши, область F3-G1». Геномика. 37 (2): 226–8. Дои:10.1006 / geno.1996.0546. PMID 8921400.
- ^ Ганджей-Азар, Парвин (2007). Цветовой атлас иммуноцитохимии в диагностической цитологии. [Нью-Йорк]: Springer Science + Business Media, LLC. п. 47. ISBN 978-0387-32121-9.
- ^ Паоло Гаттузо, изд. (2010). Дифференциальный диагноз при хирургической патологии (2-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Saunders / Elsevier. п. 108. ISBN 978-1-4160-4580-9.
- ^ Леонг, Энтони С-И; Купер, Кумарасон; Леонг, Ф. Джоэл В.М. (2003). Руководство по диагностической цитологии (2-е изд.). Гринвич Медикал Медиа, Лтд. Стр. 103. ISBN 978-1-84110-100-2.
- ^ Замбелло Р., Барила Г., Сабрина Манни С. (2020). «NK-клетки и CD38: значение для (иммуно) терапии при дискразиях плазматических клеток». Клетки. 9 (3): 768. Дои:10.3390 / ячейки9030768. ЧВК 7140687. PMID 32245149.
- ^ Глария Э., Валледор А.Ф. (2020). «Роль CD38 в иммунном ответе на инфекцию». Клетки. 9 (1): 228. Дои:10.3390 / ячейки9010228. ЧВК 7017097. PMID 31963337.
дальнейшее чтение
- Джексон Д.Е. (2003). «Разворачивающаяся сказка о PECAM-1». FEBS Lett. 540 (1–3): 7–14. Дои:10.1016 / S0014-5793 (03) 00224-2. PMID 12681475. S2CID 21470915.
- Ньюман П.Дж., Ньюман Д.К. (2004). «Пути передачи сигнала, опосредованные PECAM-1: новые роли старой молекулы в биологии тромбоцитов и сосудов». Артериосклер. Тромб. Васк. Биол. 23 (6): 953–64. Дои:10.1161 / 01.ATV.0000071347.69358.D9. PMID 12689916.
- Илан Н., Мадри Дж. А. (2004). «PECAM-1: старый друг, новые партнеры». Curr. Мнение. Cell Biol. 15 (5): 515–24. Дои:10.1016 / S0955-0674 (03) 00100-5. PMID 14519385.
- Вонг MX, Джексон DE (2004). «Регулирование активации В-клеток с помощью PECAM-1: значение для развития аутоиммунных расстройств». Curr. Pharm. Des. 10 (2): 155–61. Дои:10.2174/1381612043453504. PMID 14754395.
- Калиновская А., Лози Дж. (2007). «PECAM-1, ключевой игрок в нейровоспалении». Евро. J. Neurol. 13 (12): 1284–90. Дои:10.1111 / j.1468-1331.2006.01640.x. PMID 17116209. S2CID 22437957.
- Стокингер Х., Гадд С.Дж., Эхер Р., Майдик О., Шрайбер В., Касинрерк В., Страсс Б., Шнабл Е., Кнапп В. (1991). «Молекулярная характеристика и функциональный анализ поверхностного белка лейкоцитов CD31». J. Immunol. 145 (11): 3889–97. PMID 1700999.
- Альбельда С.М., Мюллер В.А., Бак Калифорния, Ньюман П.Дж. (1991). «Молекулярные и клеточные свойства PECAM-1 (endoCAM / CD31): новая молекула адгезии сосудистых клеток к клеткам». J. Cell Biol. 114 (5): 1059–68. Дои:10.1083 / jcb.114.5.1059. ЧВК 2289123. PMID 1874786.
- Симмонс Д.Л., Уокер С., Власть С., Пиготт Р. (1990). «Молекулярное клонирование CD31, предполагаемой молекулы межклеточной адгезии, тесно связанной с карциноэмбриональным антигеном». J. Exp. Med. 171 (6): 2147–52. Дои:10.1084 / jem.171.6.2147. ЧВК 2187965. PMID 2351935.
- Киршбаум Н. Е., Гумина Р. Дж., Ньюман П. Дж. (1995). «Организация гена для молекулы-1 адгезии тромбоцитов / эндотелиальных клеток человека показывает альтернативно сплайсированные изоформы и функционально сложный цитоплазматический домен». Кровь. 84 (12): 4028–37. Дои:10.1182 / blood.V84.12.4028.bloodjournal84124028. PMID 7994021.
- Тан Д.Г., Чен Ю.К., Ньюман П.Дж., Ши Л., Гао Х, Диглио Калифорния, Хонн К.В. (1993). «Идентификация PECAM-1 в солидных опухолевых клетках и его потенциальное участие в адгезии опухолевых клеток к эндотелию». J. Biol. Chem. 268 (30): 22883–94. PMID 8226797.
- Бехар Э., Чао Н.Дж., Хираки Д.Д., Кришнасвами С., Браун Б.В., Зендер Д.Л., Grumet FC (1996). «Полиморфизм молекулы адгезии CD31 и его роль в острой болезни трансплантат против хозяина». N. Engl. J. Med. 334 (5): 286–91. Дои:10.1056 / NEJM199602013340502. PMID 8532023.
- Лу ТТ, Ян Л.Г., Мадри Дж.А. (1996). «Взаимодействие с интегрином опосредует дефосфорилирование тирозина на молекуле адгезии тромбоцитов и эндотелиальных клеток 1». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 93 (21): 11808–13. Дои:10.1073 / pnas.93.21.11808. ЧВК 38140. PMID 8876219.
- Альмендро Н., Беллон Т., Риус С., Ластрес П., Ланга С., Корби А., Бернабеу С. (1997). «Клонирование промотора молекулы-1 адгезии эндотелиальных клеток тромбоцитов человека и его тканеспецифическая экспрессия. Структурная и функциональная характеристика». J. Immunol. 157 (12): 5411–21. PMID 8955189.
- Джексон Д.Е., Уорд С.М., Ван Р., Ньюман П.Дж. (1997). «Протеин-тирозинфосфатаза SHP-2 связывает адгезионную молекулу-1 тромбоцитов / эндотелиальных клеток (PECAM-1) и образует отдельный сигнальный комплекс во время агрегации тромбоцитов. Доказательства механистической связи между PECAM-1- и интегрином-опосредованной клеточной передачей сигналов». J. Biol. Chem. 272 (11): 6986–93. Дои:10.1074 / jbc.272.11.6986. PMID 9054388.
- Famiglietti J, Sun J, DeLisser HM, Albelda SM (1997). «Остаток тирозина в экзоне 14 цитоплазматического домена молекулы-1 адгезии эндотелиальных клеток тромбоцитов (PECAM-1 / CD31) регулирует специфичность связывания лиганда». J. Cell Biol. 138 (6): 1425–35. Дои:10.1083 / jcb.138.6.1425. ЧВК 2132561. PMID 9298995.
- Деаглио С., Морра М., Маллоне Р., Аусиелло С.М., Прагер Э., Гарбарино Г., Дианзани Ю., Стокингер Н., Малаваси Ф. (1998). «Человеческий CD38 (АДФ-рибозилциклаза) является противорецептором CD31, члена суперсемейства Ig». J. Immunol. 160 (1): 395–402. PMID 9551996.
- Coukos G, Makrigiannakis A, Amin K, Albelda SM, Coutifaris C (1999). «Молекула адгезии тромбоцитов к эндотелиальным клеткам-1 экспрессируется субпопуляцией трофобластов человека: возможный механизм взаимодействия трофобластов и эндотелия во время гемохориальной плацентации». Мол. Гм. Репрод. 4 (4): 357–67. Дои:10,1093 / моль · ч / 4.4.357. PMID 9620836.
- Cao MY, Huber M, Beauchemin N, Famiglietti J, Albelda SM, Veillette A (1998). «Регулирование фосфорилирования тирозина PECAM-1 мыши с помощью семейств Src и Csk протеин-тирозинкиназ». J. Biol. Chem. 273 (25): 15765–72. Дои:10.1074 / jbc.273.25.15765. PMID 9624175.
- Ма Л., Мауро С., Корниш Г. Х., Чай Дж. Дж., Коу Д., Фу Х, Паттон Д., Оккенхауг К., Франзосо Дж., Дайсон Дж., Нуршар С., Марелли-Берг FM (2010). «Ig-геноподобная молекула CD31 играет неизбыточную роль в регуляции Т-клеточного иммунитета и толерантности». PNAS. 107 (45): 19461–6. Дои:10.1073 / pnas.1011748107. ЧВК 2984185. PMID 20978210.
внешняя ссылка
- Таблица антигенов CD человека (eBioscience)
- Таблица антигенов CD мыши (eBioscience)
- Человек PECAM1 расположение генома и PECAM1 страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.
- Обзор всей структурной информации, доступной в PDB за UniProt: P16284 (Молекула адгезии эндотелиальных клеток тромбоцитов) на PDBe-KB.